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DC2-26001 不符合控制程序

文件编号：DC2-26001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of3版本/版序：A/0不符合控制程序1目的对管理体系运行中存在不符合或潜在不符合进行控制，确保符合规定的运行要求。2适用范围适用于管理体系运行中存在的不符合项的控制。3权责3.1质量部负责管理体系运行中不符合项的归口管理。3.2相关部门配合实施。4工作程序4.1不符合的来源：A内部审核发布的不符合项报告；B日常监控和测量所发现的不符合；C相关方的抱怨；D外审组发布的不符合项报告。4.2潜在不符合的来源A管理评审会提出的质量、环境和职业健康安全运行中存在的潜在不符合项；B内部审核中发现的质量、环境保护管理控制过程中存在的潜在不...

2026-03-21 11 40KB 3 页

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DC2-20001 噪音控制程序

文件编号：DC2-20001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of2版本/版序：A/0噪音控制程序1目的对公司产生的噪音污染进行管理，减少对公司周边噪音污染及对公司内部员工的危害。2适用范围适用于公司所有噪音危害的控制。3权责3.1生产部经理：负责审批本公司所应该遵守的噪音排放标准3.2环境管理者代表：负责噪音标准的收集和《公司污染物排放标准》的制定。3.3各部门：负责本部门噪音的监控、原因查找和员工的保护4工作程序4.1生产部每年联系政府部门对公司噪音进行一次监测。4.2当厂界噪音超过《工业企业厂界噪声排放标准》时，生产部组织人员进行调查，制定有效措施，并实施，使其满足《工业企业厂界噪...

2026-03-21 11 37.5KB 2 页

50质量币
DC2-16001 相关方环境职业健康安全影响控制程序

LOGO苏州xxxx有限公司文件编号：DC2-16001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of5版本/版序：A/0相关方环境/职业健康安全影响控制程序1目的为了对相关方的环境及OHS行为施加影响，以促使其符合本公司的环境和OHS要求，并改进自身的环境及OHS行为，特制定本程序。2适用范围适用在环境、职业健康安全方面对公司相关方施加影响。3权责3.1生产部负责组织对相关方的评估，并监督检查各部门对相关方施加影响的效果。3.2管理部对供应方进行评估并对其施加影响。3.3管理部对生活物资供应商进行评估并对其施加影响。3.4生产部对废弃物回收商进行评估并对其施加影响。3.5工程设备部对工程施工方...

2026-03-21 11 79.02KB 5 页

50质量币
最新修订ISO14001环境管理体系手册指南

XXXXXX有限公司环境手册制定：审核：批准：发布日期：年月日生效日期：年月日更改记录版次更改日期更改项更改内容更改原因更改人002014.04.10一新制定新制定012016.01.28一组织架构组织架构更新022017.03.18一管理者代表变更管理层变动032017.05.10一重新制作版本升级042017.10.09一总经理变更版本升级052019.12.15一更新附录3内审员任命内审员变动062020.07.01一更新最高管理者，重新发布人员变动目录封面………………………………………………………………………………………………………………·1更改记录.....................

2026-04-24 11 369.28KB 33 页

150质量币
医疗器械风险管理计划模版

医疗器械风险管理计划（文件编号：*********）产品：****型号：****编制人日期审核人日期批准人日期历史修订记录序号版本修订记录修订者修订日期1V1.0初版23****有限公司1/101范围定义本风险管理计划主要是对产品在其整个生命周期内（包括设计开发、产品实现、最终停用和处置阶段）进行风险管理活动的策划。PEMS开发过程中产出的文档均按照《****文件控制程序》进行评审、批准、发布和更改，详见附录A。（如有PEMS文档，需保留并填写附录A）公司应建立并维持上述风险分析、风险评估、风险控制、综合剩余风险评估以及有效性监督的流程。如下图：2风险管理小组职责和权限小组成员职务职责和权限学...

