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IATF16949体系文件——QP-025采购控制程序

XXX有限公司控制状态：采购控制程序文件编号：MC-QP-025文件版本：_B生效日期：2019.7.01发文编号：编制采购部审核XXX批准XXX采购控制流程图1目的责任单位流程描述备注技术部采购信息1价格确认1《BOM表》《图纸、规范》采购部质量部2供应商选择\评审2采购部《供应商评定记技术部录》总经理审批N《可接受供应商名单》采购部Y签订采购合同33生产部采购计划4组织到货《技术协议》《采购合同》《质量协议》4生产部采购部5入库检验N不合格品控制程序《采购计划》《订货单》《供应商定期评价表》质量部生产部Y5开发票开入库单装机《报检单》生产部库房6《进货检验记录》供应商审核、校对生产过程控制...

2025-11-28 49 410.42KB 7 页

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IATF16949体系文件——QP-024设备控制程序

XXXX有限公司设备控制程序文件编号：MC-QP-024文件版本：_B生效日期：2019.7.01发文编号：_编制生产部审核批准XXX设备控制流程图负责单位流程描述备注技术部/APQP小组提出需求申请总经理评审、审批1N1技术部相关部门Y提设备技术要求刑旦和现均2《设备配置申请表》2采购部招标《采购订单》采购部供应商总经理相关部门技术交流、签协议3总经理审批N3《技术协议》采购部Y签合同采购部相关部门会签图纸及技术协议44《会签纪要》采购部相关部门预验收55《验收记录》负责单位供应商采购部相关部门采购部相关部门采购部生产部生产部生产部技术部多方论证小组总经理技术部生产部财务部流程描述6到货安装...

2025-11-28 61 375.12KB 7 页

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IATF16949体系文件——QP-010潜在失效模式及后果分析程序

XXXX有限公司潜在失效模式及后果分析程序文件编号：MC-QP-010文件版本：B生效日期：2019.7.01发文编号：编制XXX审核XXX批准XXX潜在失效模式及后果分析流程图责任单位流程描述备注技术部/顾客项目要求顾客期望、设计意图、工艺流程图等技术部成立多方论证小组收集相关资料11多方论证小组FMEA《多方论证小组成员名单》多方论证小组风险顺序数排序技术部2(S)≥9Y2多方论证小组NRPN>120Y《风险顺序数序列表》多方论证小组NRPN排名前4位Y多方论证小组N采取纠正/预防措施多方论证小组多方论证小组Y整理归档4是否符合要求N33《特殊特性清单》技术部纳入相关文件列入特殊特性清单4...

2025-11-28 59 404.9KB 10 页

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IATF16949体系文件——QP-009质量策划控制程序

XXXX有限公司质量策划控制程序文件编号：MC-QP-009文件版本：B生效日期：2019.7.01发文编号：_编制XXX审核XXX批准XXX质量先期策划和控制计划流程图责任单位流程描述备注顾客/市场调查技术部总经理技术部经理项目来源编制《设计任务书》N审核、批准Y成立多方论证小组121《设计任务书》2《多方论证小多方论证小组多方论证小组会议组名单》多方论证小组编制《APQP进度计划》产品设计和开发3《_产品APQP进度计划》技术部经理审核、批准4N4技术部Y过程设计《设计评审报告》多方论证小组技术部及相关部门技术部5工艺方案评审Y过程流程实施(有关文件编制与输出)N65《设计评审报告》6《包...

2025-11-28 36 379.5KB 13 页

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IATF16949体系文件——QP-006持续改进工作程序

XXXX有限公司持续改进工作程序文件编号：MC-QP-006文件版本：B生效日期：2019.7.01发文编号：编制XXX审核XXX批准XXX持续改进流程图责任单位流程描述备注总经理各部门各部门总经理管理者代表各部门各部门各部门总经理各部门各部门各部门业务计划、质量方针、质量目标收集信息制定改进计划N批准Y提供资源改进计划的实施改进实施的检查右计的证和也生改进项目的评价改进中存在问题的处理改进效果的推广应用持续改进1目的为确保本公司的未来，使本公司的战略目标得以实现，提高公司内部有效性和效率以及提高顾客和其他相关方满意程度，使相关方受益。2范围适用于本公司的过程(产品实现过程和支持过程)、活动和...

