医疗器械问答大全
标签： #医疗器械
摘要：
展开>>
收起<<
医疗器械问答1.某企业有A、B两个场地，在A地工商注册，B在外省，B可以保留吗？若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？答：一类企业仅允许在本市（省辖市），二、三类企业允许在本省内设立生产场地。因此，B场地是不可以长期保留的，仅能生产到生产许可证有效期止。若想在B地继续生产，需到所在地药监部门办理许可手续。2.我公司为一家新开办的生产企业，2014年6月1日前取得了生产许可证，但至今仍未有一个产品拿到注册证；如果在10月1日后取得了产品的注册证，是否就可以销售了呢，还是需要继续办理新的生产许可证才能销售？答：取得产品注册证后，需办理许可证变更后方可生产、销售。3.企业住所不变，增加新生产车...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
质量管理制度及流程记录表格汇总
2024-04-28 163 -
8D报告()
2024-05-04 72 -
可用性文档自查表VIP免费
2024-11-11 182 -
RD-FM-017 医疗器械技术文档VIP免费
2025-08-05 25 -
RD-FM-015 特殊过程确认方案和报告VIP免费
2025-08-05 62 -
风险管理报告（模板）VIP免费
2025-08-06 34 -
RD-FM-029 Rev.01 生物相容性评价报告VIP免费
2025-08-07 21 -
RD-FM-023 医疗器械安全和性能基本原则清单VIP免费
2025-08-07 142 -
RD-FM-022 Rev. 01 风险管理报告VIP免费
2025-08-07 24 -
RD-FM-021 Rev. 01 风险管理计划VIP免费
2025-08-07 29
作者：宁静致远
分类：培训考试
价格：30质量币
属性：8 页
大小：299.08KB
格式：PDF
时间：2024-05-20
