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04人力资源管理控制程序

版本版次：A0环境管理系统制定日期:16年05月15日文件编号人力资源管理控制程序修改日期:XX-2-4页次：1/6一、目的为配合本公司发展目标，充实从业人员之专业知识技能，发挥潜在智能，以提高工作品质及效率，进而强化企业经营体制和环境管理，满足相关方环境需求，以达到人力资源发展的目的。二、范围适用于本公司所有从业人员之教育训练。三、标准ISO14001/20157.2能力7.3意识。四、权责4.1人事单位4.1.1负责公司员工之招聘；4.1.2依据实际需求,负责各单位教育训练需求之鉴别及规划；4.1.3负责全公司教育训练相关计划之规定、执行、检讨等；4.1.4负责训练成果之登录及训练记录之保...

2026-03-12 12 80.5KB 8 页

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2021新版三体系管理评审全套资料

**集团有限公司管理评审资料2020年8月编制：综合部1目录1、管理评审计划2、管理评审输入资料3、管理评审会议记录（含签到表）4、管理评审输出（报告）5、管理评审改进计划2管理评审计划编号：CR-JL-9.3-012020-01计划评审日期2020.8.28评审地点会议室评审目的：对公司质量、环境、职业健康安全方针和目标和公司质量、环境、职业健康安全管理体系的现状进行评审，确定质量、环境、职业健康安全管理体系的持续适宜性、充分性、有效性。评审组织：主持：总经理出席人员：管理者代表、各部门负责人评审内容：a）以往管理评审所采取措施的实施情况（本次无）；b）与管理体系相关的内外部因素的变化；包括...

2026-03-21 12 97.5KB 23 页

50质量币
AAMI 2700-2-1-2022 医疗器械及医疗系统——基本安全与性能要求

ANSI/AAMI2700-2-1:202美国国家标准2医疗器械及医疗系统——基本安全与性能要求包含以患者为中心的集成临床环境（ICE）的设备：第2-1部分：法医数据记录的特定要求美国国家标准ANSI/AAMI2700-2-1:2022医疗器械与医疗系统——以患者为中心的集成临床环境（ICE）设备的基本安全性和性能要求：第2-1部分：法医数据记录的特殊要求2021年12月14日批准真菌学研究变态反应学家协会2022年2月1日批准美国国家标准协会摘要：ANSI/AAMI2700-2-1是AAMI2700系列标准中用于构建安全集成临床环境（ICE）（ANSI/AAMI2700-1）的重要组成部分。...

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350质量币
08环境记录管理程序

版本版次：A0环境管理系统制定日期:16年05月15日文件编号环境记录管理程序修改日期:XX-2-08页次：1/3一、目的确保与体系活动有关之环境记录，易于阅读、识别、查阅、归档、储存、维护与处理，以证明所需环境已达成且证明环境管理系统之有效运作。二、范围本公司及来自相关方之有关环境记录均属之，如各阶段环境监测记录，内部环境稽核报告，测量仪器的内外校对记录，环境因素识别表，环境因素清单，管理评审……等。三、标准ISO14001/20157.5.2创建和更新7.5.3文件化信息的控制四、权责各相关责任单位:对环境记录的保管与维护。五、定义环境记录：是指显示遵照体系而实施之活动或已达成之结果的客观...

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CNAS-P16 计算机文件及数据控制程序 V1.0

程序文件计算机文件及数据控制程序（受控文件）文件编号：CDNTC-P16版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的对计算机和计算机文件、数据实施管理。确保检测数据的准确性、保密性。2范围适用于检测中心计算机系统、电子流程及电子档文件（或记录）的管理。3职责3.1技术负责人3.1.1负责检测用计算机程序软件的应用及更改的审批。3.1.2负责组织定期对计算机软件及计算机系统的核查。3.2设备管理员3.2.1负责检测中心工作中的计算机系统、网络系统、软件的保管和安全。4工作程序4.1设备管理员应对检测中心用于检测工作的计算机...

