ISO90012026 CD 版标准
VIP免费
ISO9001:2026 CD 版标准
1 范围
本文件为下列组织规定了质量管理体系要求:
a) 需要证实其具有持续地提供满足顾客要求和适用法律法规要求的产品和服务的能
力;
b) 通过体系的有效应用,包括体系改进的过程,以及保证符合顾客和适用的法律法规
要求,旨在增强顾客满意。
本文件规定的所有要求是通用的,旨在适用于各种类型、不同规模和提供不同产品和
服务的组织。
注 1:在本文件中,术语“产品”或“服务”仅适用于预期提供给顾客或顾客所要求的产品
和服务;
注 2:法律法规要求可称作法定要求。
2 引用标准
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本
适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
ISO 9000CD,质量管理体系 基础和术语
3 术语和定义
为便于本文件的理解,ISO/CD 9000 中给出的术语和定义(包括以下内容)适用。
ISO 和 IEC 在以下地址维护用于标准化的术语数据库:
ISO 在线浏览平台:可从 https://www.iso.org/obp 获取
IEC 电工术语:可从 https://www.electropedia.org 获取
4 组织的背景环境
4.1 理解组织及其背景环境
组织应确定与其宗旨和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的能力的各
种外部和内部因素。
组织应确定气候变化是否是相关因素。
组织应对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审。
注 1:这些因素可能包括需要考虑的正面和负面要素或条件。
注 2:考虑来自于国际、国内、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、市场、文
化、社会和经济环境因素,有助于理解外部环境。
注 3:考虑与组织的价值观、文化、知识和绩效等有关的因素,有助于理解内部环
境。
4.2 理解相关方的需求和期望
由于相关方对组织持续提供符合顾客要求和适用法律法规要求的产品和服务的能力具
有影响或潜在影响,因此,组织应确定:
a) 与质量管理体系有关的相关方;
b) 与质量管理体系有关的相关方的要求;
c) 通过质量管理体系将解决哪些要求。
组织应对这些相关方及其要求的相关信息进行监视和评审。
4.3 确定质量管理体系的范围
应确定质量管理体系的边界和适用性,以确定其范围。
在确定范围时,组织应考虑:
a) 内部和外部因素,见 4.1;
b) 有关相关方的要求,见 4.2;
c) 组织的产品和服务。
如果本文件的全部要求适用于组织确定的质量管理体系范围,组织应遵循本文件的全部
要求。
组织的质量管理体系范围应作为形成文件的信息,可获得并得到保持。该范围应描述所
覆盖的产品和服务类型,如果组织确定本文件的某些要求不适用于其质量管理体系范
围,应说明理由。
只有当所确定的不适用的要求不影响组织确保其产品和服务合格的能力或责任,对增
强顾客满意也不会产生影响时,方可声称符合本文件的要求。
4.4 质量管理体系及其过程
组织应按照本文件的要求,建立、实施、保持和持续改进质量管理体系,包括所需过
程及其相互作用。
组织应确定质量管理体系所需的过程及其在整个组织中的应用,且应:
a) 确定这些过程所需的输入和期望的输出;
b) 确定这些过程的顺序和相互作用;
c) 确定和应用所需的准则和方法(包括监视、测量和相关绩效指标),以确保这些过程
有效的运行和控制;
d) 确定这些过程所需的资源并确保其可用性;
e) 分派这些过程的职责和权限;
f) 应对按照 6.1 的要求所确定的风险和机遇;
g) 评价这些过程,实施所需的变更,以确保实现这些过程的预期结果;
h) 改进过程和质量管理体系。
形成文件的信息应在必要的范围和程度上可获取:
a) 支持其过程的运行;
b) 作为过程按策划执行的证据。
5 领导作用
5.1 领导作用与承诺
摘要:
展开>>
收起<<
ISO9001:2026CD版标准1范围本文件为下列组织规定了质量管理体系要求:a)需要证实其具有持续地提供满足顾客要求和适用法律法规要求的产品和服务的能力;b)通过体系的有效应用,包括体系改进的过程,以及保证符合顾客和适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。本文件规定的所有要求是通用的,旨在适用于各种类型、不同规模和提供不同产品和服务的组织。注1:在本文件中,术语“产品”或“服务”仅适用于预期提供给顾客或顾客所要求的产品和服务;注2:法律法规要求可称作法定要求。2引用标准下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(...
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
ISPE GAMP5 良好自动化生产实践指南(第五版)CNVIP免费
2024-04-15 244 -
深圳市医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)延续
2024-04-15 80 -
无菌包装封口过程确认检查要点指南(2013版)
2024-04-19 134 -
医疗器械生产企业供应商审核指南(2015年第1号)
2024-04-19 223 -
工艺验证检查指南(征求意见稿)2024.11.15
2024-11-16 895 -
FDA—生产与质量系统软件的计算机软件保证_中文
2025-11-04 86 -
欧盟药品管理规则第4卷:人用和兽用药品良好生产规范欧盟指南(中文)VIP免费
2025-11-19 113 -
FDA行业指南《O1A新原料药和制剂稳定性试验》VIP免费
2025-11-26 43 -
FDA行业指南 工艺验证指南(中英文)
2025-11-26 87 -
PDA 无菌灌装技术指南Manufacturing Technology Guide No.1 Aseptic Filling Engineering and Operation-2025(中英文)
2025-11-26 181
作者:trty876...
分类:体系管理
价格:100质量币
属性:22 页
大小:364.39KB
格式:PDF
时间:2026-04-08

