软件缺陷管理办法
摘要：
展开>>
收起<<
软件缺陷管理办法1.目的本文档定义了软件缺陷管理流程和相关规则，确保软件缺陷管理的系统性和规范性，以保证项目研发质量。2.适用范围适用于部门项目研发过程的缺陷管理，对各阶段的缺陷管理过程进行指导和规范。3.定义3.1术语缺陷（Defect）：存在于软件之中偏差，可被激活，以静态形式存在于软件内部。Bug：缺陷一种表现形态，系统或程序存在的任何一种破坏正常运转能力的问题。3.2缺陷定义（1）软件未达到需求规格说明书的功能；（2）软件出现了需求规格说明书指明不会出现的错误；（3）软件功能超出需求规格说明书的范围；（4）软件未达到需求规格说明书未指出但应达到的目标；（5）测试工程师认为软件难以理解、...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
IVD产品设计开发以及注册申报流程图VIP免费
2024-04-12 260 -
医疗器械设计开发控制指南VIP免费
2024-04-12 345 -
YY∕T 0664-2020医疗器械软件软件生存周期过程核查表VIP免费
2024-04-12 349 -
创新医疗器械注册申报流程
2024-05-02 176 -
20221028_医疗器械生产现场核查缺陷分析交流(江苏药省监局审核查验中心) (1)VIP免费
2024-05-09 128 -
医疗器械网络安全漏洞自评报告VIP专享
2024-11-18 351 -
内审检查表 MDR法规VIP免费
2025-04-07 323 -
07.产品风险管理报告VIP免费
2025-09-12 88 -
06.可用性确认报告或可用性总结性测试报告VIP免费
2025-09-12 130 -
特定上市前提交审查的质量管理体系信息-2025草案_中英文版VIP专享
2025-11-03 80
作者：宁静致远
分类：实用文档
价格：150质量币
属性：7 页
大小：42.86KB
格式：DOCX
时间：2024-12-12
