性能测试 - 质量人文档

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ASTM D4169-22 运输集装箱和系统的性能测试1（中文版）

1名称：D4169-23'1标准做法运输集装箱和系统的性能测试1本标准以固定编号D4169发布紧随名称后的数字表示最初通过的年份，或者在修订的情况下，表示最后修订的年份括号中的数字表示上次重新批准的年份。上标epsilon(')表示自上次修订或重新批准以来的编辑更改。该标准已被美国国防部机构批准使用。1e注：2024年3月进行的编辑更正。1.范围*1.1这种做法为在实验室评估运输单位承受配送环境的能力提供了统一的基础。这是通过对它们进行测试计划来实现的，该测试计划由在不同分配周期中遇到的一系列预期危险元素组成。2.参考文件2.1ASTM标准：2D642用于确定运输集装箱、部件和单位负载的抗压强...

2025-09-09 167 808.6KB 20 页

60质量币
ASTM-D-882-测量塑料薄膜和薄片材拉伸性能(

ASTM D 882-02 : 测量塑料薄膜和薄片材拉伸性能(1)测量塑料薄膜和薄片材拉伸性能的标准方法1.测试应用范围1.1本测试用于测试塑料薄膜和片材（厚度小于1.0毫米）的拉伸性能。注1——片材厚度小于0.25毫米（0.01英寸）的即被定义为薄膜。注2——厚度为1.0毫米（0.04英寸）或者更厚片材的拉伸测试试验要根据D638进行。1.2本测试应该被用来测试所有在所描述的厚度范围以内以及在要使试验机的负荷量程以内的全部塑料材料。1.2.1静态过磅——恒定分离速率的夹具分离测试——在本方法中，夹具以恒定的速度抓住试样的一端将其分离。1.3在这些测试方法中，测量试样的伸长可以从夹具分离距离、...

2024-04-16 158 63.54KB 7 页

10质量币
设备验证管理程序

设备验证管理程序一、目的建立一个设备验证管理程序，使设备验证工作标准化、规范化。二、职责设备验证小组、验证领导小组成员对本程序的实施负责。三、程序：设备验证的定义：设备验证是指对生产设备的按技术标准设计、选型、安装确认、运行及性能的正确性以及工艺适应性的测试和评估，证实该设备能达到设计要求及规定的技术指标设备验证的实施：由验证小组根据验证计划和验证的目的、内容制定验证方案，验证方案经验证领导小组批准后，由设备验证小组组织实施验证工作。设备验证方式及内容：3.1预确认：3.1.1预确认是对设备的设计与选型的确认。3.1.2预确认需准备资料有：设备设计要求及各项技术指标。3.1.3主要确认的内容包...

2025-08-27 109 20.5KB 3 页

50质量币
GB 9706.226-2021检验报告内容模板

GB9706.226-2021检验报告内容模板共54页第15页1基本性能201.4.3增补：201.4.3.101 增补的基本性能要求增补的基本性能要求见表201.101表201.101分散的基本性能要求要求章条号信号的重建准确度201.12.1.101.1输入动态范围和差模偏置电压201.12.1.101.2输入噪声201.12.1.101.3频率响应201.12.1.101.4共模抑制201.12.1.101.52ME设备试验的通用要求201.5除下述内容外，通用标准中的第5章适用。201.5.4　其它条件增补：aa)除非另有说明，测试应使用制造商所指定的附件和记录材料。对于有内部电源的M...

2025-09-10 95 27.52KB 5 页

30质量币
7.工艺用水的过程验证和确认

-1-纯化水系统过程确认纯化水系统验证方案工艺用水的验证和过程确认XXXXXXXXXX有限公司-2-目录1验证小组2验证目的3概述4职责4.1验证小组的职责4.2工程管理部得职责4.3品保部得职责5验证钱的准备5.1仪器仪表的校验5.2验证所需文件资料5.3饮用水水质的确认6验证的内容6.1安装确认6.2运行确认6.3性能确认6.3.1运行时间6.3.2取样6.3.3测试指标和合格标准6.3.4重新取样7系统评价、再验证周期及结论8批准证书1验证小组纯化水系统验证小组由品保部、工程管理部成员组成，验证小组成员如下：组长姓名职务/职称部门组员-3-2验证的目的2.1为检查并确认纯化水系统符合《规...

