【模板】消毒剂验证方案和验证报告

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多多猪 2025-08-27 3 19KB 3 页
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公司手消毒使用含 0.1%的笨扎溴铵和 75%的酒精;医用手套及接触产品的器械使用 75%酒精。
消毒剂消毒效果的验证方法如下:
1 采样时间:在消毒后立即采样。
2 采样方法:
被检人五指并拢,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子在双手指屈面从指根到指瑞往返
涂擦
2 次(一只手涂擦面积
30Cm2) ,并随之转动采样棉拭子,剪去操作者手接触部位,
棉 拭子投入 10mL 含相应中和剂的无菌洗脱液试管内,立即送检。
3 检测方法:
3 . 1 细菌总数检测:将 或用力振打 80 次,用无菌吸份吸取 1.0mL 待
平板上菌落数 x 稀释倍数
检样品接种于灭菌平皿,每一样本接种 2 个平皿 , 内加入已溶化的 45℃
~48℃ 营养
脂 15mL~18mL ,待琼脂凝固,置 36℃ ±1℃ 温箱培养 48h ,计数菌落教。
采样结果计算方法:
细菌数( cfu/cm2 ) =
采样面积
3.2
致病的检侧:
3.2.1金黄色荀萄球菌检讲:
(1)增菌、分离
取采样液 lmL ,接种于 5mL SCDLP 液体培养基中 ,于 36 ℃±1℃
增渭 24h。取 l 白金
- 1 -
上述增菌液,在血平板上作划线分离 ,36
±1℃ 培养 24h
(2)观察菌落特征:在血珠脂平板上菌落形态为金黄色、圆形凸起、表面光滑、周围有溶血圈。
(3)镜检:挑取典型菌落作涂片染色镜检,镜下为革兰阳性、成荀萄状排列的球菌。
(4)生化反应:取可疑菌落作触酶、葡萄糖发酵、血浆凝固酶、甘露醇发酵、新生霉素敏感试验.
为阳性者即为金黄色菊萄球菌。
l )甘露醇发酵试验:取上述可疑菌落接种于甘露醇培养基,于 36
±1℃ 培养 24h ,发
甘 露醇产酸者为阳性。
2 )血浆凝固试验:① 玻片法:沽净玻片一端滴一滴灭菌生理盐水一端滴一滴血浆.用白金
耳挑取菌落分别与理盐水和血浆混匀5m
内观察有无固体颗粒桨出现,生理盐
匀浑为阳性,混浊性。 试管法:吸取 1 : 4
0.5mL在灭菌试管
加入等量待检菌24h 肉汤培养混匀入 36
℃ ±1℃
箱中 .同时以血浆凝固
酶阳 性和肉汤培养对照,每 30s
观察一次,6h 内出现者为阳性。
3.2.2. 型溶血性球菌检测
( l )增菌、分离:取样 1mL ,接种于 l %葡萄,37 增菌 24h。取 1 白金耳增菌液
血 平板上作划线分离,36 ±1℃
培养 24h。
( 2 )观察菌落特征:菌落形态为白色半透明不透针尖,表面光滑、缘整齐
周围有β溶血圈。
( 3 )镜检:挑取典型菌落作涂片染色镜检,镜下为革兰阳性、呈链状排列的球菌。
( 4 )生化反应:取可疑菌落作如下生化试验,如触酶性、链激酶试验阳性、敏感者
即为型溶血性球菌。
链激酶试吸取浆 0.2mL(0.02g
加 5mL 人血浆混匀心沉淀,吸取
- 2 -
,加0.8mL 灭菌生理盐水混匀加入待检菌 24h 肉汤培养 0.5mL
0.25
0.25mL,混匀入 36 l ℃
水浴中,每 2min 观察一次( 10min 内可凝固),
待血 浆凝固后观察并记录溶化的时间,如 2h 内溶化,箱观察 24h 的结果
部溶化 为阳性;24h
仍不者为性。
敏感试验:将被检菌菌液涂于血平板上.用灭菌子取含菌 0.04 肽纸
在平板表面上同时以阳性菌对照于 36
1 ℃ 18h~24h ,者为阳性。
4 结果判定
细菌总数5cfu/cm2
,并黄色葡萄球菌型溶血性菌为消毒合格
- 3 -
摘要:

消毒剂验证方案和验证报告(文件模板)公司手消毒使用含0.1%的笨扎溴铵和75%的酒精;医用手套及接触产品的器械使用75%酒精。消毒剂消毒效果的验证方法如下:1采样时间:在消毒后立即采样。2采样方法:被检人五指并拢,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子在双手指屈面从指根到指瑞往返涂擦2次(一只手涂擦面积约30Cm2),并随之转动采样棉拭子,剪去操作者手接触部位,将棉拭子投入10mL含相应中和剂的无菌洗脱液试管内,立即送检。3检测方法:3.1细菌总数检测:将采或用力振打80次,用无菌吸份吸取1.0mL待平板上菌落数x稀释倍数检样品接种于灭菌平皿,每一样本接种2个平皿,内加入已溶化的45℃~48℃...

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