医疗器械临床评价报告案例（共5份，如通过同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据进行的分析评价报告、免于进行临床目录的医疗器械等模板）
通过同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据进行的分析评价报告(根据实际使用数据情况填写，如果2者均使用，则均填写)产品名称：申报产品型号规格：见附件1(型号规格过多，可附件体现)完成人员签名：完成时间：目录一、同品种医疗器械判定.................................................................................................................1二、分析路径...................................................................
2026-01-14
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