RD-FM-019 标签、说明书评审确认单
VIP免费
所属文档: DHF-XX-01 编号:RD-FM-019 Rev.01
标签、说明书评审确认单
产 品
名 称 XX 装置 型号规格 XX-01
评
审
主
要
内
容
确认标签内容,并用于注册检验
申请人 : 日期:
类别 □标签 □说明书
部门 评审内容 建议 签字/日期
研发部
图形、符号及缩写内容
注册信息、使用方法、注意事项
质量部 产品结构、型号、规格等内容
生产部 印刷内容,版面
销售部 联系电话、传真号码、网址邮箱
评审结论
□通过 □不通过
如果不通过,建议将采取的临时措施:
编制 审核 批准
时间 时间 时间
摘要:
展开>>
收起<<
所属文档:DHF-XX-01编号:RD-FM-019Rev.01标签、说明书评审确认单产品名称XX装置型号规格XX-01评审主要内容确认标签内容,并用于注册检验申请人:日期:类别□标签□说明书部门评审内容建议签字/日期研发部图形、符号及缩写内容注册信息、使用方法、注意事项质量部产品结构、型号、规格等内容生产部印刷内容,版面销售部联系电话、传真号码、网址邮箱评审结论□通过□不通过如果不通过,建议将采取的临时措施:编制审核批准时间时间时间
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
ISO 14155-2020 医疗器械临床实验管理规范(中文版)VIP免费
2025-09-17 314 -
ISO TS 10974-2018 评估有植入式医疗设备的患者进行磁共振成像的安全性VIP免费
2025-10-30 165 -
ISO TS 10974-2018 评估有植入式医疗设备的患者进行磁共振成像的安全性(中文版)
2025-10-30 172 -
ISO TS 10974-2018 评估有植入式医疗设备的患者进行磁共振成像的安全性_中英文版VIP专享
2025-10-30 104 -
ISO 10993-1-2018 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验_中英文对照VIP专享
2025-11-03 122 -
ISO 14155-2026 人体医疗器械临床试验--良好临床实践VIP免费
2026-04-15 114 -
ISO IEC 17020 2026 Conformity assessment— Requirements for bodies performing inspectionVIP免费
2026-05-14 104 -
ISO 19011-2026-管理体系审核指南VIP免费
2026-06-03 89 -
ISO 19011-2026-管理体系审核指南(中文)VIP免费
2026-06-04 179 -
ISO FDIS 9001_2026质量管理体系要求中英文版VIP免费
2026-07-02 121
作者:多多猪
分类:实用文档
价格:20质量币
属性:1 页
大小:37.5KB
格式:DOC
时间:2025-08-05

