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RBA-SP-026 紧急医疗救助管理程序

修订记录表发放范围□NO■YES发放分数版本/修订状态生效日期修改内容总经办■A/02021.5.1新版编制行政部■生产部■采购部■销售部□物流部质保部■工程部■财务部□签署栏批准行政部孙伟程步平执行范围：本公司各部门相关部门会签：1、目的：为了确保紧急医疗事件得到迅速的救助，保护本公司员工的健康与安全，将伤害降低到最低程度，特制定本规定。2、范围：管理状态受控适用于本公司范围内发生的所有紧急医疗事件。3、权责3.1总经理为紧急医疗事件提供必要的资源，如人力资源和紧急救助物品。3.2EHS委员会执行员负责组织本区域的紧急救助和报告，确保本规定的实施。3.3急救员负责现场的紧急救助工作，并在非紧...

2025-11-18 47 64.5KB 4 页

50质量币
RBA-SP-019 安全生产运行管理程序

管理状态受控修订记录表发放范围□NO■YES发放分数版本/修订状态生效日期修改内容总经办■A/02021.5.1新版编制行政部■生产部■采购部销售部□物流部■质保部■工程部■财务部□签署栏审核批准行政部孙伟程步平执行范围：本公司各部门相关部门会签：1、目的为加强安全生产管理工作，实现安全生产，特制定本程序。2、适用范围本程序适用于生产过程有关设备、设施、人员的安全管理。3、职责3.1行政部负责制定安全生产责任制，监督检查生产区域安全工作管理情况，安全操作规程执行情况，对生产车间安全隐患提出整改意见，有权阻止和报告各种不安全行为。3.2各部门负责落实安全生产责任制，负责上岗人员的安全教育，负责生...

2025-11-18 54 386.83KB 18 页

100质量币
第一阶段供应商质量培育检查表

供应商质量培育报告文件编号：　　　　　　页数：供应商名称供应商代号审核日期总状态●●●□　　状态●□　相差　　天延迟率一、技术文件状态●二、工装状态●模具：夹具：检具：生产线三、试验验证状态●状态●审核等级A□B□C□D□供应商：技术质量生产项目经理日期供应商质量负责人审核内容APQP质量培育计划与吉利项目___总计划一致性APQP质量培育计划与实际开发的一致性　　％共需要_____套模具，已完成_____套模具，完成率：_____；模具完成时间：____________共需要_____套夹具，已完成_____套夹具，完成率：_____；夹具完成时间：____________共需要_____套...

2025-11-18 58 209KB 27 页

30质量币
第四阶段供应商质量培育检查表

供应商质量培育报告文件编号：　　　　　　　供应商名称供应商编码供方地址审核结论评审总得分评审等级车型否决项总数量不符合的否决项数量主要风险点：审核人员：供方确认：审核日期:按分数4按否决项0早期遏制生产过程检查表文件编号：　　　　　　　页数：供应商名称检查日期序号问题是否得分问题点1★是否有足够的遏制工艺？10是否符合吉利要求？103操作工是否适当培训以完成特殊作业？104有统一的，记录在册的培训程序？10操作工有必需的技术？（检测和产品知识）10遏制工艺是否独立建立于生产工艺？107108在车间区域内，不进行返修工作？101010此区域可视吗？1011此处是否可能混淆废品与合格品？10信息板...

2025-11-18 48 108KB 5 页

30质量币
第二阶段供应商质量培育检查表

供应商质量培育报告文件编号：　　　　　　　供应商名称供应商编码审核结论评审总得分0评审等级车型否决项总数量20不符合的否决项数量否决项数量不符合否决项数量得分440220220440110330110330主要风险点：工作组成员：质量技术采购工作组长供应商：技术质量生产销售审核日期:D级A-1设计信息检查表A-2设计FMEA检查表A-3新设备、工装和试验设备检查表A-4产品/过程质量检查表A-5过程流程图检查表A-6过程FMEA检查表A-7控制计划检查表A-8检具设计检查表备注：1、“供应商质量培育报告”“供应商基础信息表”“供方关键重要件一览表”“A-9问题归零表”共4张表单，供方必须签字确...

