QSR820_中文

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美国 FDAQSR820 中文

Part820——质量体系法规——目录

820.1 范围

820.3 定义

820.5 质量体系

820.20 管理职责

820.22 质量审核

820.25 人员

820.30 设计控制

820.40 文件控制

820.50 采购控制

820.60 标识

820.65 可追溯性

820.70 生产和过程控制

820.72 检验、测量和试验设备

820.75 过程确认

820.80 进货、过程和最终产品检验

820.86 检验状态

820.90 不合格品

820.100 纠正和预防措施

820.120 设备标签

820.130 设备包装

820.140 搬运

820.150 贮存

820.160 交付/销售

820.170 安装

820.180 记录的通用要求

820.181 设备主要记录

820.184 设备历史记录

820.186 质量体系记录

820.198 投诉文件

820.200 服务 820.250 统计技术

820.250 统计技术

SubpartA——通用要求

Sec.820.1 范围

（a）适用性。

（1）本质量体系法规阐明了当前优良制造过程 Currentgoodmanufacturingpractice（CGMP）

的要求。本标准适用于所有应用于人类的最终产品的设计、制造、包装、标识、贮存、

安装和服务，所适用的管理方法、设备和控制。本标准的目的是保证最终产品的安全性

和有效性，并符合联邦食品、药品和化妆品法案 FederalFood,DragandCosmeticAct

（theact）。本法规适用于所有的医疗器械最终产品制造商。如果制造商仅从事本部分

中的某些过程而未从事其它过程，则只需符合其实施的过程的要求。对于Ⅰ类设备，设

计控制仅适用于 Sec.820.30（a）（2）中列出的设备。本法规不适用于最终产品的部

件或零件制造商，但鼓励这类制造商把本法规的适当规定作为指南来使用。人血和血器

官制造商不受本部分法规的限制，但应遵循本章 606 部分法规的要求。

（2）本部分的规定适用于本部分定义的应用于人体的所有最终产品设备，不论其在美国本土

制造还是进口的产品。

（3）在本法规中“适用时”（whereappropriate）出现过多次。当要求根据“whereappropriate”

被认为是合格时，其要求应被认为是“适用的”（appropriate），除非组织能提供文件

证明其理由。如果不执行导致产品不符合其特定的要求，或组织未执行必要的纠正措施，

那么要求就是适用的（appropriate）。

（b）限制。除非特别规定，则本部分质量体系法规是本章其它部分法规的补充要求。在不能

符合所有适用的法规，包括本章此部分和其它部分的情况，特别是对讨论中的设备，此

法规应取代其它通用要求。

（c）权限。PART820 是在（21U.S.C.法令 351、352、360、360c、360d、360e、360h、

360i、360j、360l、370、374、381、383 中）501、502、510、513、514、515、518、

519、520、522、701、704、801、803 下建立并发布的。不符合本部分（Part820）

的任何适用的规定，依据法令 section501（h）条款，可判定该产品为假货或次品。这

类产品及对此不符合负责的任何个人，将依法被起诉。

（d）外国制造商。如果把器械进口到美国的制造商拒绝 FDA 为确定器械是否符合本法规

（Part820）所进行的检查，可采用 section801（a）条款对其提出诉讼。即准备出口到

美国的设备，其设计、生产、包装、标签、贮存或服务中使用的方法和设备控制不符合

本法令 section520（f）和本部分（Part820）的要求，可按本法令 section501（h）条款

判定在此条件下制造的产品为劣质产品。

（e）豁免或特别许可。

（1）希望得到质量体系要求的豁免或特别许可，应符合法令 section520（f）（2）的要求。

根据本章 Sec.10.30 即FDA 行政程序，来提交豁免或特别许可的申请。可以从器械和

辐射健康中心和小型制造商援助处获得指导，地址（HFZ-220），1350PiccardDr.，

Rockville，MD20850，U.S.A.，电话 1-800-638-2041 或1-301-443-6597，传真

301-443-8818。

（2）在有关部门确定特别许可符合美国公众健康的最大利益后，FDA 可能发出设备质量体系

的特别许可。公在美国公众健康确实需要该设备，且如无此特别许可，则设备就不能得

到使用的情况下，特别许可才有效。

（f）本部分不适用于本章 897 部分定义的烟草销售商。

Sec.820.3 定义

（a）法案 Act。指明 FederalFood,DrugandCosmeticAct，如修正的（secs.201-903，

52Stat.1040etsep.，21U.S.C.321-394）。所有法案 section201 中的定义在本部分法规

中均适用。

（b）投诉 Complaint。在设备交付后所有的书面的、电子的或口头的，对设备的特性、质量、

耐久性、安全性、有效性方面不满意的信息。

（c）部件 Component。所有成为最终、包装、标识的设备的一部分的原材料、物资、件、部

分、软件、连接件、标签或它们的集合。

（d）控制号 Controlnumber。唯一性标识，如由字母、数字或它们的组合形成的唯一性组合，

由控制号可以确定一批或一个设备的制造、包装、标签和交付的历史。

（e）设计历史文件 Designhistoryfile（DHF）。最终产品的设计历史记录的汇总。

（f）设计输入 Designinput。设备实体和性能要求，是产品设计的基础。

（g）设计输出 Designoutput。是指每个设计阶段和最后所有的设计成果的结果。已完成的设

计输出是设备主要记录的基础。全部最终完成的设计输出，由设备的包装和标识和设备

主记录组成。

（h）设计评审 Designreview。是指对设计的一个文件化的、全面的、系统的检查，评价其满

足设计要求，评价其有能力满足要求，并识别任何问题。

（i）设备历史记录 Devicehistoryrecord（DHR）。最终产品历史记录的汇总。

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美国FDAQSR820中文Part820——质量体系法规——目录820.1范围820.3定义820.5质量体系820.20管理职责820.22质量审核820.25人员820.30设计控制820.40文件控制820.50采购控制820.60标识820.65可追溯性820.70生产和过程控制820.72检验、测量和试验设备820.75过程确认820.80进货、过程和最终产品检验820.86检验状态820.90不合格品820.100纠正和预防措施820.120设备标签820.130设备包装820.140搬运820.150贮存820.160交付/销售820.170安装820.180记录的通用要求820...

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