工艺验证 - 质量人文档

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标签"工艺验证"的相关结果, 共61条

美国药典 USP 2025〈55〉生物学指标——耐药性性能测试

状态：当前状态为正式生效，生效日期为2025年2月12日生效日期：自2019年11月1日起生效文件类型：通用章节文档ID：GUID-6C2992F1-FF4E-4CE3-88C9-6C94C6449C80_2_en-USDOI：https://doi.org/10.31003/USPNF_M98795_02_01DOIRef:vv49q©2025USPC请勿分发〈55〉生物学指标——耐药性性能测试引言〈1229〈1117生物指示剂（BI）是一种经过充分表征的特定微生物制剂，其对特定灭菌工艺具有已知的耐受性。在灭菌工艺的开发、验证和控制过程中，正确使用BI需要准确掌握其菌群数量和耐受性特征。通过...

2026-04-30 7 784.06KB 3 页

80质量币
PDA 技术报告第60号（修订版2026）：工艺验证：生命周期方法

个人数字助理©PDA2026工艺验证：一种生命周期方法技术报告第60号修订于2026年技术报告第60号（2026年修订版）©2026肠外用药协会有限公司i技术报告第60号工艺验证：生命周期方法2026年修订版ISBN：978-1-945584-61-9©2026肠外用药协会版权所有。技术报告第60号（2026年修订版）©2026肠外用药协会有限公司ii作者联合责人罗伯特·F·德雷姆HDR公司有限责任公司毛罗·朱斯蒂礼来公司伊戈尔·戈尔斯基ValSource公司克里斯托夫·阿古特赛诺菲AjayBabuPazhayattil，博士伊坦制药公司RaphaelBar博士BR咨询公司AgnesHardy...

2026-03-19 248 16.64MB 162 页

200质量币
GMP洁净厂房纯化水系统运行验证方案FAT

GMP洁净厂房纯化水系统运行验证方案FAT1.概述略2.目的本文件的目的是用于对XX公司生产的组合式纯化水机组进行工厂验收测试(FAT),制定测试程序和测试标准，检测此设备是否满足合同技术要求，各项技术参数是否稳定可靠，性能是否符合工艺要求。3.职责3.1.确认小组职责①负责确认方案的起草、修改。0负责组织本确认方案的实施。0负责确认数据的统计、分析和评价。0负责确认报告的编写，并报质量受权人审批。3.2.设备部ø担任本确认组组长。第1页共9页0负责编写、修订确认方案。0负责组织本确认方案的实施。0负责工程设备的安装和调试。Ø负责提供设备计量器具的校验详细情况。0提供设备的各种技术资料和设备操...

2026-02-02 19 45KB 9 页

50质量币
2025医疗器械工艺变更验证报告

医疗器械工艺变更验证报告依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制1.报告基本信息项目内容报告编号RP-PCV-2026-001对应验证方案编号VP-PCV-2026-001适用产品多参数心电监护仪(ECG-8000型，第二类医疗器械，分类编码：07-03-03)变更事项元器件焊接工艺参数优化(变更前：250-260℃,变更后：245-255℃)验证周期2026-11-12至2026-11-26(按计划完成，无延期)报告编制人编制日期2026-11-27审核人审核日期2026-11-2...

2026-01-31 26 90KB 10 页

50质量币
2025医疗器械工艺稳定性回顾报告

医疗器械工艺稳定性回顾报告依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制1.报告基本信息项目内容报告编号RP-PSR-2026-001适用产品多参数心电监护仪(ECG-8000型，第二类医疗器械，分类编码：07-03-03)回顾工艺事项元器件焊接工艺(变更后：245-255℃,对应变更验证报告编号：RP-PCV-2025-001)回顾周期2026年1月1日-2026年6月30日(共6个月)生产批次范围批量生产批次B20260101~B20260612(共12批，每批50台，累计600台)报...

