机动车检测站全套质量体系文件2026版--符合CNAS和27550标准

VIP免费
3.0 trty8765 2026-04-14 2 3.87MB 389 页 400质量币
侵权投诉
机动车检测机构
体系文件全套
含手册、程序文件及记录表
单
符合CNAS-CL01 :2018《检测和校准实验室能力认可准则》
(等同采用
SO/IEC 17025:2017) 、CNAS-CL01-G001:2024《<检测和
校准实验室能力
认可准则>应用要求》及CNAS-CL01-A005:2020《 检测和
校准实验室能力
认可准则在汽车和机动车检测领域的应用说明》、
1
总 目录
02
发布令
............................................................................................................. 12
03
修订页 ............................................................................................................. 14
04
公司简介
.......................................................................................................... 15
第一章
总
则 .........................................................................................................
17
1.
1
独立性、公正性和诚信性声明
.................................................................... 17
1.2
对外承诺及行为规范
................................................................................. 18
1.3
员工守则 .................................................................................................. 19
1.4
保密承诺 ...................................................................................................
1 9
第二章
质量方针和质量目标
.................................................................................
21
2.1
质量方针
.................................................................................................. 21
2.2
质量目标
.................................................................................................
21
2.3
质量方针声明
.......................................................................................... 22
第三章
质量手册的管理
........................................................................................ 25
3.1
概述
........................................................................................................
25
3.2 职 责 .......................................................................................................
25
3.3
质量手册的编写
....................................................................................... 25
3.4
质量手册的版本
...................................................................................... 26
3.5
质量手册的维护和修订
............................................................................. 26
3.6
质量手册的发放和回收
............................................................................. 27
3.7
质量手册的借阅
....................................................................................... 27
3.8
质量手册持有者的责任
............................................................................ 27
3.9
质量手册的宣贯
....................................................................................... 28
3.
10
质量手册的保密
...................................................................................... 28
3.
11
质量手册的解释
..................................................................................... 28
3.
12
引用标准和文件
....................................................................................... 28
3. 13
缩略语 ................................................................................................... 29
第四章
通 用 要 求 .................................................................................................
3
0
4.
1
公正性和独立性
...................................................................................... 30
4.2
保密性
....................................................................................................
3
1
第五章
结构要求
.................................................................................................. 34
5. 1
法律地位 ................................................................................................ 34
5.2
实验室管理层
...........................................................................................
34
第六章
资源要求
................................................................................................... 38
6.1
总则 ......................................................................................................... 38
6.2
人员
.......................................................................................................
38
6.3
设施和环境条件
.......................................................................................
43
6.4
设备
......................................................................................................... 45
6.5
计量溯源性
............................................................................................. 49
6.6
外部提供的产品和服务
............................................................................. 51
第七章
过程要求
.................................................................................................. 53
7.
1
要求、 和合同标书 评审
............................................................................. 53
7.2
方法的选择、验证及确认
..........................................................................
56
7.3
抽样
........................................................................................................
59
7.4
检验检测物品的处置
................................................................................ 60
7.5
技术记录 .................................................................................................. 62
7.6
测量不确定度的评定
................................................................................ 64
7.8
报告结果
................................................................................................. 68
7.9
投诉
......................................................................................................... 73
7.
10
不符合工作
............................................................................................ 75
7.
11
数据控制和信息管理
.............................................................................. 76
第八章
管理体系要求
...........................................................................................
78
8.1 方 式 .......................................................................................................... 78
8.2
管理体系文件
........................................................................................... 85
8.3
管理体系文件的控制
.................................................................................
87
8.4
记录控制
................................................................................................. 8
8.6
改进 ......................................................................................................... 90
8.7
纠正措施
................................................................................................. 92
8.8
内部审核
................................................................................................. 93
8.9 管理评审 .................................................................................................. 95
2

标签： #质量体系 #检测 #文件

摘要：

机动车检测机构体系文件全套含手册、程序文件及记录表单符合CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》(等同采用SO/IEC17025:2017)、CNAS-CL01-G001:2024《<检测和校准实验室能力认可准则>应用要求》及CNAS-CL01-A005:2020《检测和校准实验室能力认可准则在汽车和机动车检测领域的应用说明》、1总目录02发布令.............................................................................................................1203修订页...

展开>> 收起<<
机动车检测站全套质量体系文件2026版--符合CNAS和27550标准.doc

共389页,预览50页

还剩页未读， 继续阅读

声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。

相关推荐

更多
立即下载
作者：trty876... 分类：体系管理 价格：400质量币 属性：389 页 大小：3.87MB 格式：DOC 时间：2026-04-14

相关内容

更多

热门标签

医疗器械 管理 程序 报告 指南 验证 GB 器械 控制程序 ISO
/ 389
评分 收藏
分享
立即下载 VIP免费下载
客服
关注