软件缺陷管理控制程序
VIP免费
文件编号
软件缺陷管理控制程
序
受控状态
拟 制 人 版本/修订 A/A0
审 核 人 制作份数 1
批 准 人 生效日期 2018 年10 月26 日
发放部门
1. 目的
为规范软件产品设计开发过程中对于发现缺陷的管理,特制订此程序文件。
2. 适用范围
适用于本公司软件新产品开发过程中所有缺陷的控制。
3. 职责
3.1 IT 部负责软件开发全过程中缺陷的识别。
3.2 IT 部负责建立缺陷清对软件产品的所有缺陷加以控制。
3.3 质量部负责监督检查产品缺陷弥补过程。
4. 程序
4.1 缺陷:软件中的偏差,可被激活,以静态形式存在于软件内部。
4.2 缺陷清单;缺陷清单应包含以下的内容:
4.2.1 缺陷的 ID,可以根据该 ID 对缺陷进行查找;
4.2.2 缺陷的名称和描述;为发现的缺陷命名并对缺陷进行详细描述;
4.2.3 缺陷状态:a.待解决、b.已解决、c.已修复;
4.2.4 缺陷的严重程度:a.致命、b.严重、c.一般、d.细微;
4.2.5 缺陷位置:缺陷所属的项目和模块,缺陷需要较精确定位至模块;
4.2.6 缺陷测试环境的描述;
4.2.7 剩余缺陷可接受程度;
4.3 缺陷的评估和修复:
4.3.1 对软件中发现的缺陷进行合理评估,评估缺陷的严重程度、紧急程度、发生故障的
概率、缺陷修复的成本、软件缺陷修复后状态等因数确定是否有必要对软件缺陷进行
修复。
4.3.2 缺陷的修复方式:
4.3.2.1 采用技术手段彻底消除缺陷;
4.3.2.2 采取相应技术手段弥补缺陷发生后异常结果;
4.3.2.3 采取必要技术手段将缺陷降低到可接受范围;
1 / 3
4.3.2.4 无需对缺陷进行修复;
4.3.3 应考虑缺陷对软件运行过程中数据分析的影响程度。
5. 相关文件
《文件控制程序》
《记录控制程序》
《风险管理控制程序》
《技术文件管理制度》
《研发样本编号管理制度》
《研发样本管理制度》
6. 相关记录
《立项建议书》
《立项申请书》
《设计开发计划书》
《设计开发输入清单》
2 / 3
《设计开发输出清单》
《设计开发验证报告》
《设计开发评审报告》
3 / 3
摘要:
展开>>
收起<<
文件编号软件缺陷管理控制程序受控状态拟制人版本/修订A/A0审核人制作份数1批准人生效日期2018年10月26日发放部门1.目的为规范软件产品设计开发过程中对于发现缺陷的管理,特制订此程序文件。2.适用范围适用于本公司软件新产品开发过程中所有缺陷的控制。3.职责3.1IT部负责软件开发全过程中缺陷的识别。3.2IT部负责建立缺陷清对软件产品的所有缺陷加以控制。3.3质量部负责监督检查产品缺陷弥补过程。4.程序4.1缺陷:软件中的偏差,可被激活,以静态形式存在于软件内部。4.2缺陷清单;缺陷清单应包含以下的内容:4.2.1缺陷的ID,可以根据该ID对缺陷进行查找;4.2.2缺陷的名称和描述;为发...
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
医疗器械设计开发控制指南VIP免费
2024-04-12 405 -
YY∕T 0664-2020医疗器械软件软件生存周期过程核查表VIP免费
2024-04-12 456 -
创新医疗器械注册申报流程
2024-05-02 211 -
20221028_医疗器械生产现场核查缺陷分析交流(江苏药省监局审核查验中心) (1)VIP免费
2024-05-09 163 -
医疗器械网络安全漏洞自评报告VIP专享
2024-11-18 388 -
内审检查表 MDR法规VIP免费
2025-04-07 411 -
核查中心2025年第一批医疗器械飞行检查情况汇总.pdfVIP免费
2025-05-27 186 -
特定上市前提交审查的质量管理体系信息-2025草案_中英文版VIP专享
2025-11-03 135 -
医疗器械生产企业质量管理体系程序文件模板全套VIP免费
2026-05-11 75 -
医疗器械质量管理体系-质量手册-2026(国家局2025第107号)VIP专享
2026-06-04 233

