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DC2-07001 设备设施控制程序1

文件编号：DC2-07001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of4版本/版序：A/0设备设施控制程序1目的1.1落实各项设备的精确性，使设备稳定生产，制品质量稳定。1.2避免因设备造成的人体伤害事故和生产事故。2适用范围适用于本公司的设备管理。3权责3.1设备采购由管理部负责、设备验收由工程部和使用部门负责。3.2日常点检—工程部负责。3.3维修—工程部负责。3.4车辆—叉车车辆由管理部负责。4定义5工作程序5.1采购5.1.1需购买设备时由使用部门填写《固定资产请购单》（FI0100101-00）申请栏，报总经理核准。5.1.2总经理经核准后，采购部门按《设备选型购置程序》（EM03...

2026-03-21 12 47.1KB 4 页

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DC2-07001 设备设施控制程序

文件编号：DC2-07001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of4版本/版序：A/0设备设施控制程序1目的1.1落实各项设备的精确性，使设备稳定生产，制品质量稳定。1.2避免因设备造成的人体伤害事故和生产事故。2适用范围适用于本公司的设备管理。3权责3.1设备采购由管理部负责、设备验收由工程部和使用部门负责。3.2日常点检—工程部负责。3.3维修—工程部负责。3.4车辆—叉车车辆由管理部负责。4定义5工作程序5.1采购5.1.1需购买设备时由使用部门填写《固定资产请购单》（FI0100101-00）申请栏，报总经理核准。5.1.2总经理经核准后，采购部门按《设备选型购置程序》（EM03...

2026-03-21 18 47.1KB 4 页

50质量币
DC2-13001 生产过程控制管理程序

文件编号：DC2-13001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of3版本/版序：A/0生产过程控制管理程序1目的为使公司的生产管理工序控制规范化、制度化，确保产品质量满足合同要求和生产处于受控状态。2适用范围本程序适用于生产准备过程、制造过程的控制。3权责3.1生产部根据产品质量要求对过程进行安排，编制相应文件并监督实施。3.2质量部负责过程检验，对过程状态进行监控。3.3生产部负责现场管理，确保生产实施规定的过程控制要求。3.4工程设备部、管理部配合生产部做好相应的工作。4工作程序4.1过程策划生产部根据同客户确定的供货合同及仓库产品库存、现有生产能力、原料采购周期等情况进行生产计划的...

2026-03-21 8 40KB 3 页

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DC2-21001 化学品控制程序

文件编号：DC2-21001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of6版本/版序：A/0化学品控制程序1目的加强公司化学品管理，正确存储、使用、废弃化学品。2适用范围公司的化学品采购、存储、使用和废弃。3参考文件GB13690-92《常用危险化学品的分类和标志》4权责4.1管理部4.1.1确定供应商资格、确保采购产品符合要求。4.1.2确保得到危险化学品的MSDS。4.1.3确保化学品的规范管理并对危险化学品进行管制。4.2使用部门负责对使用化学品的人员进行培训并按其操作说明进行使用。5定义5.1危险化学品：列入GB13690-92《常用危险化学品的分类和标志》及对人体和环境有显著危险性的...

2026-03-21 10 88.5KB 6 页

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CNAS程序文件模板（整套30份）

二级文件清单序号文件名称1文件控制程序2记录管理程序3公正性保证程序4不符合检测工作控制程序5预防措施管理程序6保护客户机密和所有权程序7风险评估及风险控制程序8人员管理程序9人员培训程序10设施和环境条件控制程序11安全作业与内务管理程序12检测中心环境保护程序13非固定场所检测控制程序14设备管理程序15标准物质管理程序16设备的量值溯源工作程序17服务和供应品采购管理程序18检测工作分包管理程序19要求、标书和合同评审程序20测试方法及方法的确认程序21样品管理程序22测量不确定度的评定和应用程序23测试结果保证程序24检测报告管理程序25投诉处理程序26数据控制程序和信息系统管理27改...

