ISO10012全套实施文件20不合格控制管理程序

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不合格控制管理程序
文件:JJDM/MMS.20-2020
版本号: 第A版 第0次修
号:第1页 共5页
1 目
为使发现的不合格测量管理体系得到识别和改进,及时发现和纠正不合格的测量
程,以使测量过程获得正确的测量结果;为不合格的计量检测设备不再流入在用计量
检 测设备之中使用,以确保量值的正确可靠有效
2适用范围
适用于对公司所有不合格测量管理体系,不合格测量过程,不合格计量检测设备
控制和处置(标识、记录、隔离、评价、处置和追溯)
3
由品质部统一管理。公司各部门配合,不合格检测体系及不合格测量过程主要由
各 相关部门实施,不合格计量检测设备主要由计量管理员,计量检测校准员实施。
4 作程
4.1 不合的分
4.1.1根据不合格的性质,不合格可分为:不合格测量管理体系、不合格测量过程、不
合 格测量设备类。
4.1.2 在下列情况下的不合格,可以认为是不合格测量体系:
a) 在测量体系中发现任务不合格项;
b) 应纳入测量管理体系但没有纳入的;
4.1.3在下列情况下的不合格,可以认为是不合格测量过程:
a) 何测量过程产生不正确的测量结果;
b) 任何测量过程怀疑产生不正确的测量结果;
c) 由于不合格而修改一个测量过程但没有验证。
4.1.4在下列情况下的不合格,可以认为是不合格测量设备:
对被确认的测量设备下列各项中任何一项有怀疑或已确认时
a) 损坏
b) 过载
1 测量管理体系程序文件
c)
可能使预期用途无效的故障;
不合格控制管理程序
JJDM/MMS.20-2020
版本号: 第A版 第0次修
号:第2页 共5页
d) 产生不正确的测量结果
e) 超过规定的计量认间
f) 作;
g) 封印或保护装置损坏或破裂;
h) 暴露在已有可能影响其预期用途的影响量中(如电磁场、灰尘)。
4.1.5品质部及有关职能部门根据各部门提供的《不符合报告》组织评审,确认后组织
对 不合格测量设备进行重新调整、修理、标识和验证。
4.1.6 C 级管理的测量设备,使用部门加强巡回检查,发现不合格及时更换
4.2不合格的确认、标识、记录和隔离
4.2.1应根据计量要求、检验规范、实验规范,在进行测量过程和计量确认过程中,对
发 现的不合格进行确认,经确认的不合格,应加以标识,进行隔离,填写《不符合
告》, 并好记录。
4.2.2外购测量设备的不合格由品质部负责确认,并进行标识、隔离和记录,由采购
心 进行处置。
4.2.3在生产加工过程中发现的测量过程不合格,由生产部门的计量人员进行标识、隔
离、 记录和处置。检验过程中的不合格,由检验部门进行确认、标识、隔离、记录
4.2.4已确认的不合格不得任意放行,检查人员应填写《不合格报告》,上报相关部门。
4.2.5对发现无标识、封印破坏或已经超过有效期未重新校准(未超过当月10日以内的
可视为在有效期内)的测量设备,各负责部门应对上述情况的设备,采取措施、及时
新校准、及时通知使用部门对校准前的测量数据进行追溯。
4.3不合格的评审
4.3.1各单位根据不合格的性质,划分不合格的类别实施管理。
4.3.2对一般不合格由责任部门提出处理建议,由计量管理人员组织评审,提出处置意见
2 测量管理体系程序文件
不合格控制管理程序
文件号:JJDM/MMS.20-2020
版本号: 第A版 第0次修
号:第3页 共5页
4.3.3对测量过程不合格由责任部门提出处理建议,品质部参加评审确认后实施。
4.3.5测量设备不合格而造成测量不合格原因,由品质部组织人员进行评审后,提
出 处置意见,报最高管理者批后实施。
4.4不合格的处置
4.4.1不格由各单位负责组织处置,以下方法
行纠正以规定要求
进行修或测;
③降级或改做用;
④拒收
4.4.2纠
经纠正或经修后必须经再次有效验证,包括重新校准。经验证合格后才允许
置意
4.4.3不格测量设备的处
4.4.3.1对调整、修理合格的或可作出,以用途的,其级或用途使
时, 放行或应由使用部门填报申请,经品质部核批准后实施。
4.4.3.2或改用途,对经准的使用和行,要作处理
录, 并作制使用说明
4.4.3.3经修或不符合规定要求的测量设备,应不合格记录,新进的采
购设备,由采购中心联络退于在用测量设备应做报处理
4.4.3.4对报的不合格的测量设备应采取措施止非预期使用,应作好标识和报
4.4.3.5计量人员必须作好有关不合格测量设备、测量过程和计量检测体系处置及采
3 测量管理体系程序文件

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摘要:

标题不合格控制管理程序文件号:JJDM/MMS.20-2020版本号:第A版第0次修改页号:第1页共5页1目的为使发现的不合格测量管理体系得到识别和改进,及时发现和纠正不合格的测量过程,以使测量过程获得正确的测量结果;为不合格的计量检测设备不再流入在用计量检测设备之中使用,以确保量值的正确可靠有效。2适用范围适用于对公司所有不合格测量管理体系,不合格测量过程,不合格计量检测设备的控制和处置(标识、记录、隔离、评价、处置和追溯)3职责由品质部统一管理。公司各部门配合,不合格检测体系及不合格测量过程主要由各相关部门实施,不合格计量检测设备主要由计量管理员,计量检测校准员实施。4工作程序4.1不合格...

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