第十二章 定置管
VIP免费
第十二章 定置管理
第一节 定置管理概述
第二节 定置管理的基本原理
第三节 定置管理的步骤
第一节 定置管理概述
一、制造工厂的定置要求
二、生产现场各工序、工位、机台的定置要求
三、工具箱的定置要求
四、仓库的定置要求
五、检查现场的定置要求
一、制造工厂的定置要求
o(1)要制定标准比例的定置图,生产场地、通道、水电气
布置路线、质检区、仓库等都要进行规划和显示;
o(2)明确各区域管理责任人,零件、半成品、设备、垃圾
箱、消防设施、易燃易爆的危险品等应使用鲜明直观的
色彩或信息牌显示出来;
o(3)凡与定置图要求不符合的现场物品,一律清理撤除。
摘要：
展开>>
收起<<
第十二章 定置管理第一节定置管理概述第二节定置管理的基本原理第三节定置管理的步骤第一节定置管理概述一、制造工厂的定置要求二、生产现场各工序、工位、机台的定置要求三、工具箱的定置要求四、仓库的定置要求五、检查现场的定置要求一、制造工厂的定置要求o(1)要制定标准比例的定置图,生产场地、通道、水电气布置路线、质检区、仓库等都要进行规划和显示;o(2)明确各区域管理责任人,零件、半成品、设备、垃圾箱、消防设施、易燃易爆的危险品等应使用鲜明直观的色彩或信息牌显示出来;o(3)凡与定置图要求不符合的现场物品,一律清理撤除。二、生产现场各工序、工位、机台的定置要求o(1)要有相应的图纸文件架、柜等资料文件...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
医疗器械经营质量管理规范（2023年）
2024-04-11 121 -
医疗器械可用性工程注册审查指导原则
2024-04-15 103 -
中文版+IVDR+EU2017-746欧盟医疗器械新法规
2024-05-02 544 -
IVDR-2017-746
2024-05-02 81 -
医疗器械管理法与医疗器械监督管理条例对比
2024-09-04 66 -
CAR-T细胞制剂制备质量管理规范VIP免费
2025-06-08 76 -
IVDR EU 2017-746 体外诊断医疗器械法规（中文版）VIP免费
2025-09-02 46 -
CNCA-QMS-01：2025 质量管理体系认证规则VIP免费
2025-10-24 132 -
医疗器械生产质量管理规范
2025-11-04 78 -
《医疗器械生产质量管理规范》新（2025）旧（2014）对比表VIP免费
2025-11-05 442
作者：冒牌货
分类：体系管理
价格：40质量币
属性：18 页
大小：661.62KB
格式：PDF
时间：2025-12-03