2026-03-13 39 221.48KB 98 页

120质量币
06相关方管理作业程序

版本版次：A0环境管理系统制定日期:16年05月15日文件编号相关方管理程序修改日期:XX-2-6页次：1/2一、目的控制和提高相关方（供应商、客户、政府部门、周边社区或周边工厂、工程承包方、废物收购方）的环境行为，降低或消除相关方环境因素对本公司所造成的影响。二、范围适用于本公司及其它重要相关方之间的环境影响的管理。三、标准ISO14001/20157.4.3信息交流。四、权责采购、行政部:负责与客户、供应商签订环境合约，销售部采购部定期向客户发出环境影响调查表。五、定义（无）。六、作业内容6.1对供应商的环境行为施加影响6.1.1销售部、生产部、采购部负责对供应商施加环境影响，与其签订【供...

2026-03-12 10 37KB 3 页

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2025版食品生产通用卫生规范全套文件制度

2025版食品生产通用卫生规范全套文件制度2025版食品生产通用卫生规范文件清单更新日期：2025年10月20日涉及的文件GB14881-2025对应的文件提出的章节适用的章节前提方案手册特别是关于章节3/4/5中有关选址、厂房、布局、设施设备等的基础性硬件部分当然也包括其他章节中有关基础性软性部分，如采购材料、仓储、虫害、清洗消毒等PRP前提方案手册模板(基于ISOTS22002-12025)设备保养和维修制度5.2.1.1.3/预防性维修控制程序申请性维修控制程序计量校准/5.2.2测量设备校准控制程序HACCP(鼓励)(虽然依旧写了鼓励二字，但有着超乎以往的篇幅和指引，已经可以认为都需要...

2026-02-03 34 1.24MB 229 页

120质量币
IATF16949质量管理体系创建导入计划

IATF16949质量管理体系创建导入计划阶段步骤计划工作内容10月11月12月1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月1月2月3月4月第一阶段：奠基与策划(约1-2个月)1.高层承诺与资源支持(最关键的一步)行动：召开启动大会，由最高管理者(总经理)亲自发布动员令，明确推行IATF16949的战略意义和目标。输出：《质量方针和质量目标》(初步版)。成立推行小组：任命一名管理者代表(通常是质量总监或副总),并组建一个跨部门的核心团队(包括生产、技术、采购、人事、销售等)。批准项目预算(咨询、培训、审核、软件等费用)。2.差距分析与管理体系策划行动：标准培训：组织核心团队和相关部门...

2026-01-22 67 20.12KB 3 页

50质量币
经营管理制度

医疗器械经营质量管理制度目录1.质量管理体系文件管理制………………………………………度2.质量方针目标管理制度……………………………………………3.医疗器械采购管理制度…………………………………………4.首营企业、首营品种管理制度……………………………5.医疗器械进货验收管理制度…………………………………6.仓库管理制度…………………………………………………………7.医疗器械出库复核管理制度…………………………………8.效期产品管理制度…………………………………………………9.不合格医疗器械管理制度………………………………………10.医疗器械退货管理制度…………………………………………11.医...

2026-01-12 43 131KB 27 页

100质量币
定期质量风险管理制度

定期质量风险管理制度一、总则(一)目的为有效识别、评估和控制公司在运营过程中面临的质量风险，确保产品和服务质量符合规定要求，保障公司的稳定发展，特制定本制度。(二)适用范围本制度适用于公司内部所有部门及涉及产品生产、服务提供的各个环节，包括但不限于原材料采购、生产加工、质量检验、销售与售后等。(三)基本原则1.全员参与原则：质量风险管理制度涉及公司各个层面的人员，全体员工应积极参与风险识别、评估和应对工作。2.预防为主原则：强调对质量风险的提前预防，通过建立完善的风险预警机制，将风险控制在萌芽状态。3.科学评估原则：运用科学的方法和工具，对质量风险进行全面、准确的评估，为风险应对提供依据。4....

2026-01-07 46 26KB 7 页

60质量币

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