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ISO 18379-1-2026 铁路基础设施——无砟轨道——第1部分：通用（中文）

铁路基础设施——无砟轨道——第一部分：通用要求铁路基础设施——无砟轨道——第1部分：通用要求参考编号ISO18379-1:2026(en)国际标准ISO18379-1第一版：2026年5月◎ISO2026iiiISO18379-1:2026（英文版）目录页前言.............................................................................................................................................................................

2026-05-30 25 1.78MB 38 页

30质量币
《ISO 41001-2018 设施管理- 管理体系要求及使用指南》专业解读与应用指导材料之17：“9绩效评价”

《ISO41001-2018设施管理-管理体系要求及使用指南》专业解读与应用指导材料之17:“9绩效评价”(编制-2024年10月)《ISO41001-2018设施管理-管理体系要求及使用指南》9绩效评价9.1监视、测量、分析和评价组织应根据4.3来确定要监视的设施管理服务范围。组织应确定：——与战略目标的关系：——用于评价本文件有效性的设施管理绩效准则，包括财务绩效和非财务绩效准则；——用于建立基准绩效的数据；——需要对什么进行监视和测量；——用于监视、测量、分析和评价的方法，适用时，确保结果有效；——何时应执行监视和测量；——何时应对监视和测量的结果进行分析和评价。组织应保留适当的成文信息...

2026-05-19 37 510.21KB 49 页

50质量币
DC2-07001 设备设施控制程序1

文件编号：DC2-07001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of4版本/版序：A/0设备设施控制程序1目的1.1落实各项设备的精确性，使设备稳定生产，制品质量稳定。1.2避免因设备造成的人体伤害事故和生产事故。2适用范围适用于本公司的设备管理。3权责3.1设备采购由管理部负责、设备验收由工程部和使用部门负责。3.2日常点检—工程部负责。3.3维修—工程部负责。3.4车辆—叉车车辆由管理部负责。4定义5工作程序5.1采购5.1.1需购买设备时由使用部门填写《固定资产请购单》（FI0100101-00）申请栏，报总经理核准。5.1.2总经理经核准后，采购部门按《设备选型购置程序》（EM03...

2026-03-21 20 47.1KB 4 页

50质量币
DC2-07001 设备设施控制程序

文件编号：DC2-07001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of4版本/版序：A/0设备设施控制程序1目的1.1落实各项设备的精确性，使设备稳定生产，制品质量稳定。1.2避免因设备造成的人体伤害事故和生产事故。2适用范围适用于本公司的设备管理。3权责3.1设备采购由管理部负责、设备验收由工程部和使用部门负责。3.2日常点检—工程部负责。3.3维修—工程部负责。3.4车辆—叉车车辆由管理部负责。4定义5工作程序5.1采购5.1.1需购买设备时由使用部门填写《固定资产请购单》（FI0100101-00）申请栏，报总经理核准。5.1.2总经理经核准后，采购部门按《设备选型购置程序》（EM03...

2026-03-21 32 47.1KB 4 页

50质量币
CNAS-P04 设施与环境条件控制程序 V1.0

程序文件设施与环境条件控制程序（受控文件）文件编号：CNAS-P04版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的为确保检测结果的准确有效，对检测的设施和环境条件实施控制，保证设施和环境条件符合检测工作的要求。2范围适用于检测中心检测工作所涉及的设施和环境条件的控制、整体内务5S等综合管理。3职责3.1技术负责人3.1.1负责环境设施的配置、改造或维修报告。3.1.2组织制定各项管理措施，负责检测中心内务、安全管理工作，落实各项管理要求。3.2质量负责人3.2.1负责编制、提出设施和环境要求，对其实施控制管理；3.2.2主...

2026-03-17 24 121.67KB 9 页

50质量币
2025医疗器械生产企业洁净设施验证方案

医疗器械生产企业洁净设施验证方案依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制一、方案基本信息项目内容方案编号VP-CLEAN-2025-003版本号V1.0(已审批)适用范围公司医疗器械生产洁净室(区)及配套设施，含：1.洁净级别：A级(无菌灌装区)、B级(无菌配制区)、C/D级(非无菌生产区)2.核心系统：HVAC空气净化系统、纯化水系统、压缩空气系统3.辅助设施：传递窗、洁净更衣间、阳性对照室、仓储区关联法规标准1.2025版《医疗器械生产质量管理规范》2.GB/T25915.1-2021《洁净室及相关受控环境第1部...

2026-01-31 42 75KB 8 页

50质量币
VDI 6000 Blatt 2 2024 卫生设施家庭和酒店房间（中文）

2024年7月2024年7月协会德语工程师三东技术三间东区公寓及酒店客房卫生工程卫生设施家庭和酒店房间VDI6000第2页/第2部分发行版本：德语/英语本政策的德文版本具有法律约束力。内容页面前言………2引言………………………………………………………………………………21适用范围………………………………………………………………………32规范性引用……………………………………………………………………33术语……………………………………………………………………………44缩写…………………………………………………………………………45基本要求………………………………………………………………………46...

2025-12-18 45 709.15KB 8 页

120质量币
PDA 先进治疗药物产品生产-设施设计(第一部分)Points to Consider No. 14 Manufacturing of ATMPs - Facility Design (Part 1) 中英文

1PTCNO.14先进治疗药物产品生产——设施设计(第一部分)PointstoConsiderNo.14ManufacturingofATMPs-FacilityDesign(Part1)先进治疗药物产品生产——设施设计(第一部分)2AuthorsLeadRichardDenkSKANAGRebeccaBrewerTMPharmaGroupQualityExecutivePartnersSubrataChakrabortyGxpfontPalashDasBaxterAlbertoGonzalesTakedaMarkHallworthParticleMeasuringRakeshJakkashe...

2025-11-25 74 1.37MB 78 页

100质量币
ISO9001-2015设备设施控制程序

公司LOGOxxx公司文件编号版次设备设施控制程序页次1/3制订部门生产部设备设施控制程序制订:日期:审核:日期:批准:日期:发行日期:实施日期:序号修订生效日期修订内容摘要版次页数修订人审核人批准人1首版发行A03公司LOGOxxx公司文件编号版次设备设施控制程序页次2/3制订部门生产部1.0目的为确保公司设施与工作环境的管理提供依据，确保实现产品的符合性。2.0范围本程序适用于公司管理建筑物、工作场所和相关的设施、过程设备（含硬件、软件）、支持性服务（如运输、通讯）等基础设施。3.0定义无4.0权责4.1行政部负责厂房类基础设施管理维修、改建、扩建和通讯网络设施维护和保养，并负责所有生产设...

2025-11-16 54 51KB 3 页

100质量币
QP050设施和工作环境控制程序

XXXXXX有限公司质量管理体系程序文件编制：日期：审核：日期：批准：日期：发放范围：局域网生效日期：文件编号：QP050版本号：主管部门：质量部发放编号：设施和工作环境控制程序DNQP050Version1Revision2Page1of6目录序号名称页码1目的...................................................................................................................................................22适用范围..................

2025-11-04 46 213.17KB 7 页

60质量币

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