GB∕T 19001-2016 质量管理体系要求
摘要：
展开>>
收起<<
ICS03.120.10A00中华人民共和国国家标准GB/T19001—2016/ISO9001:2015代替GB/T19001—2008质量管理体系要求Qualitymanagementsystems—Requirements(ISO9001:2015,IDT)2016-12-30发布2017-07-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布目次前言Ⅴ…………………………………………………………………………………………………………引言Ⅵ…………………………………………………………………………………………………………1范围1…………………………………………………...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
IVD产品设计开发以及注册申报流程图VIP免费
2024-04-12 59 -
医疗器械设计开发控制指南VIP免费
2024-04-12 139 -
关于《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》的应用说明VIP免费
2024-04-12 55 -
创新医疗器械注册申报流程
2024-05-02 49 -
20221028_医疗器械生产现场核查缺陷分析交流(江苏药省监局审核查验中心) (1)VIP免费
2024-05-09 43 -
医疗器械网络安全漏洞自评报告VIP专享
2024-11-18 202 -
核查中心2024年第二批医疗器械飞行检查情况汇总
2025-01-06 18 -
核查中心2024年第一批医疗器械飞行检查情况汇总
2025-01-06 19 -
ghtf-sg1-n78-2012-conformity-assessment-medical-devices-GHTF SG1 医疗器械合格评定原则
2025-04-16 11 -
ghtf-sg3-n99-10-2004-qms-process-guidance-04010过程验证指南 中英
2025-04-18 10
作者：盛夏阳光
分类：标准规范
属性：30 页
大小：525.12KB
格式：PDF
时间：2025-04-23
