IATF16949:2016质量管理体系各过程内部审核检查表
标签: #IATF16949 #管理 #IATF
IATF16949-2016质量管理体系各过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)过程1)过程特性:是否已规定过程的负责人(执行者)?是■否□是否已对过程给以定义?是■否□过程是否已文件化?是■否□是否已对过程的接口给以明确?是■否□过程是否被监控?是■否□是否对下述有关支持性过程的问题加以阐明?用什么?(原材料、设备)是■否□由谁做?(能力、培训)是■否□用哪些主要衡量指标?(测量、检验)是■否□如何做?(方法、技术)是■否□2)子过程3)责任人4)期望或要求的关键参数、测量4)相关质量文件5)相关的IATF16949:2016条款6)对审核观察到的、证据、潜在或实际的发现的描述(...
相关推荐
-
GB∕T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分:洁净室空气粒子浓度的监测
2024-04-17 999+ -
GB∕T 25915.3-2024洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法VIP免费
2024-08-09 69 -
(高清)GB∕T 25915.3-2024 洁净室及相关受控环境第3部分:检测方法VIP免费
2025-08-27 999+ -
GB∕T 16886.1-2025医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中生物学安全性评价的要求和通用原则(草案稿)VIP免费
2025-09-02 505 -
GB∕T 191-2025 包装储运图示标志(征求意见稿)VIP免费
2025-09-29 999+ -
GB∕T 19000-2016 质量管理体系 基础和术语(高清)VIP免费
2025-10-27 785 -
GB∕T 19001-2016 质量管理体系要求
2025-10-27 426 -
GB∕T 16292-2025 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法VIP免费
2025-10-29 913 -
GB∕T 16293-2025 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法VIP免费
2025-10-30 593 -
GB∕T 16292《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》2010版和2025版对比分析(逐条对比)VIP免费
2025-10-30 271

