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保护客户机密信息和所有权程序

保护客户机密信息和所有权程序文件编号:生效日期:版本:A1页号:1/3版本修订内容修订日期修订者批准/日期审核/日期编制/日期保护客户机密信息和所有权程序文件编号:生效日期:版本:A1页号:2/31.0目的：保护客户机密信息和所有权不受侵犯，使客户的正当利益不受侵害，维护实验室的诚实性和公正性。2.0范围:2.1本程序文件包括以下领域涉及的机密：2.1.1客户提供的物品及其技术资料；2.1.2客户的专利权；2.1.3客户送检物品检测结果的所有权；2.1.4对参加能力验证和比对实验室检测结果的保密。3.0职责：3.1实验中心主任:3.1.1落实保护客户机密信息和所有权的各项措施实施所需的资源和责...

2026-04-26 9 182.31KB 7 页

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GJB 9001C-2017-软件开发控制程序文件

LOGO软件开发控制程序编号ZHFW-CX-14版本B/0页数0/13状态分发号软件开发控制程序编制：审核：批准：LOGO软件开发控制程序编号ZHFW-CX-14版本B/0页数1/13XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施　XXXX科技有限公司软件开发控制程序1、目的本程序规定了目标特性数据库管理系统（属计算机软件）设计和开发过程中所实施的过程、活动和要求，目的是确保软件设计和开发过程符合软件工程化要求，确保软件产品质量，增强顾客满意。2、适用范围本程序适用于对数据库管理系统设计和开发的控制。3、术语3.1数据库管理系统　databasemanagementsystem（DBMS)操...

2026-03-02 8 138KB 12 页

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设计和开发过程控制程序

程序文件拟制：批准：受控状态：□受控□非受控发放编号：14、设计和开发过程控制程序文件编号：IQM14-2017B1目的对设计和开发的全过程进行控制，确保产品能满足顾客需求、期望及有关法律、法规要求。2范围适用于本公司新产品设计和开发，包括引进产品的转化、定型产品的技术改进等。3职责3.1主管领导：负责批准重要产品的设计输出的产品总图、装配图、大型系统图等，项目建议书、试生产报告、复杂产品的风险分析报告等，批准设计和开发计划书。3.2系统事业部：负责整机设计和开发全过程的组织、协调、实施工作；负责新产品的总装、试验等。还需编制产品装配作业文件。3.3板卡事业部:负责板卡设计和开发全过程的组织、...

2026-03-12 8 42KB 5 页

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CNAS-P23 管理评审程序 V1.0

程序文件管理评审程序（受控文件）文件编号：CNAS-P23版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的通过对检测中心管理体系和检测活动的现状进行评审，寻求改进的机会，以确保质量方针、目标、管理体系和检测活动的持续适用和有效，以满足社会和客户的期望，提高竞争发展能力。2范围适用于对检测中心质量方针、目标和管理体系的适宜性、充分性和有效性的评审。3职责3.1检测中心经理3.1.1负责按期主持进行管理评审，批准管理评审报告。3.2质量负责人3.2.1协助检测中心经理完成管理评审的有关工作，组织制定评审计划及对改进措施的实施跟踪...

2026-03-20 8 173KB 6 页

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CNAS-P21 实施纠正措施程序 V1.0

程序文件实施纠正措施程序（受控文件）文件编号：CNAS-P21版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的对管理体系或技术运作过程中的不符合，采取有效的纠正措施，以实现管理体系的持续改进。2范围适用于检测中心对已出现的可能会再发生不符合工作的纠正措施的制定与实施的管理。3职责3.1检测中心经理3.1.1负责重大纠正措施的批准。3.2技术负责人3.2.1负责检测工作技术运作方面的纠正措施的评价和批准工作。3.2.2负责组织技术方面的纠正措施实施的监督和跟踪验证。3.3质量负责人3.3.1主持管理体系改进工作，负责管理体系运...

2026-03-20 8 169.5KB 6 页

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DC2-26001 不符合控制程序

文件编号：DC2-26001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of3版本/版序：A/0不符合控制程序1目的对管理体系运行中存在不符合或潜在不符合进行控制，确保符合规定的运行要求。2适用范围适用于管理体系运行中存在的不符合项的控制。3权责3.1质量部负责管理体系运行中不符合项的归口管理。3.2相关部门配合实施。4工作程序4.1不符合的来源：A内部审核发布的不符合项报告；B日常监控和测量所发现的不符合；C相关方的抱怨；D外审组发布的不符合项报告。4.2潜在不符合的来源A管理评审会提出的质量、环境和职业健康安全运行中存在的潜在不符合项；B内部审核中发现的质量、环境保护管理控制过程中存在的潜在不...

2026-03-21 8 40KB 3 页

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DC2-21001 化学品控制程序

文件编号：DC2-21001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of6版本/版序：A/0化学品控制程序1目的加强公司化学品管理，正确存储、使用、废弃化学品。2适用范围公司的化学品采购、存储、使用和废弃。3参考文件GB13690-92《常用危险化学品的分类和标志》4权责4.1管理部4.1.1确定供应商资格、确保采购产品符合要求。4.1.2确保得到危险化学品的MSDS。4.1.3确保化学品的规范管理并对危险化学品进行管制。4.2使用部门负责对使用化学品的人员进行培训并按其操作说明进行使用。5定义5.1危险化学品：列入GB13690-92《常用危险化学品的分类和标志》及对人体和环境有显著危险性的...

2026-03-21 8 88.5KB 6 页

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DC2-14001 产品标识与追溯管理程序

文件编号：DC2-14001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of3版本/版序：A/0产品标识与追溯管理程序1目的规定产品追溯性的具体操作方法，确保能追溯到产品的材料接收、生产过程、交货情况，以便查找不合格产品的原因并采取相应的纠正预防措施。2适用范围本程序适用于公司生产、科研过程中主要原材料的接收、贮存、使用过程中的产品标识及追溯。3权责3.1管理部确定产品标识的范围和方法及放置场所并予以实施。3.2管理部负责购入原材料的数量、名称、规格、明细，仓库负责保管。3.3生产部负责生产过程中原材料、制品、残材、废品贴上标识，并放在规定的置场。4工作程序4.1本公司为便于管理，以产品名称、颜色...

2026-03-21 8 41KB 3 页

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DC2-13001 生产过程控制管理程序

文件编号：DC2-13001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of3版本/版序：A/0生产过程控制管理程序1目的为使公司的生产管理工序控制规范化、制度化，确保产品质量满足合同要求和生产处于受控状态。2适用范围本程序适用于生产准备过程、制造过程的控制。3权责3.1生产部根据产品质量要求对过程进行安排，编制相应文件并监督实施。3.2质量部负责过程检验，对过程状态进行监控。3.3生产部负责现场管理，确保生产实施规定的过程控制要求。3.4工程设备部、管理部配合生产部做好相应的工作。4工作程序4.1过程策划生产部根据同客户确定的供货合同及仓库产品库存、现有生产能力、原料采购周期等情况进行生产计划的...

2026-03-21 8 40KB 3 页

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T∕CNPPA 3030-2025 药用干燥剂分类与应用指南

ICS11.120.99CCSC10团体标准T/CNPPA3030—2025药用干燥剂分类与应用指南Guidelinesforclassificationandapplicationofmedicinaldesiccants2025-10-27发布2025-10-27实施中国医药包装协会发布中国标准出版社出版目次前言Ⅲ…………………………………………………………………………………………………………引言Ⅳ…………………………………………………………………………………………………………1范围1………………………………………………………………………………………………………2规范性引用文件1……………...

2026-03-30 8 1.29MB 13 页

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