CNAS-P13 报告结果管理程序 V1.0

/++程序文件报告结果管理程序（受控文件）文件编号：CNAS-P13版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的确保检测中心客观、准确、清晰、完整地出具检测报告，对报告的规范性、编制、应涵盖的信息、签发、存档等各个环节实施有效的质量控制。2范围适用于检测中心出具的各类检测报告的编制、核验、签发、修订等活动。3职责3.1技术负责人负责组织对报告的定期检查。3.2报告签字人负责批准检测报告。3.3检测员负责及时、准确、完整地提...

CNAS-P02 保护客户机密和所有权程序 V1.0

程序文件保护客户机密和所有权程序（受控文件）文件编号：CNAS-P02版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的对客户的机密信息和所有权进行保密，确保不被泄露。2范围2.1本程序文件中的机密信息主要包括了以下内容：2.1.1客户提供的样品及其技术资料；2.1.2客户产品的专利权；2.1.3对客户送检样品检测结果的所有权；2.1.4对分包的保密工作。3职责3.1检测中心经理3.1.1落实保护客户机密和所有权的各项措施责任人...

CNAS-P16 计算机文件及数据控制程序 V1.0

程序文件计算机文件及数据控制程序（受控文件）文件编号：CDNTC-P16版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的对计算机和计算机文件、数据实施管理。确保检测数据的准确性、保密性。2范围适用于检测中心计算机系统、电子流程及电子档文件（或记录）的管理。3职责3.1技术负责人3.1.1负责检测用计算机程序软件的应用及更改的审批。3.1.2负责组织定期对计算机软件及计算机系统的核查。3.2设备管理员3.2.1负责检测中心工作中...

CNAS-P15 不符合工作控制程序 V1.0

程序文件不符合工作控制程序（受控文件）文件编号：CNAS-P15版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的识别和控制检测工作中出现的不符合项，使不符合工作得到及时妥善处理，确保检测结果、报告的准确性防止不合格报告的发放或使用。2范围适用于对检测工作或技术活动各环节出现的不符合工作的控制。3职责3.1质量负责人3.1.1负责组织质量方面的严重不符合工作的评价；3.1.2主持不符合工作的管理,批准对管理体系方面不符合工作的处...

CNAS-P12 检测结果质量控制程序 V1.0

程序文件检测结果质量控制程序（受控文件）文件编号：CNAS-P12版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的通过有计划的采用必要的监控手段，科学的统计监视过程，对检测活动及结果实施质量监控，并及时排除质量环节出现的不符合的因素，以此来验证和评审检测活动的有效性和结果的准确性。2范围适用于检测中心内部的各项质量监控活动及参加外部的能力验证/测量审核和实验室间对监控活动。3职责3.1质量负责人3.1.1负责组织关于内部年度质...

CNAS-P10 样品管理程序 V1.0

程序文件样品管理程序（受控文件）文件编号：CDNTC-P10版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的规范对样品的接收、标识、流转（运输）、储存、保护保留和清理的管理，保证样品的完整性、具有代表性和有效性，确保检测结果的科学性和公正性。2范围适用于检测中心开展各项检测业务中所涉及的样品管理工作。3职责3.1样品管理员3.1.1负责样品的接收、初验分发、标识、录入等项工作。3.1.2负责样品的内部验收、流转（运输）、存储、...

CNAS-P07 外部产品和服务管理程序 V1.0

程序文件外部产品和服务管理程序（受控文件）文件编号：CNSA-P07版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的为防止外部提供的产品和服务的质量对检测结果造成影响，特编制本程序。2范围2.1适用检测中心外部提供的产品和服务的申购、验收等工作环节，包括对外部供应商的评价、选择和监控等2.1.1外部产品，包括：测量仪器、辅助设备、消耗品、五金工具、办公用品等。2.1.2外部服务，包括：设备校准服务、检测分包服务、设施和设备维护...

CNAS-P05 设备管理程序 V1.0

程序文件设备管理程序（受控文件）文件编号：CNAS-P05版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的为确保检测结果的准确可靠，对检测中心的设备（包括但不限于测量仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品或辅助装置）实施有效的管理，确保其过程能力要求；维护设备在使用的有效期间内处于可靠的标准状态，对设备实施期间核查；对设备进行有效的控制和管理，有计划性进行校准（或检定）。2范围适用于对测量仪器及其软件的配置、使...

