ISO 10993-16-2017 医疗器械生物学评价第16部分降解产物与可再释放物质的毒代动力学研究设计(中英文)
INTERNATIONAL
STANDARD
ISO
10993-16
Third edition
2017-05
Biological evaluation of medical
devices —
Part 16:
Toxicokinetic study design for
degradation products and leachables
Evaluation biologique des dispositifs médicaux—
Partie 16:Conception des études toxicocinétiques des produits de
dégradation et des substances relargables
Reference number
ISO 10993-16:2017(E)
C ISO 2017
国际的
标准
ISO
10993-16
第 三 版
2017-05
医疗器械生物学评价——
第16部分:
降解产物与可浸出物的毒代动力学研究设
计
医疗器械生物学评价
第
16
部分:降解产物与可再释放物质的毒代动力学研究设计
参 考 编 号 ISO
10993-16:2017(E)
C ISO 2017
ISO 10993-16:2017(E)
COPYRIGHT PROTECTED DOCUMENT
◎ISO 2017,Published in Switzerland
All rights reserved.Unless otherwise specified,no part of this publication may be reproduced or utilized otherwise in any form
or by any means,electronic or mechanical,including photocopying,or posting on the internet or an intranet,without prior
written permission.Permission can be requested from either ISO at the address below or ISO's member body in the country of
the requester.
ISO copyright office
Ch.de Blandonnet8·CP401
CH-1214 Vernier,Geneva,Switzerland
Tel.+41227490111
Fax+41227490947
copyright@iso.org
www.iso.org
ii CISO 2017-All rights reserved
摘要:
展开>>
收起<<
INTERNATIONALSTANDARDISO10993-16Thirdedition2017-05Biologicalevaluationofmedicaldevices—Part16:ToxicokineticstudydesignfordegradationproductsandleachablesEvaluationbiologiquedesdispositifsmédicaux—Partie16:ConceptiondesétudestoxicocinétiquesdesproduitsdedégradationetdessubstancesrelargablesReference...
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
ISO TR 20416-2020 医疗设备-上市后制造商监督
2024-04-30 63 -
(完整版)EN62366-1-2015中文版
2024-05-08 95 -
en62366-1-中文版
2024-05-08 55 -
ISO17664:2017 Processing of health care products — Information to be provided by the medical device manufacturer for the processing of medical devices
2024-05-17 53 -
ISO11135-1-2007 卫生保健品灭菌.环氧乙烷.第1部分医疗设备消毒过程的制定、确认和常规控制的要求VIP免费
2024-05-22 54 -
ISO 14155-2020 医疗器械临床实验管理规范(中文版)VIP免费
2025-09-17 95 -
ISO 31000:2018 风险管理指南VIP免费
2025-10-28 43 -
ISO TS 10974-2018 评估有植入式医疗设备的患者进行磁共振成像的安全性_中英文版VIP专享
2025-10-30 19 -
ISO 10993-1-2018 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验_中英文对照VIP专享
2025-11-03 27 -
ISO 17665-2024 医疗器械湿热灭菌工艺的开发、 验证和常规控制要求 医疗保健产品灭菌 湿热灭菌要求VIP免费
2025-11-13 25
作者: 51zlzl
分类:法规规范
价格:300质量币
属性:38 页
大小:858.3KB
格式:PDF
时间:2025-11-21

