安全要求 - 质量人文档

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TSG 08-2017与TSG 08-2026《特种设备使用管理规则》各条款对照表

TSG08-2017与TSG08-2026《特种设备使用管理规则》各条款对照表编制：maszhcTSG08-2017与TSG08-2026《特种设备使用管理规则》各条款对照表条款序号2017版条款2026版条款异同点说明备注一总则核心差异1.1制定依据原要求：以《特种设备安全法》《特种设备安全监察条例》《安全生产法》为核心制定依据，无专项部门规章的衔接要求。2026版修订内容：保留原有核心法律依据，新增《特种设备使用单位落实使用安全主体责任监督管理规定》(市场监管总局令第74号)作为核心制定依据，全规则贯穿该规章的主体责任落地要求。实现了安全技术规范与部门规章的全面衔接，消除了过往执行中的口径...

2026-04-21 31 135.5KB 15 页

100质量币
工业企业用电安全常见隐患排查及对标整改一览表2025年版

工业企业用电安全常见隐患排查及对标整改一览表编制：审定：×××科技有限公司2025年8月24日目录一、一般场所的用电安全隐患排查一览表....................................2二、易燃易爆场所的用电安全隐患排查一览表...........................10三、危险化学品储存、使用场所的用电安全隐患排查一览表........141一、一般场所的用电安全隐患排查一览表序号常见安全隐患检查要求判定依据备注1用电设备的金属部分，未接地或接零。电气装置的下列金属部分，均必须接地：(1)电气设备的金属底座、框架及外壳和传动装置。(2)携带式或移动式用电器具...

2026-04-21 6 194KB 19 页

80质量币
2026版《信息安全管理手册》符合ISO-IEC 27001标准要求

文件编号：JSHT/SC-2026版本状态：C/0受控状态：☑□受控非受控发放编号：HT-007信息安全管理手册依据ISO/IEC27001:2022《信息安全、网络安全和隐私保护信息安全管理系统要求》标准。编制：审核：批准：江苏××辉腾网络科技有限公司发布日期：2025年01月01日实施日期：2025年01月01日目录修订页.....................................................................................................30.1颁布令...............................

2026-04-15 11 332.46KB 37 页

200质量币
UL 499-14-2025 安全标准电加热器具

UL499安全标准电加热器具ULSE公司版权所有材料-未经授权不得进一步复制或分发WITHOUTPERMISSIONULSE公司2025年2月4日-UL499tr1ULSE公司版权所有材料-未经ULSE公司许可，不得进行进一步复制或分发UL电加热器具安全标准，UL499第十四版，日期：2014年11月7日主题概要1.72025年2月4日发布的ANSIUL499修订版对适用范围进行了修改，将不带额外内部金属或热塑性子外壳的织物或泡沫加热地板垫/垫片排除在外，适用于电气部件：。任何经修改或受ULSE电子出版系统影响的文本，其页边距处均会用垂直线标注。修订后的要求与2024年12月13日关于该主题的...

2026-04-15 9 5.23MB 167 页

350质量币
AAMI 2700-2-1-2022 医疗器械及医疗系统——基本安全与性能要求

ANSI/AAMI2700-2-1:202美国国家标准2医疗器械及医疗系统——基本安全与性能要求包含以患者为中心的集成临床环境（ICE）的设备：第2-1部分：法医数据记录的特定要求美国国家标准ANSI/AAMI2700-2-1:2022医疗器械与医疗系统——以患者为中心的集成临床环境（ICE）设备的基本安全性和性能要求：第2-1部分：法医数据记录的特殊要求2021年12月14日批准真菌学研究变态反应学家协会2022年2月1日批准美国国家标准协会摘要：ANSI/AAMI2700-2-1是AAMI2700系列标准中用于构建安全集成临床环境（ICE）（ANSI/AAMI2700-1）的重要组成部分。...

