实验室新版质量手册（2025版）
XXXXX 检测有限公司
文件编号：SZQM-01
质 量 手 册
QUALITY MANUAL
第 1 版 第 0 次 修 订
审 核 ：
日 期 ：
审 核 ：
日期：
审 核 ：
日期：
2 0 2 X 一 0 9 - 1 1 发 布 2 0 2 X - 1 0 - 0 1 实
施
XXXXXX有 限 公 司 发布
XXXXXX检测有限公司
质量手册
文件编号 SZQM-01
版 次 第1版第0次修订
页 码第 X 页 共 X 页
实施日期 202X-10-01
0.1
修订记录表
序号 版次 对应章节号 修订内容 修订人 批准人 批准日期
XXXXXX检测有限公司
质量手册
文件编号 SZQM-01
版 次第1版第0次修订
页 码第 X 页 共 X 页
实施日期 202X-10-01
0.2
质量手册目录
章节 标 题备 注
0.1 修订记录表
0.2 质量手册目录
0.3 公正性声明
0.4 质量手册发布令
1概述
2质量方针声明
3质量手册的管理
4通用要求
4.1 公正性
4.2 保密性
5结构要求
5.1 法律地位
5.2 管理层
5.3 本公司活动范围
5.4 责任和场所
5.5 管理层职责
5.6 人员配置
5.7 管理要求
6资源
6.1 总则
6.2 人员
6.3 设施和环境条件
6.4 设备
6.5 计量溯源性
6.6 外部提供的产品和服务
7过程要求
7.1 要求、标书和合同的评审
摘要：
展开>>
收起<<
XXXXX检测有限公司文件编号：SZQM-01质量手册QUALITYMANUAL第1版第0次修订审核：日期：审核：日期：审核：日期：202X一09-11发布202X-10-01实施XXXXXX有限公司发布XXXXXX检测有限公司质量手册文件编号SZQM-01版次第1版第0次修订页码第X页共X页实施日期202X-10-010.1修订记录表序号版次对应章节号修订内容修订人批准人批准日期XXXXXX检测有限公司质量手册文件编号SZQM-01版次第1版第0次修订页码第X页共X页实施日期202X-10-010.2质量手册目录章节标题备注0.1修订记录表0.2质量手册目录0.3公正性声明0.4质量手册发布...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
ISPE GAMP5 良好自动化生产实践指南（第五版）CNVIP免费
2024-04-15 233 -
深圳市医疗器械经营许可证（第三类医疗器械）延续
2024-04-15 75 -
无菌包装封口过程确认检查要点指南（2013版）
2024-04-19 130 -
医疗器械生产企业供应商审核指南（2015年第1号）
2024-04-19 215 -
工艺验证检查指南（征求意见稿）2024.11.15
2024-11-16 887 -
FDA—生产与质量系统软件的计算机软件保证_中文
2025-11-04 80 -
欧盟药品管理规则第4卷：人用和兽用药品良好生产规范欧盟指南（中文）VIP免费
2025-11-19 89 -
FDA行业指南《O1A新原料药和制剂稳定性试验》VIP免费
2025-11-26 36 -
FDA行业指南 工艺验证指南（中英文)
2025-11-26 78 -
PDA 无菌灌装技术指南Manufacturing Technology Guide No.1 Aseptic Filling Engineering and Operation-2025（中英文）
2025-11-26 166
作者：薛定谔的龙猫
分类：实用文档
价格：100质量币
属性：36 页
大小：307.5KB
格式：DOC
时间：2025-11-10
