ISOIEC17025-2017实验室管理体系全套文件(质量手册和程序文件)共210页

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ISO/IEC 17025-2017 检测和校准实验室

全套体系文件（ 1份手册 +40份程序文件 =210 页）

文件清单

序号文件编号文件名称

0 LQM01 -2019 实验室质量管理手册

1 LQP01-2019 保护客户机密信息和所有权程序

2 LQP02-2019 保证实验室诚信度程序

3 LQP03-2019 质量管理手册的管理

4 LQP04-2019 文件控制程序

5 LQP05-2019 网络系统检测用计算机及软件管理程序

6 LQP06-2019 要求、标书和合同评审程序

7 LQP07-2019 分包管理程序

8 LQP08-2019 服务和供应品采购程序

9 LQP09-2019 投诉处理程序

10 LQP10-2019 不符合检测工作控制程序

11 LQP11-2019 纠正措施程序

12 LQP12-2019 预防措施程序

13 LQP13-2019 记录控制程序

14 LQP14-2019 内部审核程序

15 LQP15-2019 管理评审程序

16 LQP16-2019 质量监督工作程序

17 LQP17-2019 人员培训考核和技术档案管理程序

18 LQP18-2019 检测环境控制程序

19 LQP19-2019 实验室管理程序

20 LQP20-2019 检测方法及方法确认程序

21 LQP21-2019 新项目评审程序

22 LQP22-2019 测量不确定度评定程序

23 LQP23-2019 仪器设备管理程序

24 LQP24-2019 期间核查程序

25 LQP25-2019 量值溯源程序

26 LQP26-2019 实验室间比对、能力验证程序

27 LQP27-2019 标准物质管理程序

28 LQP28-2019 采样程序

29 LQP29-2019 样品管理程序

30 LQP30-2019 检测工作程序

31 LQP31-2019 现场检测管理程序

32 LQP32-2019 应急检测工作程序

33 LQP33-2019 检测过程发生异常情况处理程序

34 LQP34-2019 事故处理程序

35 LQP35-2019 质量控制程序

36 LQP36-2019 例外允许偏离程序

37 LQP37-2019 检测报告管理程序

38 LQP38-2019 档案管理程序

39 LQP39-2019 数据控制和信息管理程序

40 LQP40-2019 风险和机遇管理程序

说明：《CNAS-CL01-2018 检测和校准实验室能力认可准则》等同 ISO/IEC 17025:2017 标准，是实验

室认证所依据的标准，本文档依据最新标准编制而成，绝非照搬标准内容，文件间的引用无冲突。

手册和程序文件已覆盖标准全部要求，可对照 ISO/IEC 17025:2017 标准目录及其要求进行确认。

XXXXXXX 有限公司实验室质量管理手册

第1页共 108 页

ISO/IEC 17025-2017 检测和校准实验室

质量管理手册

第四版

文件编号： LQM01 -2019

修订状态： A0

编制：

审核：

批准：

发放编号： 0 1

2019-07-01实施

XXXXX 有限公司发布

2019-06-05发布

XXXXXXX 有限公司实验室质量管理手册

第2页共 108 页

0.1 公司公正性声明 ......................................................................................................................... 4

第1章概述 ........................................................................................................................................ 5

1.1 公司概况 ....................................................................................................................................... 5

1.2 检测业务范围 .............................................................................................................................. 6

第2章方针和目标 ..................................................................................................................... 7

2.1 质量方针 ....................................................................................................................................... 7

2.2 质量目标 ....................................................................................................................................... 7

第3章手册对照表 .......................................................................................................................... 8

第4章通用要求 ............................................................................................................................. 10

4.1 公正性 ......................................................................................................................................... 10

4.2 保密性 ......................................................................................................................................... 11

第5章组织结构 ............................................................................................................................. 13

5.1公司的机构设置、经济性质和工作形态 ........................................................................... 13

5.2 职责 .............................................................................................................................................. 13

第6章资源 ...................................................................................................................................... 25

6.1 总则 .............................................................................................................................................. 25

6.2 人员 .............................................................................................................................................. 26

6.3 设施和环境条件 ....................................................................................................................... 30

6.4 设备 .............................................................................................................................................. 34

6.5 测量溯源性 ................................................................................................................................ 39

6.6外部提供的产品和服务 ........................................................................................................... 41

第7章过程要求 ............................................................................................................................. 44

7.1要求、标书和合同的评审 ...................................................................................................... 44

7.2检测方法的选择、验证和确认 ............................................................................................. 46

7.3 抽样 .............................................................................................................................................. 51

7.4检测物品的处置 ........................................................................................................................ 53

7.5 技术记录 ..................................................................................................................................... 56

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标签： #质量手册 #ISO #实验室

摘要：

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