2025-11-18 46 141.5KB 16 页

30质量币
清洗验证

清洗验证验证的定义2010版GMP对确认和验证的定义是：验证：证明任何操作规程（或方法）、生产工艺或系统能够达到预期结果的有文件证明的一系列活动。1.有文件记录2.有预期的结果3.一种证明活动，而非开发。确认与验证的范围◦设备设施◦制造、包装设备，纯水、空调、压缩空气系统◦工艺◦每个产品制造、包装工艺◦清洗规程◦与产品直接接触设备的清洗流程-手工&自动◦分析仪器和分析方法◦天平、液相色谱、崩解仪，原辅料、成品分析方法◦计算机系统◦SAP系统，EMS系统，MES系统通用的验证框架体系工厂验证总计划(SVMP)厂房设施验证主计划VMP单独设备/系统验证计划系统验证方案与报告（DQ/IQ/OQ/PQ...

2025-11-19 33 2.7MB 111 页

80质量币
ISO-TR 10993-22-2017 医疗器械生物学评价--第22部分纳米材料指南（中文）

技术报告ISO/TR10993-22第一版2017-07医疗器械生物学评价——第22部分：纳米材料指南医疗器械生物学评价——第22部分：纳米材料指南参考编号ISO/TR10993-22：2017(E)CISO2017ISO/TR10993-22:2017(E)受版权保护的文档◎ISO2017，瑞士发布版权所有。除非另有说明，未经事先书面许可，不得以任何形式或任何方式（包括电子或机械手段，如复印、发布于互联网或内联网）复制或以其他方式使用本出版物的任何部分。许可申请可向以下地址的ISO组织或请求者所在国的ISO成员机构提出。国际版权局Ch.deBlandonnet8·CP401CH-1214Ve...

2025-11-21 52 2.41MB 68 页

200质量币
ISO-TR 10993-22-2017 医疗器械生物学评价--第22部分纳米材料指南（中英文）

TECHNICALREPORTISO/TR10993-22Firstedition2017-07Biologicalevaluationofmedicaldevices—Part22:GuidanceonnanomaterialsEvaluationbiologiquedesdispositifsmédicaux—Partie22:LignesdirectricessurlesnanomatériauxReferencenumberISO/TR10993-22:2017(E)CISO2017技术报告ISO/TR10993-22第一版2017-07医疗器械生物学评价——第22部分：纳米材料指南医...

2025-11-21 34 2.41MB 136 页

300质量币
IATF16949乌龟图

乌龟图----COP1市场调研过程资源-电话、传真机、笔记本/计算机/电脑、e-mail、检测设备、客户地址信息人员品质部相关人员、研发\工艺设备部技术人员、、供应链管理部人员、财务部人员风险设备故障导致数据丢失输出-拜访报告、市场信息简报、乘用车市场月报风险报告不满足要求方法市场调研管理程序、市场调研管理规定风险规定不完善衡量指标-简报、月报发布及时率-信息被管理层采纳率风险计算错误过程拥有者：营销管理部职责：负责本公司市场调研方案的制定、组织实施及市场调研报告起草的工作。执行者：品质部相关人员动力电池开发部人员工艺设备部技术人员制造部人员供应链管理部财务部相关人员职责：负责各自职能相关的市...

2025-11-24 36 1.83MB 32 页

150质量币
供应商质量审核报告

GD-QM03-IQ-085-R001V22013-03-24序号目录目标率低合格率1品质系统及控制700.00%80%60%2供应商管理140.00%80%60%3库存、包装和运输170.00%80%60%4销售，客户服务200.00%80%60%5制造过程470.00%80%60%6其他90.00%80%60%7各项总分1770.00%80%60%1品质系统及控制总分实际得分备注597084.3%1.1供应商有形成文件并发布使用的质量方针、质量目标、指定管理者代表并对质量目标的达成情况分析。531.2各部门和人员的职责以及权限得到规定321.3331.4531.5公司建立程序文件并对审核的...

2025-11-25 44 53KB 3 页

60质量币

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