北京市医疗器械灭菌工艺检查要点指南(2023版)
VIP免费
标签: #医疗器械
摘要:
展开>>
收起<<
北京市医疗器械灭菌工艺检查 要点指南(2023版) 灭菌工艺过程控制是无菌医疗器械生产生产企业质量管理体系中极其重要的一环,灭菌控制水平的结果直接影响着无菌医疗器械产品的质量安全。为加强对医疗器械灭菌工艺的管理及相关监督检查,进一步贯彻国家药品监督管理局关于《医疗器械生产质量管理规范》实施的具体要求,依据《医疗器械生产质量管理规范》及相关配套文件,制定本指南。 本指南旨在帮助北京市医疗器械生产监管人员增强对无菌医疗器械相关知识的掌握,指导和规范全市医疗器械生产监管人员对医疗器械注册人、备案人、受托生产企业(以下简称“生产企业”)灭菌工艺控制水平的监督检查工作,同时,为生产企业的灭菌工艺过...
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
纯化水中国药典2020版与2025版GAP分析VIP免费
2025-04-18 465 -
无菌检查法对比表(2025版药典 VS 2020版药典)
2025-09-27 728 -
1101无菌检查法对比表(2025版药典 VS 2020版药典)
2025-09-29 714 -
1143 细菌内毒素检查法对比表(2025版药典 VS 2020版药典)
2025-09-29 999+ -
TR-26-2025-Sterilizing-Filtration-of-Liquids液体的灭菌过滤(中英文对照版)VIP专享
2025-11-06 620 -
TR-26-2025-Sterilizing-Filtration-of-Liquids液体的灭菌过滤(英文版)VIP免费
2025-11-06 219 -
PDA-TR49-生物清洁验证-中英文翻译
2025-11-19 296 -
硫酸艾玛昔替尼片(CXHS2300097)说明书VIP免费
2025-11-26 901 -
PDA TR60 Process Validation A Lifecycle Approach 2026VIP免费
2026-03-19 162 -
美国药典 USP 2025〈62〉非无菌产品的微生物学检测:特定微生物的检测方法VIP免费
2026-04-30 78
作者:胖子
分类:法规规范
价格:50质量币
属性:18 页
大小:48.34KB
格式:DOCX
时间:2024-05-17

