设计开发验证报告
 
                                     
                                                     
                                                     
                                                    摘要:
                        展开>>
                        收起<<
                    设计开发验证报告编号:序号:项目名称型号规格验证单位及参加验证人员试验样品编号试验起止日期设计开发输入综述(性能、功能、技术参数及依据的标准或法律法规等):主要试验仪器和设备:序号仪器设备编号仪器设备操作者针对输入要求的各专项试验/检测报告内容摘要及其结论:设计开发验证结论:对验证结论的跟踪结果:备注:可另附页叙述。编制:日期:审核:日期:批准:日期:设计开发验证报告编号:项目名称验证方式参加验证部门/人:验证日期验证内容:验证结论:改进措施及其跟踪验证:备注:验证结果作为附件予以保持。编制:审核:批准:设计和开发控制程序1.目的对设计和开发的全过程进行控制,确保新产品能满足顾客的需求和期望及...
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
            
        相关推荐
- 
            
                GB∕T 16886.12-2023 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料VIP免费   2024-04-14 167 2024-04-14 167
- 
            
                GB∕T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分:洁净室空气粒子浓度的监测   2024-04-17 999+ 2024-04-17 999+
- 
            
                GB∕T 42061-2022 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求VIP免费   2024-04-19 156 2024-04-19 156
- 
            
                GB∕T 25915.3-2024洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法VIP免费   2024-08-09 51 2024-08-09 51
- 
            
                GB∕T 16293 - 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法(征求意见稿)-2024.08VIP免费   2024-08-09 86 2024-08-09 86
- 
            
                GB∕T 16886.1-2025医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中生物学安全性评价的要求和通用原则(草案稿)VIP免费   2025-09-02 274 2025-09-02 274
- 
            
                GB∕T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验VIP免费   2025-09-02 104 2025-09-02 104
- 
            
                GB∕T 191-2025 包装储运图示标志(征求意见稿)VIP免费   2025-09-29 669 2025-09-29 669
- 
            
                GB∕T 16293-2025 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法VIP免费   2025-10-30 35 2025-10-30 35
- 
            
                GB∕T 16292《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》2010版和2025版对比分析(逐条对比)VIP免费   2025-10-30 16 2025-10-30 16
                作者:盛夏阳光
                分类:实用文档
                        属性:5 页
                        大小:48KB
                格式:DOC
        时间:2024-05-22
    
    

 
                                             
                                            