IATF16949:2016质量管理体系各过程内部审核检查表
标签: #IATF16949 #管理 #IATF
IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)过程1)过程特性:是否已规定过程的负责人(执行者)?是■否□是否已对过程给以定义?是■否□过程是否已文件化?是■否□是否已对过程的接口给以明确?是■否□过程是否被监控?是■否□是否对下述有关支持性过程的问题加以阐明?用什么?(原材料、设备)是■否□由谁做?(能力、培训)是■否□用哪些主要衡量指标?(测量、检验)是■否□如何做?(方法、技术)是■否□2)子过程3)责任人4)期望或要求的关键参数、测量4)相关质量文件5)相关的IATF16949:2016条款6)对审核观察到的、证据、潜在或实际的发现的描述(...
相关推荐
-
IVD产品设计开发以及注册申报流程图VIP免费
2024-04-12 260 -
医疗器械设计开发控制指南VIP免费
2024-04-12 345 -
YY∕T 0664-2020医疗器械软件软件生存周期过程核查表VIP免费
2024-04-12 349 -
创新医疗器械注册申报流程
2024-05-02 176 -
20221028_医疗器械生产现场核查缺陷分析交流(江苏药省监局审核查验中心) (1)VIP免费
2024-05-09 128 -
医疗器械网络安全漏洞自评报告VIP专享
2024-11-18 351 -
内审检查表 MDR法规VIP免费
2025-04-07 323 -
07.产品风险管理报告VIP免费
2025-09-12 88 -
06.可用性确认报告或可用性总结性测试报告VIP免费
2025-09-12 130 -
特定上市前提交审查的质量管理体系信息-2025草案_中英文版VIP专享
2025-11-03 80

