美国GMP中文稿（CGMP）
VIP免费
摘要：
展开>>
收起<<
(00%."/6'"$563&13"$5*$&ÅS0 Ö3ÁÉ5Ø?S$(.1= Ø ME=1 "c210.1D(.1E?¥¹Ê210.2D(.1E?¥a¨Ÿ210.3çl211-A-95211-B-F®Ð ¦ô211-C-Ì\„!@211-D-!!211-E-îz0 Ö ¸ „áq¥eÅ211-F-3Á„FýeÅ211-G-„S &eÅ211-H-ûi„gr211-I-L...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
医疗器械经营质量管理规范（2023年）
2024-04-11 84 -
医疗器械可用性工程注册审查指导原则
2024-04-15 68 -
有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则
2024-04-15 46 -
中文版+IVDR+EU2017-746欧盟医疗器械新法规
2024-05-02 347 -
IVDR-2017-746
2024-05-02 56 -
质量系统法规21CFR820简介VIP免费
2024-05-13 42 -
MDR实施医疗器材欧盟法规-20181019VIP免费
2024-05-13 77 -
医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则
2024-08-03 62 -
中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）
2024-08-29 52 -
医疗器械管理法与医疗器械监督管理条例对比
2024-09-04 41
作者：盛夏阳光
分类：体系管理
属性：21 页
大小：143.62KB
格式：PDF
时间：2025-06-03
