GB∕T 35770—2022 合规管理体系要求及使用指南
VIP免费
摘要：
展开>>
收起<<
ICS03.100.01CCSA02L,.;;;:;:·:..；；＂＂：－＂：且·ι＼；；:'"'·'':"'-:当矗‘一一一一丘：·＇.＇－：·…『－－－－－－飞击’－＂＂－二衍，..~古古古古c..iiif；＇.＇·~，............................~~..-飞u川Iγ：：..:~•t；｛：：防军亘古：；rn：：刻’唱唱……凶.......,中华人民共和国国家标准GB/T35770-2022/ISO37301:2021代替GB/T35770-2017合规管理体系要求及使用指南Compliancemanagementsystems-Requirementswithg...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
IVD产品设计开发以及注册申报流程图VIP免费
2024-04-12 59 -
医疗器械设计开发控制指南VIP免费
2024-04-12 139 -
关于《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》的应用说明VIP免费
2024-04-12 55 -
创新医疗器械注册申报流程
2024-05-02 49 -
20221028_医疗器械生产现场核查缺陷分析交流(江苏药省监局审核查验中心) (1)VIP免费
2024-05-09 43 -
医疗器械网络安全漏洞自评报告VIP专享
2024-11-18 202 -
核查中心2024年第二批医疗器械飞行检查情况汇总
2025-01-06 18 -
核查中心2024年第一批医疗器械飞行检查情况汇总
2025-01-06 19 -
ghtf-sg1-n78-2012-conformity-assessment-medical-devices-GHTF SG1 医疗器械合格评定原则
2025-04-16 11 -
ghtf-sg3-n99-10-2004-qms-process-guidance-04010过程验证指南 中英
2025-04-18 10
作者：盛夏阳光
分类：标准规范
属性：42 页
大小：4.41MB
格式：PDF
时间：2025-04-24
