美国药典 USP 2025〈2〉口服药物产品——产品质量检测
状态:当前状态为正式生效,生效日期为2025年2月12日生效日期:自2024年12月1日起生效文件类型:通用章节文档ID:GUID-DA161518-EC27-4647-AACD-29D28F2A4E92_6_en-USDOI:https://doi.org/10.31003/USPNF_M3211_06_01DOIRef:slmho©2025USPC请勿分发〈2〉口服药物产品——产品质量检测修改为:▲引言口服给药是药物产品最常见的给药途径。通过口服给药,既可实现全身性作用,也可在口腔或胃肠道内产生局部作用。口服药物产品主要分为两类:固体剂型和液体剂型。固体口服剂型包括但不限于胶囊、片剂、颗粒...
2026-04-30
3
954.9KB
5 页