ISO9001：2026改版后应增加的8项核心程序文件附记录表
VIP免费
IS09001:2026 改版后应增加的8项
核 心程序文件附记录表
IS09001:2026 变化后相应增加的8项程序文件
结合 IS09001:2026 新版主要变化(风险与机遇分离、数字化合
规、ESG 融入等)提出了8 份关键性程序文件予以增加具体如下。
增加程序文件目录(附相关表格):
(1)风险与机遇识别与转化控制程序
(2)数字化记录管理程序
(3)ESG 与质量融合控制程序
(4)道德诚信管理程序
(5)内部审核控制程序
(6)不合格品与纠正预防措施控制程序
(7)供应商分级与协同控制程序
(8)客户需求与满意度管理程序
目录
1.
风险与机遇识别与转化控制程序
............................................................ 2
风险与机遇分级管控台账
........................................................................... 5
2.
数字化记录管理程序
........................................................................... 6
3.
ESG
与质量融合控制程序
.................................................................... 11
4.
道德诚信管理程序
............................................................................... 17
5.
内部审核控制程序
.............................................................................. 24
6.
不合格品与纠正预防措施控制程序
.......................................................... 5
7.
供应商分级与协同控制程序
...................................................................
62
8.
客户需求与满意度管理程序
.................................................................. 64
1
摘要：
展开>>
收起<<
IS09001:2026改版后应增加的8项核心程序文件附记录表IS09001:2026变化后相应增加的8项程序文件结合IS09001:2026新版主要变化(风险与机遇分离、数字化合规、ESG融入等)提出了8份关键性程序文件予以增加具体如下。增加程序文件目录(附相关表格):(1)风险与机遇识别与转化控制程序(2)数字化记录管理程序(3)ESG与质量融合控制程序(4)道德诚信管理程序(5)内部审核控制程序(6)不合格品与纠正预防措施控制程序(7)供应商分级与协同控制程序(8)客户需求与满意度管理程序目录1.风险与机遇识别与转化控制程序...................................
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
环境体系管理评审文件VIP免费
2024-04-19 106 -
ISO17025：2017一整套程序文件(实验室认可服务)VIP免费
2024-06-05 131 -
医疗器械工作程序文件VIP免费
2024-12-10 170 -
确认与验证管理规程VIP免费
2025-04-21 61 -
有害物质管理程序(含表格)VIP免费
2025-05-04 80 -
医疗器械上市后临床跟踪控制程序VIP免费
2025-10-27 54 -
供应商质量管理程序VIP免费
2025-11-07 111 -
IATF16949 APQP程序VIP免费
2025-11-24 88 -
最新IATF16949全套质量管理程序文件VIP免费
2026-02-03 29 -
DC2-09001 环境因素识别、评价与控制程序VIP免费
2026-03-21 21
作者：trty876...
分类：体系管理
价格：200质量币
属性：68 页
大小：480.48KB
格式：DOC
时间：2026-04-13
