MDSAP-配套文件-(中文版)
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2017年1月6日MDSAP AU G0002.1.004_revised 2017年4月13日
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目录
第1章处理：管理............................................. ............................ 3
第2章过程：设备营销授权和设施的注册....... 15
第3章流程：测量，分析和改进.......................... 25
第4章过程：医疗器械不良事件和
咨询通告报告............................................... ................................ 40
第5章过程：设计与开发........................................... ........ 49
第6章：生产和服务控制........................................ 65
第7章的方法：采购............................................. ........................... 91
附件1 - 技术审计
文档...................................................................。 104
附件2 - 无菌医疗器械的要求................................. 113摘要从之前版本的变更的审计............................................................ 11
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医疗器械单审计计划
第1章处理：管理
的意图 管理流程 是提供一种用于装置的设计，制造，质量保证，分配，安装和服务活动提供足够的资源; 以确保质量管理体系的意图 管理流程 是提供一种用于装置的设计，制造，质量保证，分配，安装和服务活动提供足够的资源; 以确保质量管理体系的意图 管理流程 是提供一种用于装置的设计，制造，质量保证，分配，安装和服务活动提供足够的资源; 以确保质量管理体系
的正常和有效运作; 并监测质量管理体系，并进行必要的调整。已有效实施和进行监测，以发现和解决现有和潜在问题的质量管
理体系更可能产生实现预期的功能的医疗器械。该 管理者代表 负责确保质量管理体系的要求，得到了有效的规定，形成文件，理体系更可能产生实现预期的功能的医疗器械。该 管理者代表 负责确保质量管理体系的要求，得到了有效的规定，形成文件，理体系更可能产生实现预期的功能的医疗器械。该 管理者代表 负责确保质量管理体系的要求，得到了有效的规定，形成文件，
实施和维护。在此之前的任何过程的审查，面试管理者代表（或指定）获得过程的管理的知识和认识过程中的概述和感觉。管
理过程是每MDSAP审计程序要审计的第一个过程。
审核管理过程
目的： 审核管理过程的目的是验证高级管理人员保证足够的和有效的质量管理体系已经建立和维护。 在审计结束时的目的： 审核管理过程的目的是验证高级管理人员保证足够的和有效的质量管理体系已经建立和维护。 在审计结束时的目的： 审核管理过程的目的是验证高级管理人员保证足够的和有效的质量管理体系已经建立和维护。 在审计结束时的
管理流程应重新评估，以确定最高管理层是否已经证明了已经传达给员工有效的质量管理体系必要的承诺。
成果： 作为管理过程的审计的结果，客观证据将显示该组织是否有：成果： 作为管理过程的审计的结果，客观证据将显示该组织是否有：
A）所需的质量管理体系鉴定流程，在整个组织中的应用，以及它们的顺序和相互作用
B）规定，形成文件，并实施程序和说明，以确保有效的质量管理体系的开发和维护
在组织的相关职能和层次与质量方针保持一致C）建立质量目标，并确保这些定期审查持续适宜
d）中确定需要确保质量管理体系过程的操作和控制的标准和方法，包括相互关联的过程的识别和管理
E）致力于基础设施适当的人员和资源，质量管理体系
F）分配的责任和权力的人员，并建立了组织结构，以确保保证质量的过程不受到损害
G）执行的风险管理计划和风险管理活动的有效性进行的审查，以确保政策，程序和做法，分析，评估和控制风险建立
1H）保证了质量管理体系及其过程的持续有效性
摘要：
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配套文件2017年1月6日MDSAPAUG0002.1.004_revised2017年4月13日2目录第1章处理：管理.........................................................................3第2章过程：设备营销授权和设施的注册.......15第3章流程：测量，分析和改进..........................25第4章过程：医疗器械不良事件和咨询通告报告...............................................................................
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作者：冒牌货
分类：专业资料
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