质量表格 - 质量人文档

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建筑工程检测机构体系文件-检测记录表格符合GBT27025-2019标准

文件编号：HLDJC/ZJ(JS)-2025受控状态：☑□受控非受控版本号：E/0发放编号：HLD-04检测公司记录表(质量记录、技术记录)编制：×××审核：×××批准：×××××工程检测科技有限公司2972025年08月27日发布2025年09月27日实施297人员一览表表码：HLDJC/RY-01-01-2025序号姓名性别**证号码文化程度职务(岗位)职称所学专业从事本技术领域年限现在部门岗位298人员档案目录表码：HLDJC/RY-01-02-2025人员姓名职务档案编号工作范围序号案卷名称备注01□人员基本情况登记表02□**证复印件03□毕业证书(以当前最高学历)04□用工合同05...

2026-04-15 7 1.11MB 90 页

200质量币
ISO9001：2026改版后应增加的8项核心程序文件附记录表

IS09001:2026改版后应增加的8项核心程序文件附记录表IS09001:2026变化后相应增加的8项程序文件结合IS09001:2026新版主要变化(风险与机遇分离、数字化合规、ESG融入等)提出了8份关键性程序文件予以增加具体如下。增加程序文件目录(附相关表格):(1)风险与机遇识别与转化控制程序(2)数字化记录管理程序(3)ESG与质量融合控制程序(4)道德诚信管理程序(5)内部审核控制程序(6)不合格品与纠正预防措施控制程序(7)供应商分级与协同控制程序(8)客户需求与满意度管理程序目录1.风险与机遇识别与转化控制程序...................................

2026-04-13 22 480.48KB 68 页

200质量币
DC2-02001 记录控制程序

文件编号：DC2-02001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of3版本/版序：A/0记录控制程序1目的对质量、环境及职业健康安全管理体系所要求的记录予以控制，提供管理体系有效运行的证据，实现管理活动的可追溯性。2适用范围本程序适用于为证明产品符合要求，质量、环境、职业健康安全行为符合规定要求和管理体系的有效运行的所有记录。3权责3.1管理部为监督、管理各部门的记录控制情况的主管部门。3.2各部门负责控制各自范围的记录。4工作程序4.1工作流程图4.2记录的标识、编号各类记录均明确记录的文件号，同时还应按下列方式之一注明每份记录的序列号：A以流水号加以区分（适用于表格形式的记录：如发票的...

2026-03-21 12 42KB 3 页

50质量币
IATF16949全套体系资料汇编（质量手册+程序文件+记录表格）

IATF16949:2016全套程序文件与表单模板汇编I文件清单1IATF16949质量手册2文件控制程序3记录控制程序4质量管理体系内部审核程序5管理评审控制程序6人力资源管理与培训程序7持续改进工作程序8业务计划控制程序9质量成本控制程序10APQP质量先期策划控制程序11FMEA潜在失效模式及后果分析程序12PPAP生产件批准程序13纠正措施控制程序14标识及可追溯性控制程序15信息沟通管理程序16统计技术与数据分析控制程序17产品安全与风险控制程序18顾客财产控制程序19过程审核程序20产品审核程序21偶发事件应急处理程序22搬运、贮存、包装、防护23生产过程控制程序24工装控制程序2...

2025-11-28 210 4.68MB 465 页

500质量币
供应商调查表

生产管理工具销售团队管理（工具）生产物料管理供应商调查表生产管理工具——生产物料管理生产管理工具——生产物料管理供应商调查表说明：本表格主要用于对供应商基本信息、产品及服务能力、研发与生产能力、市场反馈、人力资源、财务等关键信息的调查，可以帮助供应商管理者或者招标方核实供应商所递交信息的真实性。文件编号：供应商基本信息公司名称地址成立日期占地面积企业性质负责人联系人部门职务电话传真E-mail公司网址公司简介生产管理工具——生产物料管理产品及服务信息主要产品及原材料产品介绍产品遵守标准□国际标准□国家标准□行业标准□企业标准产品质量认证情况售后服务能力配送服务能力其它配套服务能力市场及价格信息...

2025-11-07 50 59.6KB 5 页

20质量币
144份质量表格

1质量表格144份目录第一章质量管理部职责描述.........................................................................................................6（一）质量管理部的工作职责................................................................................6第二章质量管理部组织管理....................................................................

2025-09-07 27 1.02MB 103 页

80质量币
医疗器械质量记录(全套表格)

医疗器械质量管理记录1、文件修订申请表.........................................................................................32、文件发放记录表........................................................................................43、文件回收记录表.......................................................................................

2025-09-01 131 182.31KB 91 页

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医疗器械设计和开发一般过程

-1-（完整）医疗器械设计和开发一般过程-配全套表格模板阶段大纲项目内容确认备注设计输入立项《新产品开发建议书》市场调研项目产品介绍□产品目标群体介绍，目标顾客或市场的需求与期望□产品市场需求情况描述□市场同类厂家情况□同类竞品测评□项目背景为何要做次项目□项目产品当前业界的技术以及未来趋势□项目前景及展望预期经济效益□项目预期技术实现所能取得的突破□立项审核《新产品可行性报告》汇总整理成报告文件由技术部组织人员进行进行可行性分析，将分析结果报总经理审核通过后正式立项□策划《设计与开发计划书》建立项目队伍研发、采购、仓储、生产、质量及其他相关人员名单□职责划分《职责分配表》人员能力需求及工作职...

2025-08-05 109 287.48KB 36 页

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顾客满意度管理程序 A1

Xxxxxx-QP-20顾客满意度管理程序2022年02月12日发布2022年02月12日实施文件修订履历1.0目的确认顾客满意度，以保证质量管理体系的符合性，改进质量管理体系的有效性。2.0适用范围适用于本公司服务的所有顾客。3.0职责业务部负责外部顾客满意度的调查及顾客满意度的综合评价。4.0定义无5.0工作程序5.1顾客满意度测量分表格调查和工作统计两步进行。5.2顾客满意度调查于每年十月份进行，销售部负责外部顾客的满意度调查；5.3顾客满意度调查流程5.3.1对于长期合作的顾客，采取交付记录信息卡和每年10月份的问卷调查的方式结合评价顾客满意度。对每个新顾客应于合同执行完毕，销售部向顾...

2025-04-29 74 41KB 4 页

50质量币
质量管理制度及流程记录表格汇总

1质量管理制度及流程2目录第二章质量目标与计划管理.......................................................................错误!未定义书签。第一节质量目标与计划管理岗位职责...............................................错误!未定义书签。一、质量计划主管岗位职责...........................................................................................6二、质量计划专员岗位职责..........

2024-04-28 218 667.31KB 101 页

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