AIAG-VDA-FMEA作业指导书
VIP免费
摘要：
展开>>
收起<<
AIAG-VDA-FMEA作业指导书1・0［目的］为确保量产的质量性能稳定，事前进行分析，以预防不良发生而制定控制体系。2.0［范围］本公司新的汽车部品，在先期产品品质规划的产品制造过程设计与开发阶段须执行FMEA,或有客户特别要求时。3・0［术语和定义］3.1FMEA：潜在失效模式及后果分析（FailureModeandEffectAnalysis）是用来调查潜在失效及预防其再发生的系统优化工具，以帮助提高预知问题的能力。3.2PFMEA：过程潜在失效模式及后果分析（ProcessFailureModeandEffectAnalysis）o3.3DFMEA：设计潜在失效模式及后果分析（Des...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
ISO TR 20416-2020 医疗设备-上市后制造商监督
2024-04-30 63 -
(完整版)EN62366-1-2015中文版
2024-05-08 95 -
en62366-1-中文版
2024-05-08 55 -
ISO17664：2017 Processing of health care products — Information to be provided by the medical device manufacturer for the processing of medical devices
2024-05-17 52 -
ISO11135-1-2007 卫生保健品灭菌.环氧乙烷.第1部分医疗设备消毒过程的制定、确认和常规控制的要求VIP免费
2024-05-22 54 -
ISO15223-1-2021 英文版中文注释VIP免费
2024-09-13 52 -
ISO 14155-2020 医疗器械临床实验管理规范（中文版）VIP免费
2025-09-17 95 -
ISO 31000：2018 风险管理指南VIP免费
2025-10-28 43 -
ISO TS 10974-2018 评估有植入式医疗设备的患者进行磁共振成像的安全性_中英文版VIP专享
2025-10-30 19 -
ISO 10993-1-2018 医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验_中英文对照VIP专享
2025-11-03 25
作者：胖难瘦
分类：实用文档
价格：30质量币
属性：14 页
大小：192.16KB
格式：DOCX
时间：2024-05-21
