欧盟医疗器械法规(MDR)
摘要：
展开>>
收起<<
喷码要求和法规生效日期概览欧盟医疗器械法规(MDR)医疗器械属于哪种风险等级？欧盟医疗器械法规2017/745即将生效，该法规将要求制造商为在欧盟境内分销的医疗器械标识名为唯一器械标识(UDI)的特定代码。此摘要仅供参考，不作为法律建议。欲了解欧盟医疗器械法规2017/745的全部内容，请访问：https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32017R0745风险等级包括：I类（风险程度低）IIa类（风险程度中等）IIb类（风险程度中等）III类（风险程度高）重复使用手术器械弹力绷带一次性手套牙科材料助听器隐形眼镜诊断超声波...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
RBA8.0官方中文版VIP免费
2025-11-16 8 -
新版RBA责任商业联盟一整套文件（含管理手册、全套程序文件及对应表单）
2025-11-17 16 -
最新最全面RBA(原EICC)社会责任程序文件(77个程序+相关表格)
2025-11-17 14 -
RBA-SP-067 供应商分包商实施RBA管理程序
2025-11-18 3 -
RBA-SP-066 记录管理程序
2025-11-18 3 -
RBA-SP-065 文件管理程序
2025-11-18 2 -
RBA-SP-064 纠正和预防措施管理程序RBA8.0
2025-11-18 5 -
RBA-SP-063 管理评审控制程序
2025-11-18 4 -
RBA-SP-062 内部审核管理程序
2025-11-18 5 -
RBA-SP-061 合规性评价管理程序
2025-11-18 4
作者：宁静致远
分类：培训考试
价格：50质量币
属性：4 页
大小：445.2KB
格式：PDF
时间：2024-05-20
