医疗器械问答大全
标签： #医疗器械
摘要：
展开>>
收起<<
医疗器械问答1.某企业有A、B两个场地，在A地工商注册，B在外省，B可以保留吗？若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？答：一类企业仅允许在本市（省辖市），二、三类企业允许在本省内设立生产场地。因此，B场地是不可以长期保留的，仅能生产到生产许可证有效期止。若想在B地继续生产，需到所在地药监部门办理许可手续。2.我公司为一家新开办的生产企业，2014年6月1日前取得了生产许可证，但至今仍未有一个产品拿到注册证；如果在10月1日后取得了产品的注册证，是否就可以销售了呢，还是需要继续办理新的生产许可证才能销售？答：取得产品注册证后，需办理许可证变更后方可生产、销售。3.企业住所不变，增加新生产车...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
浅析体外诊断试剂成品检验及留样检验的若干要求
2024-05-21 115 -
浅谈螺杆桩螺纹段长度对承载力的影响
2024-05-21 85 -
溶解细菌纤维素的方法VIP免费
2024-05-21 92 -
Box-Cox变换及其在STATA软件中的实现VIP免费
2024-07-10 110 -
IEC60601-1-2_...电放电抗扰度测试变化及对策VIP免费
2025-04-12 71 -
9.2025年版《中国药典》四部理化分析通用技术要求增修订概况
2025-04-12 56 -
8.2025年版《中国药典》（四部）通用技术要求和指导原则增修订概况
2025-04-12 92 -
7.2025年版《中国药典》三部通则0237国家生物标准物质研制解读
2025-04-12 103 -
6.2025年版《中国药典》三部关于异常毒性检查修订内容的解读
2025-04-12 81 -
医疗器械注册资料技术审评探讨VIP免费
2025-09-16 79
作者：宁静致远
分类：培训考试
价格：30质量币
属性：8 页
大小：299.08KB
格式：PDF
时间：2024-05-20