CNAS-P04 设施与环境条件控制程序 V1.0

程序文件设施与环境条件控制程序（受控文件）文件编号：CNAS-P04版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的为确保检测结果的准确有效，对检测的设施和环境条件实施控制，保证设施和环境条件符合检测工作的要求。2范围适用于检测中心检测工作所涉及的设施和环境条件的控制、整体内务5S等综合管理。3职责3.1技术负责人3.1.1负责环境设施的配置、改造或维修报告。3.1.2组织制定各项管理措施，负责检测中心内务、安全管理工作，落实...

CNAS-P14 服务客户和处理投诉程序 V1.0

程序文件服务客户和处理投诉程序（受控文件）文件编号：CNAS-P14版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的与客户建立良好的协作和沟通，处理顾客投诉，提高服务质量，改进管理体系，增强顾客的满意程度。2范围适用于客户对检测工作有关信息的反馈、投诉活动。3职责3.1检测中心经理3.1.1批准客户到检测现场监视活动的要求并予以安排；3.1.2主持客户投诉处理工作，批准处置措施。3.3质量负责人3.3.1负责收集、汇总客户及其...

CNAS-P09 检测方法的选择与确认程序 V1.0

程序文件检测方法的选择与确认程序（受控文件）文件编号：CNAS-P09版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的规范检测方法选择、制定及确认程序，通过确认并提供客观证据，证实所选用方法可以满足预期用途的特殊要求。当检测方法出现偏离时，能够得到及时有效的控制，保证其检测结果的有效性。2范围适用于客户要求的、检测所采用的方法或经过修订、扩充、超出预定使用范围、出现偏离时，对检测方法的控制、制定及使用前确认。3职责3.1技术负...

CNAS-P06 实现计量溯源管理程序 V1.0

程序文件实现计量溯源管理程序（受控文件）文件编号：CNAS-P06版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的对设备的校准（或检定）进行控制，确保其量值准确，并能溯源到国际单位制（SI）及国家计量基准。2范围适用于对检测结果准确性和有效性有影响的设备的校准（或检定）。3职责3.1检测中心经理3.1.1负责设备校准（或检定）计划的批准。3.2技术负责人3.2.1负责设备校准（或检定）计划的审核。3.3设备管理员3.3.1负责...

CNAS-P03 人员管理程序 V1.0

程序文件人员管理程序（受控文件）文件编号：CNAS-P03版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的通过对检测相关人员进行有效管理，保持其持续、先进的检测能力，确保检测工作满足顾客和相关法律法规的要求。2范围适用于与检测工作有关的管理人员、技术人员和关键支持人员的管理工作。3职责3.1检测中心经理3.1.1审核签约人员的录用；3.1.2审批检测中心的年度培训计划。3.2技术负责人3.2.1负责制定检测中心的年度培训计划；...

CNAS-P01 确保公正性程序 V1.0

程序文件确保公正性程序（受控文件）文件编号：CNAS-P01版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的为保证和维护检测中心的检测公正性和诚实性。2范围检测中心检测能力的维护和行为规范的贯彻、执行与监督。3职责3.1经理3.1.1批准和领导检测中心的全体员工贯彻执行保证公正性措施。3.1.2对贯彻执行情况给予高度的重视，安排经常性的公正性监督和检查；3.1.3对执行中出现的公正性问题给予及时的纠正，维护其严肃性和持久性；3...

CNAS-P20 实施改进措施程序 V1.0

程序文件实施改进措施程序（受控文件）文件编号：CNAS-P20版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的检测中心应积极识别和选择改进机遇、征求客户反馈等形式以改进管理体系、检测活动和客户服务。2范围适用于管理体系或技术运作过程中，不断优化工作流程、改进检测方法、提升效率等来提高客户满足。3职责3.1检测中心经理3.1.1负责重大改进措施的批准。3.2技术负责人3.2.1负责检测工作技术运作方面的改进措施的评价和批准工作。...

CNAS-P19 应对风险和机遇控制程序 V1.0

程序文件应对风险和机遇控制程序（受控文件）文件编号：CNAS-P19版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的对所有内外部可能遇到的风险和机遇进行识别与评价，采取的预防措施，以实现对风险和机遇的控制与应对。2范围适用于检测中心对内外部风险和机遇的管理、策划与实施。3职责3.1检测中心经理3.1.1负责对内外部风险和机遇策划的审批。3.2技术负责人3.2.1负责对内部检测工作技术运作方面所可能遇到的风险与机遇进行识别与评价...