2026-04-01 13 1.88MB 46 页

350质量币
AAMI 2800-1-2022 医疗器械互操作性标准

美国国家标准ANSI/AAMI/UL2800-1:2022医疗器械互操作性标准美国国家标准ANSI/AAMI/UL2800-1:2022医疗器械互操作性标准2022年5月20日批准真菌学研究变态反应学家协会2022年6月10日批准美国国家标准协会摘要：规定了确保安全可靠互操作性的基础要求集互操作性医疗系统关键词：互操作性要求、医疗系统、医疗器械、互操作系统修正案承诺书本标准由医疗器械促进协会（AAMI）与美国保险商实验室公司（UL）联合发布。有关本标准任何部分的修订意见或提案，可随时提交至AAMl和/或UL。本标准的修订需遵循AAMI与UL的标准制定流程进行审核后方可实施。发布日期：真菌学研究...

2026-03-26 14 3.64MB 70 页

200质量币
DC2-01001 管理体系文件控制程序

文件编号：DC2-01001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of12版本/版序：A/0管理体系文件控制程序1目的确保对管理体系的有效运行起重要作用的所有场所，使用相应文件的有效版本。2适用范围适用于公司与管理体系有关文件(含适当范围的外来文件)的控制。3权责3.1管理部负责公司所有文件资料的具体控制、监督和检查。3.2生产部负责所有技术性文件资料的具体控制、监督和检查。3.3各部门负责本部门使用文件资料的具体控制、监督和检查及其充分性和适宜性的评审、管理工作。3.4外来各种与质量体系运行要求有关的政策性、标准性文件及相关法律法规，管理性文件由质量部负责管理。技术性文件由总工程师负责管理...

2026-03-21 17 183.34KB 12 页

50质量币
DC2-02001 记录控制程序

文件编号：DC2-02001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of3版本/版序：A/0记录控制程序1目的对质量、环境及职业健康安全管理体系所要求的记录予以控制，提供管理体系有效运行的证据，实现管理活动的可追溯性。2适用范围本程序适用于为证明产品符合要求，质量、环境、职业健康安全行为符合规定要求和管理体系的有效运行的所有记录。3权责3.1管理部为监督、管理各部门的记录控制情况的主管部门。3.2各部门负责控制各自范围的记录。4工作程序4.1工作流程图4.2记录的标识、编号各类记录均明确记录的文件号，同时还应按下列方式之一注明每份记录的序列号：A以流水号加以区分（适用于表格形式的记录：如发票的...

2026-03-21 12 42KB 3 页

50质量币
DC2-03001 方针目标制定与管理程序

文件编号：DC2-03001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of6版本/版序：A/0方针目标制定与管理程序1目的确保公司管理方针的实现，对目标、指标及相关的管理方案进行管理。2适用范围适用于质量/环境/职业健康与安全管理目标、指标及管理方案的控制。3权责3.1总经理负责管理目标、指标、管理方案的批准。3.2管理者代表负责组织制定并分解公司目标、指标及管理方案。3.3质量部负责管理目标、指标、管理方案的控制管理。4工作程序4.1工作流程图4.2管理目标制订应遵循的原则A管理方针的内容；B市场的需求、公司的经营要求及可选择的技术方案运作上的可行性；C法规和其他要求；起草人：日期：审核人：日...

2026-03-21 17 66.22KB 6 页

50质量币
DC2-04001 信息沟通与交流控制程序

文件编号：DC2-04001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of5版本/版序：A/0信息沟通与交流控制程序1目的规定公司内部、外部信息交流的方法、渠道和有关要求，确保信息得到沟通。2适用范围适用于公司管理体系信息交流的传递和处理。3权责3.1管理部为本程序的归口管理部门；3.2各部门及时传递并沟通各信息。4工作程序4.1工作流程图4.2信息的内容4.2.1外部信息A与质量、环境、职业健康安全管理有关的法律、法规、规范和标准等信息；B上级或地方主管部门发出的规定、要求、指示等信息；C外部认证审核、环境监测、职业健康安全监察及反馈的结果、信息；D相关方有关的信息：包括与顾客的沟通，顾客和相...

2026-03-21 10 53.75KB 5 页

50质量币

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