RD-FM-028 Rev.01 生物相容性评价方案
VIP免费
标签: #方案
摘要:
展开>>
收起<<
编号:生物相容性评价方案编制:审核:批准:1.生物相容性评价的依据和方法生物相容性根据GB/T16886.1-2022《医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验》和国食药监械[2007]345号“关于印发医疗器械生物学评价和审查指南的通知”进行评价。2.产品所用材料的描述及与人体接触的性质2.1材料的描述本产品由材料组成。这些组成材料,均具有多年的使用记录,安全性已知,详见表2。2.2与人体接触的性质根据GB/T16886.1-2022《医疗器械生物学评价第1部分:风险管理评价与试验》中的5.2按人体接触性质分类本产品分类如下:5.2.1表面接触器械a)皮肤;5.3按接触时间分类...
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
ISO 14155-2020 医疗器械临床实验管理规范(中文版)VIP免费
2025-09-17 314 -
ISO TS 10974-2018 评估有植入式医疗设备的患者进行磁共振成像的安全性VIP免费
2025-10-30 165 -
ISO TS 10974-2018 评估有植入式医疗设备的患者进行磁共振成像的安全性(中文版)
2025-10-30 172 -
ISO TS 10974-2018 评估有植入式医疗设备的患者进行磁共振成像的安全性_中英文版VIP专享
2025-10-30 104 -
ISO 10993-1-2018 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验_中英文对照VIP专享
2025-11-03 122 -
ISO 14155-2026 人体医疗器械临床试验--良好临床实践VIP免费
2026-04-15 114 -
ISO IEC 17020 2026 Conformity assessment— Requirements for bodies performing inspectionVIP免费
2026-05-14 104 -
ISO 19011-2026-管理体系审核指南VIP免费
2026-06-03 90 -
ISO 19011-2026-管理体系审核指南(中文)VIP免费
2026-06-04 179 -
ISO FDIS 9001_2026质量管理体系要求中英文版VIP免费
2026-07-02 122
作者:多多猪
分类:实用文档
价格:20质量币
属性:3 页
大小:22.69KB
格式:DOCX
时间:2025-08-07

