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GB∕T 19011-2021 管理体系审核指南

ICS03.120.10CCSA00中华人民共和国国家标准GB/T19011—2021/ISO19011:2018代替GB/T19011—2013管理体系审核指南Guidelinesforauditingmanagementsystems(ISO19011:2018,IDT)2021-08-20发布2021-12-01实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布中华人民共和国国家标准管理体系审核指南GB/T19011—2021/ISO19011:2018中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址www.spc.net....

2026-03-09 221 713.21KB 40 页

50质量币
GBT 19011-2021 管理体系审核指南

ICSCCSAZ4GBzTzISOGBzT032e4GuidelinesforauditingmanagementsystemsISOIDT0g03hm4C03G0中华人民共和国国家标准管理体系审核指南GBT19011—2021ISO190112018中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号100029北京市西城区三里河北街16号100045网址wwwspcorgcn服务热线40016800102021年8月第一版书号155066167797版权专有侵权必究目次前言…………………………………………………………………………………………………………引言………………………………………………...

2026-03-13 101 1018.98KB 40 页

50质量币
AAMI HE75-2025 人因工程学——医疗器械设计（中文）

ANSI/AAMIHE75:202美国国家标准5推进卫生技术安全人因工程学——医疗器械设计性美国国家标准ANSI/AAMIHE75:2025人因工程学——医疗器械设计2025年4月30日批准真菌学研究变态反应学家协会2025年10月30日批准美国国家标准协会摘要：本标准涉及与医疗器械设计和评估相关的广泛人因工程主题。本文件预期对人因工程和可用性工程专家、软件开发人员、工业、生物医学、机械和电气工程师以及其他开发人员具有参考价值。关键词：人因工程学、HFE、设计、可用性、用户界面AAMI标准医疗器械促进协会（AAMI）标准的制定体现了对其适用范围和条款具有实质关注各方的共识。AAMI标准的存在并...

2026-03-23 54 30.76MB 496 页

280质量币
符合GBT27025和CNAS标准《实验室质量手册含程序文件》

实验室体系文件符合CNAS和27025实验室质量管理手册含程序文件2025版□受控状态：受控本☑非受控本文件编号：GZYMJC/SC-2025发放编号：YM-002版本状态：C/0实验室质量手册含程序文件依据CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》(等同ISO/IEC17025:2017)、GB/T27025-2019《检测和校准实验室能力的通用要求》等标准编写。编制：×××审核：×××批准：2025年01月10日发布2025年02月10日实施广州××I程检测实验室有限公司广州××工程检测技术有限公司质量手册文件编号：GZYMJC/SC-00-2025实施日期：2025年0...

2026-04-21 34 1.98MB 211 页

300质量币
SA8000-2026体面工作标准（中文）

索卡尔问责制国际组织SA8000°SA8000:2026R体面工作标准已发布2026年1月1日www.sa-intl.orgSAI社会问责制国际组织引言各国及利益相关方共同制定的基础性文件界定了个人与社区的人权。这些文件包括《世界人权宣言》、《经济、社会及文化权利国际公约》、《公民及政治权利国际公约》、《国际劳工组织关于工作基本原则和权利的宣言》、国际劳工组织的十一条基本文书、《联合国儿童权利公约》以及其他相关文件。通过“保护、尊重与补救”这一框架，《联合国工商企业与人权指导原则》明确了国家（政府）与企业的各自责任。国家有义务通过政策、立法、法规及司法裁决等方式保护人权；企业则有义务尊重人权，...

2026-04-21 26 1.26MB 47 页

220质量币
ISO IEC 17020 2026 符合性评估——执行检验机构的要求（第三版）(中文)

国际标准ISO/IEC17020符合性评估——执行检验机构的要求合规性评估——对实施检查的机构的要求参考编号ISO/IEC17020:2026（英文）第三版2026-03◎ISO/IEC2026iiISO/IEC17020:2026（英文）受版权保护的文档ISO/IEC2026版权所有。除非另有明确规定或实施过程中有特殊要求，未经事先书面许可，不得以任何形式或任何方式（包括电子或机械手段，如复印、发布于互联网或内联网）复制或以其他方式使用本出版物的任何部分。许可申请可提交至以下地址的ISO组织，或申请人所在国的ISO成员国机构。ISO版权办公室CP401·Ch.deBlandonnet8CH-...

2026-05-14 119 827.04KB 29 页

30质量币
YY∕T 1833.2-2022人工智能医疗器械质量要求和评价第2部分数据集通用要求

书书书犐犆犛１１．０４０．９９犆犆犛犆３０中华人民共和国医药行业标准犢犢／犜１８３３．２—２０２２人工智能医疗器械　质量要求和评价第２部分：数据集通用要求犃狉狋犻犳犻犮犻犪犾犻狀狋犲犾犾犻犵犲狀犮犲犿犲犱犻犮犪犾犱犲狏犻犮犲—犙狌犪犾犻狋狔狉犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊犪狀犱犲狏犪犾狌犪狋犻狅狀—犘犪狉狋２：犌犲狀犲狉犪犾狉犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊犳狅狉犱犪狋犪狊犲狋狊２０２２０７０１发布２０２３０７０１实施国家药品监督管理局发布目　　次前言Ⅰ…………………………………………………………………………………………………………引言Ⅱ………………………………………………………………………………………...

2024-04-22 107 1.52MB 23 页

10质量币
YY∕T 9706.106-2021《医用电气设备第1-6部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：可用性》

2024-04-28 243 969.48KB 16 页

20质量币
质量体系——设计、开发、生产、安装和服务的质量保证模式

质量体系——设计、开发、生产、安装和服务的质量保证模式(一)范围本国际标准规定的质量体系要求，是用于供方证实其设计和提供合格产品的能力。规定这些要求主要是为防止从设计到服务的所有阶段中出现不合格，以使顾各满意。本标准用于下述环境：a)要求进行设计，并且对产品的性能要求有原则性规定或有待制定；b)只有当供方适当证实了其设计、开发、生产、安装和服务的能力时，才能相信产品符合规定的要求。(二)引用标准本国际标准发布时所引用的下列标准的有效版本，构成了本标准的一部分。因所有标准都将修订，故鼓励使用本标准的各方，尽可能采用下列标准的最新版本。IEC和ISO成员均持有现行有效的国际标准。I...

2024-04-30 136 55KB 7 页

10质量币
GB 25000.51-2016标准解读_培训PPT

GB 25000.51-2016标准解读_培训PPT

2024-07-05 146 1.28MB 98 页

50质量币

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