2024-05-22 84 274.09KB 9 页

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【模板】洁净厂房和设施验证报告

洁净厂房和设施验证报告企业名称：文件编号：版本号：1、验证方案的起草、审核和批准：验证方案名称无菌医疗器械厂房和设施验证方案起草部门年月日起草人职位/职称：年月日审核人职位/职称：年月日批准人职位/职称：年月日2、验证组成人员：姓名部门职位/职称-1-洁净厂房和设施验证方案目录一、概述1.验证范围和目的2.验证背景3.验证计划4.验证方案二、安装确认三、空调系统运行确认四、空调系统净化性能确认五、日常监控与再验证六、验证结论及最终批准七、附件洁净厂房和设施验证报告一、概述1.验证范围和目的：1.1范围：十万级净化厂房，公用工程系统及空调系统，通过连续三次对洁净区空气净化程度的测试，验证该厂房净...

2025-08-27 83 325KB 21 页

50质量币
YY 9706.233-2021检验报告内容模板

共30页第1页YY9706.233-2021检验报告内容模板1通用要求201.4.3基本性能补充：本标准覆盖的磁共振设备的功能中未识别出特定的基本性能要求。磁共振的其他功能或将构成基本性能。参照通用标准对生产厂商风险管理文件的要求，来分析磁共振设备的基本性能。2医疗设备测试的通用要求201.5.7潮湿预处理作业补充：技术说明书中规定的那些仅用于受控环境的磁共振系统和设备，对潮湿预处理不作要求。3医用电气设备的识别、标记和文件201.7201.7.2.13生理效应（安全标识和警告声明）补充：适用的安全标识GB/T31523.1-2015(5-07)（见表格201.D.101，安全标识1）和GB/...

2025-09-10 74 59.11KB 30 页

30质量币
GB9706.202-2021检验报告内容模板

GB9706.202-2021检验报告内容模板共2219页第1页4通用要求201.4201.4.2.3.101风险评估制造商在其风险分析中应包含高频手术设备和/或高频附件在大电流模式下使用的可能性和这201.4.3基本性能增补：201.8.4.101的第三个连字符中和201.12.4.101中所列的要求应被视为基本性能要求。201.4.7.101特殊的单一故障状态以下单一故障状态是本文件中特殊要求和测试的项目：a）可能引起不可接受的风险的连续性监测器或接触质量监测器故障（见201.8.4.101）；b）引起过量低频患者漏电流的输出开关线路失效（见201.8.10.4.101.1）；c）引起患者...

2025-09-10 67 85.76KB 22 页

30质量币
GMP洁净厂房设备性能验证确认报告参考模板

GMP洁净厂房设备性能验证确认报告参考模板1.目的确认[设备名称]的性能符合设计要求、相关法规、用户要求，相关的工艺和系统描述和GMP的要求。2.范围本确认方案适用于[设备型号及编号]的性能确认，涵盖设备的核心功能模块。3.概述简述设备用途及确认背景，以及设备确认完成情况。4.职责角色职责设备使用部门1.主导性能确认方案的起草，明确测试项目与可接受标准；2.组织实施确认测试，记录测试数据；3.收集并整理测试过程中的偏差，主导偏差调查。设备部1.确保设备已完成安装确认(IQ)和运行确认(0Q),且结果合格；2.提供设备操作、维护支持，确保测试期间设备状态第1页共9页正常；3.记录设备在测试过程中...

2026-01-16 63 73.33KB 9 页

50质量币
二类定量体外诊断试剂注册申报资料(注册证核发)含临床评价、校准品溯源、赋值等

二类定量体外诊断试剂注册申报资料全套完整模板(三类亦可参考)资料清单1.注册申请表2.营业执照3综述资料4主要原材料的研究资料空白文档5主要生产工艺及反应体系的研究资料空白文档6.1不同包装规格之间不存在性能差异的说明6.2分析性能评估资料血红蛋白检测试剂盒(SLS-Hb法)6.3不同机型分析性能评估资料6.4干扰试验研究资料6.5可选校准品研究资料6.6试剂盒自带校准品溯源报告6.7质控物研究资料-不同机型赋值报告6.8分析性能评估资料-准确度参考品赋值及不确定度评估6.9抗凝剂研究资料-以血清或对照比对分析7参考区间确定资料血红蛋白检测试剂盒(SLS-Hb法)8稳定性研究资料血红蛋白检测试...

2025-08-27 58 4.73MB 350 页

200质量币

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