2026-03-20 11 171.5KB 6 页

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DC2-02001 记录控制程序

文件编号：DC2-02001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of3版本/版序：A/0记录控制程序1目的对质量、环境及职业健康安全管理体系所要求的记录予以控制，提供管理体系有效运行的证据，实现管理活动的可追溯性。2适用范围本程序适用于为证明产品符合要求，质量、环境、职业健康安全行为符合规定要求和管理体系的有效运行的所有记录。3权责3.1管理部为监督、管理各部门的记录控制情况的主管部门。3.2各部门负责控制各自范围的记录。4工作程序4.1工作流程图4.2记录的标识、编号各类记录均明确记录的文件号，同时还应按下列方式之一注明每份记录的序列号：A以流水号加以区分（适用于表格形式的记录：如发票的...

2026-03-21 11 42KB 3 页

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2025年度建筑工程（含建材）实验室体系全套内审资料实例模板——符合GBT27025-2019标准

建筑工程(含建材)实验室2025年度全套内审资料实例模板目录关于2025年度建筑工程(含材料)实验室质量管理体系内部审核计划通知...2内审首次会议签到表......................................................................................5内审首次会议记录.........................................................................................6内部审核记录表..................................

2026-04-13 11 471.27KB 52 页

200质量币
医疗器械外协加工控制程序

医疗器械外协加工控制程序1.目的为规范本企业医疗器械产品实现过程中外协加工全过程管理，明确外协加工各环节管控要求，有效控制外协加工质量风险，确保外协加工过程符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关法律法规、规章、标准要求，保证外协加工件质量满足产品设计开发及生产需求，特制定本程序。2.范围本程序适用于本企业所有医疗器械产品生产过程中，委托外部单位完成的零部件加工、工序处理、组装、包装、灭菌、检验等各类外协加工活动的全流程管理。涵盖外协加工方选择、评估、准入、日常管理、再评价，外协加工申请、审批、合同及质量协议签订、过程监控、物料管理、验收、不合格品处理、变更与偏差管理、记录管理等全流程控制。3....

2026-04-16 11 38.02KB 17 页

80质量币
GJB9001C-2017版质量手册

XXX科技有限公司质量手册受控状态：□受控□非受控发放编号：XXX科技有限公司发布0.1文件修改记录版本修改理由修改后内容修改者日期B/00.2目录章节号章节名称页码章节号章节名称页码0.1文件修改记录8.4外部提供的过程、产品和服务的控制0.2目录8.5生产和服务提供0.3手册颁布令8.6产品和服务的放行0.4公司概况8.7不合格输出的控制0.5任命书9绩效评价0.6质量方针与目标9.1监视、测量、分析和评价1范围9.2内部审核2引用标准9.3管理评审3术语和定义10改进4组织环境10.1总则4.1理解组织及其环境10.2不合格和纠正措施4.2理解相关方的需求和期望10.3持续改进4.3确定...

2026-03-02 10 286.5KB 29 页

100质量币
DC2-27001 不合格控制程序

文件编号：DC2-27001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of8版本/版序：A/0不合格控制程序1目的为杜绝不合格品混入合格品之中，使产品得到得到最佳满意，特制定本程序。2适用范围本公司的原辅材料、成品、客户退回品皆属之。3权责3.1总经理：负责对严重的不合格品作判定。3.2质量部3.2.1负责对原辅材料、成品、客户退回产品按质量标准进行检验。3.2.2负责对原材料、辅助材料、制品客户供应品以及客户退货品的不合格的判定。3.2.3负责对不合格品提出之纠正和措施的跟踪和验证。3.3生产部3.3.1负责自主检查判定及标识/记录和对不合格品的返工。3.4管理部3.4.1负责客户退货品的点收...

2026-03-21 10 92.02KB 8 页

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