CNAS-P21 实施纠正措施程序 V1.0
VIP免费
程 序 文 件
实施纠正措施程序
(受控文件)
文件编号:CNAS-P21
版 次:V1.0
制/修订: 日期:
审 核: 日期:
批 准: 日期:
制/修订履历
版 次 变更摘要 制/修订人 ⑴制/修订日期
⑵生效日期
摘要:
展开>>
收起<<
程序文件实施纠正措施程序(受控文件)文件编号:CNAS-P21版次:V1.0制/修订:日期:审核:日期:批准:日期:制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的对管理体系或技术运作过程中的不符合,采取有效的纠正措施,以实现管理体系的持续改进。2范围适用于检测中心对已出现的可能会再发生不符合工作的纠正措施的制定与实施的管理。3职责3.1检测中心经理3.1.1负责重大纠正措施的批准。3.2技术负责人3.2.1负责检测工作技术运作方面的纠正措施的评价和批准工作。3.2.2负责组织技术方面的纠正措施实施的监督和跟踪验证。3.3质量负责人3.3.1主持管理体系改进工作,负责管理体系运...
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
医疗器械设计开发控制指南VIP免费
2024-04-12 356 -
YY∕T 0664-2020医疗器械软件软件生存周期过程核查表VIP免费
2024-04-12 374 -
创新医疗器械注册申报流程
2024-05-02 185 -
20221028_医疗器械生产现场核查缺陷分析交流(江苏药省监局审核查验中心) (1)VIP免费
2024-05-09 137 -
医疗器械网络安全漏洞自评报告VIP专享
2024-11-18 356 -
内审检查表 MDR法规VIP免费
2025-04-07 336 -
07.产品风险管理报告VIP免费
2025-09-12 94 -
06.可用性确认报告或可用性总结性测试报告VIP免费
2025-09-12 134 -
特定上市前提交审查的质量管理体系信息-2025草案_中英文版VIP专享
2025-11-03 83 -
医疗器械生产企业质量管理体系程序文件模板全套VIP免费
2026-05-11 17
作者:一如既往
分类:实用文档
价格:50质量币
属性:6 页
大小:169.5KB
格式:DOC
时间:2026-03-20