CNAS-P17 文件控制程序 V1.0

程序文件文件控制程序（受控文件）文件编号：CNAS-P17版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的为使管理体系文件受控，确保文件的管理有序和规范，保证文件的现行有效和保密。2范围适用于检测中心与管理体系所有文件的控制。3职责3.1检测中心经理3.1.1负责批准《质量手册》、《程序文件》；3.1.2负责批准检测中心外发文件的签发、上级来文的批阅。3.2质量负责人/技术负责人3.2.1负责组织编制《质量手册》、《程序文件》...

CNAS-23 管理评审程序 V1.0

程序文件管理评审程序（受控文件）文件编号：CDNTC-P23版次：V1.0发放编号：OA系统发布制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期[在此处键入]1目的通过对检测中心管理体系和检测活动的现状进行评审，寻求改进的机会，以确保质量方针、目标、管理体系和检测活动的持续适用和有效，以满足社会和客户的期望，提高竞争发展能力。2范围适用于对检测中心质量方针、目标和管理体系的适宜性、充分性和有效性的评审。3职责3.1检测中心经理3.1.1负责按期主...

CNAS-P22 内部审核程序 V1.0

程序文件内部审核程序（受控文件）文件编号：CNAS-P22版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的验证检测中心管理体系是否符合CNAS相关认可准则、规则等要求，发现和解决问题，确保管理体系得到有效运行和持续改进。2范围适用于管理体系涉及的所有部门、所有要素和所有过程的内部审核。3职责3.1检测中心经理3.1.1负责批准年度内部审核计划。3.2质量负责人3.2.1负责组织协调内部审核工作；3.2.2策划审核，任命审核组长...

CNAS-P11 测量不确定度评定程序 V1.0

程序文件测量不确定度评定程序（受控文件）文件编号：CNAS-P11版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的为了正确进行测量不确定度的评定，使检测结果能够处于合理的不确定度范围内，特制定本程序。2范围本程序适用于测量不确定度以及判断测量结果是否处于合理不确定度范围内的情况。不确定度评定的应用范围：检测方法要求、客户的要求、据以做出满足某规范决定的窄限、其他需进行不确定度评定的情况，如比对实验等。3职责3.1技术负责人3....

CNAS-P08 要求、标书和合同评审程序 V1.0

程序文件要求、标书和合同评审程序（受控文件）文件编号：CNAS-P08版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的通过对要求、标书和合同进行评审，明确客户的要求，选择适宜的检测方法，确定满足客户要求的能力。2范围2.1客户与检测中心达成的任何形式的合同或协议；2.2为履行合同或协议所安排的评审；2.3合同或协议履行期间客户提出的必要的修订。3职责3.1检测中心经理3.1.1负责特殊要求检测合同、新项目检测合同的批准。3.2...

CNAS-P23 管理评审程序 V1.0

程序文件管理评审程序（受控文件）文件编号：CNAS-P23版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的通过对检测中心管理体系和检测活动的现状进行评审，寻求改进的机会，以确保质量方针、目标、管理体系和检测活动的持续适用和有效，以满足社会和客户的期望，提高竞争发展能力。2范围适用于对检测中心质量方针、目标和管理体系的适宜性、充分性和有效性的评审。3职责3.1检测中心经理3.1.1负责按期主持进行管理评审，批准管理评审报告。3....

CNAS-P18 记录控制程序 V1.0

程序文件记录控制程序（受控文件）文件编号：CNAS-P18版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的对记录进行控制和管理，提供满足质量要求和管理体系有效运行的客观证据，复现检测过程。2范围适用于记录有效管理的各个环节。3职责3.1文件管理员3.1.1及时发放记录的有关信息；3.1.2负责标识、收集、编目、保存记录等工作。4工作程序4.1记录的分类4.1.1质量记录，管理体系运行中形成的记录主要包括：4.1.1.1内部审核...

CNAS-P21 实施纠正措施程序 V1.0

程序文件实施纠正措施程序（受控文件）文件编号：CNAS-P21版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的对管理体系或技术运作过程中的不符合，采取有效的纠正措施，以实现管理体系的持续改进。2范围适用于检测中心对已出现的可能会再发生不符合工作的纠正措施的制定与实施的管理。3职责3.1检测中心经理3.1.1负责重大纠正措施的批准。3.2技术负责人3.2.1负责检测工作技术运作方面的纠正措施的评价和批准工作。3.2.2负责组织技...