2026-05-27 11 521.5KB 10 页

60质量币
CNAS质量手册实验室质量手册BLDL-QM-2020（第1版）

实验室质量手册BLDL-QM(第1版)编制：审核：批准：受控状态：受控□非受控□发放编号：发布日期：年月日实施日期：年月日实验室质量手册文件编码：版本：第1版第0次修订页码：2of83批准发布令为规范实验室的各项工作，提高实验室的管理水平，保证本实验室检测工作质量，依据CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》等同(ISO/IEC17025:2017)及其认可规则、认可指南、应用说明以及相关法律、法规等文件，编制了适用本公司的《质量手册》(第一版)。本手册对实验室的质量方针、目标和管理体系进行了充分的描述，提出了质量管理、技术运作和支持性服务的基本要求，是保证本实验室公正性、...

2026-06-04 11 411.36KB 83 页

580质量币
ISO10012全套实施文件10封印和标识管理程序

标题封印和标识管理程序文件号：JJDM/MMS.10-2020版本号：第A版第0次修改页号：第1页共4页1目的对标识、封缄进行控制，确保测量设备准确、可靠、完整、适时、有效，计量确认和测量过程符合规定的计量要求。2适用范围适用于公司所有测量设备的标识、测量设备封缄的设计、使用、维护及测量管理体系文件的管理。3职责3.1品质部负责测量管理体系所用标识需求的识别与设计、确定标识的样式，规定标识使用方法并统一管理。3.2计量确认人员负责测量设备标识、封缄的正确使用。3.3计量校准人员负责测量设备标识填写，并对填写内容负责。3.4测量设备使用人员负责保持标识的完整性、防止损坏，脏污脱落，人为撕毁，有权...

2026-05-10 10 69.5KB 5 页

50质量币
ISO10012全套实施文件03法定计量单位及计量数据管理程序

标题法定计量单位及计量数据管理程序文件号：JJDM/MMS.03-2020版本号：第A版第0次修改页号：第1页共4页1目的为保证公司在生产经营活动中正确使用国家法定计量单位，符合《中华人民共和国计量法》的要求，对计量数据进行整理，统计分析，找出规律并及时发现问题，指导企业的经营生产和产品质量安全，制定本程序。2适用范围本程序适用于公司生产、经营、安全、环境等活动，适用于公司各项工作中数据及法定计量单位管理。3职责公司企管部负责法定计量单位的宣贯，品质部负责法定计量单位的应用考核和监督检查。4工作程序4.1总则a.公司要保证使用我国法定计量单位，不准使用非法定计量单位。b.对计量数据进行管理，使...

2026-05-10 10 58KB 4 页

50质量币
IPEC良好分销规范(GDP)指南（第3版）2024_中文

国际药用辅料理事会良好分销实践指南用于制药辅料版本32024版权所有©2024国际药用辅料理事会1/48版权所有©2024国际药用辅料理事会国际药用辅料理事会-联合会（IPEC联合会）股份有限公司比利时布鲁塞尔玛丽·德·勃艮第街52号，邮编1000ipec-federation.orginfo@ipec-federation.orgW:电话:+3222137440电子邮件:增值税号:BE0823931361-国际银行账户号码:BE73363068125160-RPM布鲁塞尔首都区本文件为辅料行业提供的自愿性指导文件，其内容不应被视为法规要求。可采用本指南所述方法的替代方案，以达到同等水平的辅料...

2026-05-13 10 1.97MB 49 页

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45081-2024人工智能管理体系全套管理手册

第1页共46页45081-2024人工智能管理体系管理手册编制审核批准生效日期文件编号版本号受控状态第2页共46页45081-2024人工智能管理体系管理手册目录0.1发布令0.2公司简介0.3管理者代表任命书0.4人工智能AI方针0.5人工智能AI目标1范围2规范性引用文件3术语和定义4组织环境4.1理解组织及其环境4.2理解相关方的需求和期望4.3确定人工智能管理体系的范围4.4人工智能管理体系5领导作用5.1领导作用和承诺5.2人工智能方针5.3岗位、职责和权限6策划6.1应对风险和机会的措施6.2人工智能目标及其实现的策划6.3变更的策划第3页共46页7支持7.1资源7.2能力7.3意...

2026-05-22 10 274.27KB 46 页

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