医疗器械警戒质量管理规范(征求意见稿)
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医疗器械警戒质量管理规范(征求意见稿)
第一章 总 则
第一条 为规范医疗器械上市后警戒活动,根据《医疗器
械监督管理条例》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办
法》,制定本规范。
第二条 本规范适用于医疗器械注册人、备案人和境外医
疗器械注册人、备案人指定的境内企业法人(以下简称“进
口医疗器械境内责任人”)在医疗器械上市后开展的医疗器
械警戒活动。
医疗器械警戒是基于风险管理理念,通过建立制度和质
量体系,对医疗器械不良事件及其他与使用医疗器械有关的
问题进行监测、识别、评估和控制的科学与活动。
第三条 注册人、备案人或进口医疗器械境内责任人应当
建立医疗器械警戒体系,制定与产品风险相适应的警戒计划,
对医疗器械不良事件以及其他与使用医疗器械有关的导致或
者可能导致人体伤害的各种有害事件进行监测、识别、评估
和控制。
第四条 注册人、备案人或进口医疗器械境内责任人应当
基于产品风险特征开展警戒活动,降低各类伤害和危险情况
发生的可能性,确保医疗器械操作者、患者和其他人员的安
全。
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第二章 警戒体系的建立
第五条 注册人、备案人或进口医疗器械境内责任人应当
按照本规范的要求,建立与所注册或备案医疗器械产品的数
量、规模、风险特征等相适应的医疗器械警戒体系,并纳入
质量管理体系中。
医疗器械警戒体系重点考虑以下内容:
(一)设置合理的组织机构;
(二)配备满足警戒活动所需的人员、设备和资源;
(三)制定符合法律法规要求的管理制度;
(四)制定全面、清晰、可操作的操作规程;
(五)建立有效、畅通的警戒信息收集途径;
(六)开展符合法律法规要求的报告与处置活动;
(七)开展风险识别和评估活动;
(八)对已识别的风险采取有效的控制措施;
(九)确保警戒相关文件和记录可获取、可查阅、可追
溯。
第六条 注册人、备案人或进口医疗器械境内责任人,应
当建立包含医疗器械警戒体系的质量管理体系,通过一个或
多个程序文件,确保警戒活动持续符合相关法律法规要求。
医疗器械警戒体系中的文件至少包括以下内容:
(一)描述与医疗器械警戒活动有关的组织架构、职责
及相互关系等;
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(二)描述医疗器械警戒负责人和医疗器械警戒工作人
员信息,根据岗位需求与人员能力,制定年度警戒培训计划;
(三)警戒活动相关制度的简要描述和操作规程目录;
(四)医疗器械警戒计划与更新情况,描述警戒数据收
集,风险识别、评估和控制等情况;
(五)用于医疗器械警戒活动所需的设备与资源情况,
描述办公区域和设施、资料存储空间和设备、信息化工具或
系统、文献资料数据等情况;
(六)附录包括与警戒活动有关的制度和操作规程文件、
医疗器械清单、委托协议、内审报告、主文件修订日志等。
第七条 注册人、备案人或进口医疗器械境内责任人应当
建立文件控制程序,系统地设计、制定、审核、批准和发放
警戒体系文件。规范记录医疗器械警戒活动的过程和结果,
妥善管理医疗器械警戒活动产生的记录与数据。
第三章 机构和人员
第八条 注册人、备案人应当成立医疗器械警戒工作领导
小组,建立工作机制,负责重大风险研判、死亡和聚集性不
良事件处置、医疗器械警戒计划审核以及其他与医疗器械警
戒有关的重大事项。
第九条 医疗器械警戒工作领导小组应当由注册人、备案
人的法定代表人或主要负责人、医疗器械警戒负责人及相关
部门负责人等成员组成。对于境外医疗器械注册人、备案人,
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医疗器械警戒质量管理规范(征求意见稿)第一章总则第一条为规范医疗器械上市后警戒活动,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,制定本规范。第二条本规范适用于医疗器械注册人、备案人和境外医疗器械注册人、备案人指定的境内企业法人(以下简称“进口医疗器械境内责任人”)在医疗器械上市后开展的医疗器械警戒活动。医疗器械警戒是基于风险管理理念,通过建立制度和质量体系,对医疗器械不良事件及其他与使用医疗器械有关的问题进行监测、识别、评估和控制的科学与活动。第三条注册人、备案人或进口医疗器械境内责任人应当建立医疗器械警戒体系,制定与产品风险相适应的警戒计划,对医疗器械不良事件以及其...
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作者:qwe1231...
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