2026-01-31 25 85.5KB 9 页

50质量币
最新的制药用水检查指南

最新的制药用水检查指南1.适用范围覆盖药品生产企业的饮用水、纯化水、注射用水、纯蒸汽制备/分配系统，其他制药用水可参考风险及用途执行。2.质量风险管理基本原则Ø优先设施/设备/工艺设计，再执行程序，最后验证结果，而非仅依赖监测。ø降低污染及交叉污染，确保水质安全。ø全流程记录，定期回顾改进，对质量缺陷专项评估整改。ø覆盖设计、制备、使用、监测全流程，关注微生物、内毒素、TOC、微粒控制。3.饮用水检查要点检查项目检查要求水质监测每季度按《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2022)常规指标检验，基于风险增加关键项频次系统管理系统示意图与实际一致，管道标识清晰(内容物、流第1页共6页向),维护...

2026-01-17 70 39KB 6 页

50质量币
GMP洁净厂房压缩空气系统性能验证确认报告PQ

GMP洁净厂房压缩空气系统性能验证确认报告PQ1.概述略。2.目的本运行确认(PQ)旨在依据相关法规，确认系统在连续运行状态下的稳定性和可靠性，确保其能够满足24小时不间断生产的工艺需求，同时为压缩空气系统的日常运行监控、维护及再确认提供依据。3.职责略。4.法规和指南本设计确认参考了以下法规和指南：0《药品生产质量管理规范》2010年修订0《药品生产质量管理规范》(2010年修订)GMP附录确认与验证0《GMP指南》(2023版)0《压缩空气第1部分：污染物净化等级》GB/T13277.1-2023第1页共6页ø《压缩空气第2部分：悬浮油含量测量方法》GB/T13277.2-2015ø《压缩...

2026-01-17 51 58KB 6 页

50质量币
GMP洁净厂房氮气系统性能验证确认报告PQ

GMP洁净厂房氮气系统性能验证确认报告PQ1.概述略。2.目的本运行确认(PQ)旨在依据相关法规，确认氮气系统在连续运行状态下的稳定性和可靠性，确保其能够满足24小时不间断生产的工艺需求，同时为氮气系统的日常运行监控、维护及再确认提供依据。3.职责略。4.法规和指南本设计确认参考了以下法规和指南：0《药品生产质量管理规范》2010年修订ø《药品生产质量管理规范》(2010年修订)GMP附录确认与验证0《GMP指南》(2023版)ø《纯氮、高纯氮和超纯氮》》GB/T8979-2008第1页共7页ø《食品安全国家标准食品添加剂氮气》GB29202-2012ø《压缩空气第1部分：污染物净化等级》GB...

2026-01-17 34 60.57KB 7 页

50质量币
原料药A粗品生产工艺验证风险评估

原料药A粗品生产工艺验证风险评估风险因素风险分析严重性/评价可能性/评价可检测性/评价RPN风险等级验证中控制措施验证可接受标准人员风险人员未经培训或培训不合格3人员未经培训或培训不合格，可能导致生产、检测过程不符合相关SOP要求，导致产品质量异常1生产、检测SOP生效前均会进行培训，培训完成后才可生效，因此可保证岗位人员均经过培训2需通过人工方式，对生产、检测人员培训情况进行检查6中验证前对生产、检测相关人员进行培训，确保人员已经过培训且培训合格工艺验证开始前，生产、检测等相关人员已经过培训，且培训合格设备风险生产、检测设备未经确认或超过确认有效期3生产、检测设备未经确认或超过确认有效期，可...

2026-01-17 36 56KB 4 页

50质量币
GMP生物药生产清洁验证风险评估报告

GMP生物药生产清洁验证风险评估报告1.目的依据变更，本公司在新产线引入XX单抗产品。因该产品与现行产品在生产工艺及原液质量标准上存在调整，因此重新评估其引入产线下游的风险，具体如下：0识别最难清洗残留物(含工艺污染物与产品污染物),推导最大允许残留(MACO),确保残留限度的科学合理性；0确定最难清洁设备及环路，补充设备材质(MOC)兼容性、在线清洗(CIP)系统资质(如喷淋球覆盖率、湍流验证)评估；0评估微生物负荷与内毒素风险，明确脏保持时间(DHT)、清洁保持时间(CHT)的验证要求；①制定清洁验证策略(含持续验证计划)及变更控制流程，确保产品切换后设备清洁可控。2.范围适用于引入产线下...

2026-01-16 44 77.5KB 12 页

50质量币

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