北京市医疗器械灭菌工艺检查要点指南(2023版)
VIP免费
标签: #医疗器械
摘要:
展开>>
收起<<
北京市医疗器械灭菌工艺检查 要点指南(2023版) 灭菌工艺过程控制是无菌医疗器械生产生产企业质量管理体系中极其重要的一环,灭菌控制水平的结果直接影响着无菌医疗器械产品的质量安全。为加强对医疗器械灭菌工艺的管理及相关监督检查,进一步贯彻国家药品监督管理局关于《医疗器械生产质量管理规范》实施的具体要求,依据《医疗器械生产质量管理规范》及相关配套文件,制定本指南。 本指南旨在帮助北京市医疗器械生产监管人员增强对无菌医疗器械相关知识的掌握,指导和规范全市医疗器械生产监管人员对医疗器械注册人、备案人、受托生产企业(以下简称“生产企业”)灭菌工艺控制水平的监督检查工作,同时,为生产企业的灭菌工艺过...
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
中文版+IVDR+EU2017-746欧盟医疗器械新法规
2024-05-02 598 -
IVDR-2017-746
2024-05-02 107 -
医疗器械管理法与医疗器械监督管理条例对比
2024-09-04 92 -
CAR-T细胞制剂制备质量管理规范VIP免费
2025-06-08 97 -
IVDR EU 2017-746 体外诊断医疗器械法规(中文版)VIP免费
2025-09-02 112 -
CNCA-QMS-01:2025 质量管理体系认证规则VIP免费
2025-10-24 194 -
医疗器械生产质量管理规范
2025-11-04 105 -
《医疗器械生产质量管理规范》新(2025)旧(2014)对比表VIP免费
2025-11-05 720 -
国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公 告(2025 年第 134 号)VIP免费
2026-02-24 118 -
医疗器械生产质量管理规范检查指导原则(征求意见稿)(国家药监局综合司20226年6月9日)
2026-06-09 37
作者:胖子
分类:法规规范
价格:50质量币
属性:18 页
大小:48.34KB
格式:DOCX
时间:2024-05-17

