正式争议(关于组合产品上市前评审及时性)的提交和解决
临床和外科使用的已灭菌便利套件;面向业界的最终指南文件发布日期:2002年1年7月本文件不替换以前的任何文件。美国卫生与人类服务部美国食品药品管理局器械和放射健康中心合规办公室2序言公众意见为便于机构参考,贵方可在任何时间将一件和建议提交到美国食品药品管理局,人类资源和管理服务办公室,管理系统和政策分部,待审问题管理处,地址:美国马里兰州洛克维尔市5630Fishers胡同第1061号房间(HFA-305),邮编20852。在提交意见时,请正确标明本指南文件的题目。在下次修改或更新本文件之前,机构可能不会对意见采取行动。如对本医疗器械指南的使用和解释有任何疑问,请联系器械和放射健康中心合规办公...
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