医疗器械临床研究的伦理审查与知情同意--袁斌华
标签： #医疗器械
摘要：
展开>>
收起<<
医疗器械临床研究的伦理审查与知情同意深圳市药品监督管理局医疗器械监管处袁斌华yuanbinhua@szda.gov.cnyfyuan81@hotmail.com2012一、医学伦理法规发展简述1、实验动物福利与保护•从1822年开始英国提出了应该：用尽可能少的动物数；并且是以尽可能少给试验动物带来痛苦的方式来进行动物实验。对动物尚且如此，那么对待我们人类自身呢？2、《纽伦堡法典》－伦理原则的确立二战期间，德国纳粹医生以科学研究为名，进行了一系列惨无人道的人体试验。1946～1947年盟军在纽伦堡为了寻找审判纳粹医生的法律依据，特制定了《纽伦堡法典》－第一部医学研究伦理法典：主要包含10条基本伦...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
纯化水中国药典2020版与2025版GAP分析VIP免费
2025-04-18 375 -
无菌检查法对比表（2025版药典 VS 2020版药典）
2025-09-27 579 -
1101无菌检查法对比表（2025版药典 VS 2020版药典）
2025-09-29 488 -
1143 细菌内毒素检查法对比表（2025版药典 VS 2020版药典)
2025-09-29 968 -
ECA-污染控制策略指南（中英文）-202202VIP免费
2025-11-04 95 -
TR-26-2025-Sterilizing-Filtration-of-Liquids液体的灭菌过滤（中英文对照版）VIP专享
2025-11-06 506 -
TR-26-2025-Sterilizing-Filtration-of-Liquids液体的灭菌过滤（英文版）VIP免费
2025-11-06 168 -
PDA-TR49-生物清洁验证-中英文翻译
2025-11-19 162 -
硫酸艾玛昔替尼片（CXHS2300097）说明书VIP免费
2025-11-26 413 -
PDA TR60 Process Validation A Lifecycle Approach 2026VIP免费
2026-03-19 76
作者： 51zlzl
分类：专业资料
价格：30质量币
属性：47 页
大小：2.64MB
格式：PDF
时间：2024-05-01
