《IATF16949审核表》
标签: #IATF16949 #IATF #16949
1.输入:顾客年度合同、顾客订单(型号、规格、数量量、时间等)、顾客户需求、技术能力、生产能力、生产现状、检验能力、库存、供应商供货能力2.输出:评审后的年度合同、评审后的订单、销售合同、评审结果3.重点内容:顾客合同(要求);各有关部门进行合同评审;对评审的结果果进行监控。8.2.18.2.28.2.3组织是否就以下问题与客户进行了沟通:a)售前沟通、评审,主要是产品和服务的有关信息;b)售中沟通,主要是问询、合同或订单的处理,包括变更;c)售后的沟通、反馈,主要是有关产品和服务的顾客反馈,包括顾客抱怨。d)有关顾客财产的处置和控制e)关系重大时,制定特定的应急措施施。f)是否采用了与顾客商...
相关推荐
-
YY 1042-2023 牙科学 聚合物基修复材料VIP免费
2024-04-11 180 -
YY∕T 1465.1-2016 医疗器械免疫原性评价方法 第1部分:体外T淋巴细胞转化试验VIP免费
2024-04-15 224 -
YY∕T 1465.2-2016 医疗器械免疫原性评价方法 第2部分:血清免疫球蛋白和补体成分测定(ELISA法)VIP免费
2024-04-15 121 -
YY∕T 1789.2-2021 体外诊断检验系统性能评价方法 第2部分:正确度
2024-10-07 332 -
YY∕T 1789.1-2021 体外诊断检验系统性能评价方法 第1部分:精密度
2024-10-07 586 -
YY∕T 1789.6-2023体外诊断检验系统 性能评价方法 第6部分:定性试剂的精密度、诊断灵敏
2024-10-07 248 -
YY∕T 1789.4-2022 体外诊断检验系统 性能评价方法 第4部分:线性区间与可报告区间
2024-10-07 364 -
YY∕T 1789.3-2022 体外诊断检验系统 性能评价方法 第3部分:检出限与定量限
2024-10-07 287 -
YY∕T 1789.5-2023 体外诊断检验系统 性能评价方法 第5部分:分析特异性
2024-10-07 278 -
YY 0285.1-2017 血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分:通用要求VIP免费
2025-07-25 999+

