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11能源资源管制程序

版本版次：A1环境管理系统制定日期：16年05月15日文件编号能源资源管制程序修改日期：XX-2-11页次：1/3一、目的加强能源、资源管理，发动全员节约能资源、促进合理而有效地使用能资源，降低能资源消耗，保护环境。二、范围适用于公司所有能源、资源的管理。三、标准ISO14001/20158.1运行策划和控制。、权责4.1产品研发部4.1.1在产品设计及工艺策划时，应贯彻中华人民共和国节约能源法、广东省节约能源条例；4.1.2产品包装设计时，应考虑节约资源的要求。4.2生产部4.2.1负责在项目规划时应贯彻中华人民共和国节约能源法、广东省节约能源条例；4.2.2负责公司生产用电的计量和管理及各...

2026-03-12 16 51.5KB 4 页

50质量币
07文件与资料管制程序

版本版次：A0环境管理系统制定日期:16年05月15日文件编号文件与资料管制程序修改日期:XX-2-7页次：1/7一、目的制定本程序以确保公司文件制订、修订、回收、废止及保管均得到有效的管制，使过时作废的文件及时撤离各使用场所，并能随时获得适当且有效之最新版本。二、范围凡属本公司与环境系统有关的文件和资料的制作与管理均适用之。（如：环境手册、程序文件、作业指导书、表单、ISO14001标准等）。三、标准ISO14001/20157.5文件化信息。四、权责4.1内部文件管制权限表文件类别文件名称制订审核核准分发管制部门一阶环境手册执行总干事管理者代表及部门主管最高管理者文管中心二阶程序文件部门负...

2026-03-12 16 100.5KB 9 页

50质量币
DC2-25001 产品和过程的监视与测量程序

文件编号：DC2-25001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of7版本/版序：A/0产品和过程的监视与测量程序1目的对产品实现的过程和最终产品进行监视和测量，确保产品质量与环境及OHS行为满足顾客与相关方的要求；并对体系运行过程进行监测和测量，以保证方针、目标的实现。适用于公司质量管理体系、环境管理体系和OHS管理体系日常运行的监测和测量。2适用范围质量部负责对产品实现全过程及最终成品的监视和测量，并负责对体系的运行情况进行监控。3权责3.1工程部负责对监视和测量设备的校准，根据需要编制内部校准规程。质量部配合对检测仪器的校准。3.2工程部负责对偏离校准状态的监视和检测设备的跟踪处理。...

2026-03-21 16 100KB 7 页

50质量币
DC2-07001 设备设施控制程序

文件编号：DC2-07001质量、环境和职业健康安全程序文件页码：1of4版本/版序：A/0设备设施控制程序1目的1.1落实各项设备的精确性，使设备稳定生产，制品质量稳定。1.2避免因设备造成的人体伤害事故和生产事故。2适用范围适用于本公司的设备管理。3权责3.1设备采购由管理部负责、设备验收由工程部和使用部门负责。3.2日常点检—工程部负责。3.3维修—工程部负责。3.4车辆—叉车车辆由管理部负责。4定义5工作程序5.1采购5.1.1需购买设备时由使用部门填写《固定资产请购单》（FI0100101-00）申请栏，报总经理核准。5.1.2总经理经核准后，采购部门按《设备选型购置程序》（EM03...

2026-03-21 16 47.1KB 4 页

50质量币
2026年危险化学品重点县专家指导服务项目和内容

2026年危险化学品重点县专家指导服务项目和内容2026年危险化学品重点县专家指导服务项目和内容本次危化品指导服务自查涵盖3个大类检查项，18个小项的检查项目，共计195项(见自查表),具体检查项目和内容如下：一“”、屡查屡犯突出问题检查项(一)作业安全管理；(二)承包商管理；(三)报警管理；(四)从业人员资质；(五)违章操作。二、基础检查项(一)设计与总图；(二)安全基础管理；(三)装置运行；(四)设备管理；(五)电气仪表管理；(六)重点时段及复工复产。三、高危细分领域重点检查项(一)精细化工企业附加检查项；(二)涉氯企业重点检查项；(三)乙炔法生产氯乙烯企业重点检查项；(四)光气企业重点检...

2026-04-16 16 366.47KB 28 页

100质量币
IATF16949：2016(ISO9001：2015)合并版---中英文对照

1stEdition1October2016第一版2016年10月1日AUTOMOTIVEQUALITYMANAGEMENTSYSTEMSTANDARD汽车质量管理体系标准IATF16949Qualitymanagementsystemrequirementsforautomotiveproductionandrelevantservicepartsorganizations汽车生产件及相关服务件组织的管理体系要求InternationalAutomotiveTaskForce国际汽车行动小组IATFcopyrightnoticeIATF版权声明ThisAutomotiveQualityMan...

2026-04-23 16 2.1MB 110 页

100质量币
Q12：药品生命周期管理的技术和监管考虑

TlICHQPICHeGordQ4mICH7or4d2Q12EYQ12ICHVNTm3Y201911e19201911e20Q12ICHVmdd201711e16’3Ql4UICHQndkcccP6cccgds3cg8icGgcPs3tdGs3cgICHgobdICHg3s3LcEgcPdQ3fQNd3ICHQ12ICH1511

2025-12-25 15 1.38MB 42 页

60质量币
2025医疗器械检验方法确认报告

医疗器械检验方法确认报告依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制一、报告基本信息项目内容报告编号RC-METH-2026-002对应确认方案编号VC-METH-2026-002(V1.0,已批准)适用产品C反应蛋白检测试剂盒(ClassI,X械注准2025XXXXXX)确认类型非标准方法首次确认(含方法适应性、性能特性、应用适配性确认)关联标准与法规1.GB/T27417-2017《合格评定化学分析方法验证与确认指南》2.《医疗器械检验工作规范》3.《医疗器械监督管理条例》4.公司《检验方法确认管理制度》报告编制人质...

2026-01-31 15 72KB 6 页

50质量币
FDA指南—E2D（R1）上市后安全性数据：个案安全性报告的定义与管理及报告标准行业指南2026.3.3

E2D（R1）上市后安全性数据：个案安全性报告的定义与管理及报告标准行业指南美国卫生与公众服务部美国食品药品监督管理局美国药物评价与研究中心（CDER）生物制品评估与研究中心（CBER）2026年3月ICH-疗效修订版1E2D（R1）上市后安全性数据：个案安全性报告的定义与管理及报告标准行业指南其他副本可从以下地点获得：药物信息部药物评价与研究中心美国食品药品监督管理局电话：855-543-3784或301-796-3400电子邮件：druginfo@fda.hhs.govhttps://www.fda.gov/drugs/guidance-compliance-regulatory-info...

2026-03-04 15 1.11MB 28 页

150质量币
13应急准备与响应控制程序

版本版次：A0环境管理系统制定日期:16年05月15日文件编号应急准备与响应控制程序修改日期:XX-2-13页次：1/5一、目的本程序的目的在于提供一个事故发生前的预防准备及发生时紧急应变指南,以便在紧急事故发生时能够迅速组织动员，采取正确、有效的行动，使事故损失降至最低,减少可能性伴随的环境影响。二、范围适用于本公司潜在的环境事故和紧急事件的预防和响应之事务。三、标准ISO14001/20158.2紧急准备与响应。四、权责4.1最高管理者:负责事故准备与应变计划的核准。4.2管理代表4.2.1负责各应变组织，指挥抢救行动，设法减低人员伤亡及事故损失的程度；4.2.2决定疏散与就地掩蔽措施；4...

2026-03-12 15 66KB 6 页

50质量币

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