2025版16293医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

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1 范围

本文件描述了医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法。

本文件适用于医药工业洁净室(区)洁净厂房、洁净实验室等的浮游菌测试。

本文件不适用于在线监测系统。

2 规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文

件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本 (包括所有的修改单)适用于

本文件。

中华人民共和国药典 2025年版四部

3 术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

浮游菌

airbornemicrobe

悬浮在空气中的活微生物。

注：本文件特指通过主动式采样法收集到的悬浮在空气中的活微生物

3.2

浮游菌浓度 airbornemicrobeconcentration

单位体积空气中的浮游菌菌落数。

注：浮游菌浓度的单位是菌落形成单位每立方米(CFU/m³),

3.3

静态 at-rest

洁净室或洁净区建成且设备就位，按议定的方式运行，但无人员在场的状态。

[来源：GB/T 25915.1—2021,3.3.2]

3.4

动态 operational

洁净室或洁净区设施按议定方式运行，且有规定数量的人员按议定方式工作的状态。

[来源：GB/T 25915.1—2021.3.3.3]

4 人员要求

洁净室(区)的测试人员应接受卫生和微生物学基础知识等相关专业知识的培训，应使测试活动对

洁净室(区)的干预降至最低，

5 主要仪器设备

5.1 采样器

一般采用筛孔式撞击采样器。筛孔式撞击采样器的工作原理是：微生物气溶胶在采样器风机的抽

吸作用下，按惯性原理射向固体培养基表面，具有足够大动量的带菌粒子，由于惯性作用，沿原来方向直

线运动，不跟随流体偏转方向，撞击在培养基表面而被采集下来，

应遵循说明书使用采样器，并定期对采样器进行校准。

注：目前用于浮游菌测试的采样器还包括狭缝式撞击采样器、离心式撞击采样器、冲击式采样器、过滤式采样器等。

5.2 其他仪器设备

培养箱、压力蒸汽灭菌器等，应定期进行校准。

6 培养基

一般选择胰酪大豆胨琼脂培养基(TSA), 必要时可加入适宜的中和剂。当监测结果有疑似真菌或

考虑季节因素影响时，可增加沙氏葡萄糖琼脂培养基 (SDA)。应符合《中华人民共和国药典 2025年

版四部》9203相关要求。

7 测试条件

洁净室(区)确认时，应在静态和动态两种占用状态进行测试。洁净室(区)常规监测时，应在动态条

件下测试。

对单向流洁净室(区)进行静态测试时，宜在净化空调系统正常运行时间不少于10 min 后开始，对

非单向流洁净室(区)进行静态测试时，宜在净化空调系统正常运行时间不少于30min 后开始。

8 测试方法

8.1 确定采样点

在进行洁净室(区)确认及监测时，应基于风险评估确定采样点数目及位置(含水平及垂直位置)。

宜选择合适的风险管理工具，如故障模式效应分析(FMEA)、

危害分析关键控制点(HACCP) 等。

在通过风险评估确定采样点时，应同时满足表1最少采样点数目的要求。

表 1 洁净室(区)浮游菌最少采样点数目

洁净室(区)面积m² 最少采样点数目

≤8 1

>8~28 2

>28～52 3

>52～68 4

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表 1 洁净室(区)浮游菌最少采样点数目(续)

洁净室(区)面积

m²

最少采样点数目

>68~104 5

>104~148 6

>148~232 7

>232~436 8

>436~1000 9

>1000 按公式(1)

式中：

(1)

N 一最少样点数目，带小数时向上进位取整数；

A 一待测洁净室(区)的面积，单位为平方米(m²)。

注：洁净室(区)面积在100 om² 以上时，最少采样点数目是在GB/ T 16292—2025中分级测试时最少采样点数目

的基础上除以3确定的。除以3是一种经验性简化，平衡了可行性与风险控制。

8.2 采样步骤

8.2.1 按设定的采样点放置采样器。对于单向流洁净室(区)或送风口，采样器采样口朝向应正对气流

方向；对于非单向流洁净室(区),采样口向上。

8.2.2 放入采样培养皿，设定采样量，开启采样器进行采样。每个采样点最小采样量宜按照表2进行。

每个采样点采样一次。

8.2.3 取同批次制备的培养皿作为阴性对照，与采样培养皿同法操作但不进行暴露采样，培养后阴性

对照培养皿应无菌生长，否则测试无效，

表 2 各洁净级别最小采样量

洁净级别最少采样量

L/次

ISO 5、A级、B级(静态)、100级 1000

ISO 7、B级(动态)、C级(静态)、10000级 500

ISO 8、C级(动态)、D级(静态)、100000级 100

ISO 8.5、D级(动态)、300000级不作统一规定

8.3

培养计数

8.3.1 采样结束后，将培养皿倒置于培养箱中进行培养。

3.2 对于环境微生物种群不确定的情况，可在20℃~25℃培养3d~5d 后再转移至 3 0 ℃ ~ 3 5 ℃

培

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标签： #洁净室 #测试 #浮游菌

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2025版16293医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法1范围本文件描述了医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法。本文件适用于医药工业洁净室(区)洁净厂房、洁净实验室等的浮游菌测试。本文件不适用于在线监测系统。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。中华人民共和国药典2025年版四部3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1浮游菌airbornemicrobe悬浮在空气中的活微生物。注：本文件特指通过主动式采样法收集到的悬浮在空气中的...

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