2025-11-28 56 288.18KB 7 页

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IATF16949体系文件——QP-002记录控制程序

XXXX有限公司记录控制程序文件编号：MC-QP-002文件版本：B生效日期：2019.7.01发文编号：_编制综合部审核批准记录控制流程图责任部门流程描述备注相关部门综合部相关部门相关部门相关部门相关部门相关部门相关部门建立记录清单确认记录形式、备案、标识使用记录收集编目1归档2借阅并记录是否超过N有效期1Y销毁并记录1《记录归档及处理登记台帐》2《借阅登记台帐》1.目的建立并保持质量管理体系记录的控制要求，以保证能够提供产品符合规定要求和质量体系有效运行的证据及其追溯。2.适用范围适用于质量体系运行中产生的记录，包括来自供方和顾客指定的记录。3.职责3.1综合部是记录的归口管理部门，负责制...

2025-11-28 55 288.65KB 5 页

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IATF16949体系文件——QP-001文件控制程序

XXXX有限公司文件控制程序文件编号：MC-QP-001文件版本：B生效日期：2019.7.01发文编号：_编制综合部审核批准文件控制流程图责任单位综合部质量部职能部门职能部门主管职能部门主管质量部管理者代表综合部职能部门各部门质量部流程描述文件分类管理体系文件记录起草、修改/换版备注记录按《记录控制程序》执行审核Y签字Y审定Y批准NNNN记录控制程序Y列入清单、发放、收回作废文件接收运行文件评审NY修改意见1.目的对质量体管理系中的文件进行规范和控制，确保文件的充分性与适宜性，确保各相关场所使用有效文件。2.适用范围适用于与质量管理体系有关的文件和资料的控制。3.职责3.1质量部负责编制质量...

2025-11-28 63 351.05KB 5 页

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IATF16949体系文件——QP-033合同评审程序

XXXX有限公司合同评审程序文件编号：MC-QP-033文件版本：_B生效日期：2019.7.01发文编号：_编制销售部审核XXX批准XXX合同评审工作流程图责任单位流程描述备注销售部顾客需求信息1各类形式合同销售部生产部技术部质量部财务部采购部确认合同评审形式常规合同特殊合同1主管副总Y顾客需求变动销售部N组织相关部门评审N取消，批准结束NY2《合同评审记2录》《合同登记表》销售部签订合同并通知顾客确认3《设计任务书》《销售要货单》《订单进度追踪一览表》3给相关部门发合同保存合周及评审记录并追踪1.目的以顾客为关注焦点，了解客户需求，明确产品和服务要求，确保供需双方对产品和服务的要求规定适当...

2025-11-28 71 316.63KB 6 页

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注塑模具保养维修作业流程

有限公司质量管理体系文件版次修订页次实施日期修改简记制定日期审核日期批准日期1.目的：规范注塑模具保养及维护作业方法，通过对注塑模具实施有效的计划保养及维护，日常点检规范化落实，以确保注塑生产制造过程稳定，产品品质稳定，达成模具使用寿命，降低制造成本.2.适用范围：适用注塑模具；3.相关文件《设备管理程序》4.定义模具上模保养：指模具日常生产上模开线时需进行的模具保养。模具一级保养：指模具日常生产过程中需进行的模具保养。模具二级保养：指根据模具生产模次数需进行的保养。模具三级保养：指模具易损部件根据寿命的更换保养。模具下模保养：指模具日常生产关机停机入库前的保养模具保养作业指导书：对具体某副模...

2025-11-24 93 153.5KB 11 页

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员工激励管理制度

XXXXXX有限公司员工激励管理制度文件编号依据标准IATF16949:2016IS09001:2015版本A/0生效日期2024-09-01制定审核批准XXXXXX有限公司文件编号版本发行日期2024-09-01标题员工激励管理制度页码第2页共6页说明：1、本文件编制责任为人事部门，主要职责是维护流程的运行：2、若在运行过程中遇到运作不畅等情况时，应及时对文件内容进行适当的评审和修正3、运行过程中若与旧文件有冲突时，一律依本文件执行.文件更改履历章条号修改状态更改内容生效日期修改人全文A/0初次建立2024-09-01WXXXXXX有限公司文件编号版本发行日期2024-09-01标题员工激励...

2025-11-24 71 63.5KB 7 页

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