IATF关于IATF16949的审核员指南(2025年 第五版 中文版)

VIP免费
3.0 薛定谔的龙猫 2025-11-12 652 936.87KB 58 页 80质量币
侵权投诉
IATF 16949
IATF 审核员指南
第五版
2025
前言
本文件由国际汽车工作组(IATF) 发布。
本文版权归AIAG、ANFIA、IATF France、SMMT和VDA 所有。“IATF 16949 IATF 审核员指
南”第五版在此称为“IATF 审核员指南”,取代第四版。
《IATF 审核员指南》授权分销商可在以下网址找到：
https://www.iatfqlobaloversight.org/iatf-publications.
未经事先书面许可，不得以任何形式或任何方式(电子、影印、录音或其他方式)在检索系统中
复制或传输本文件或其任何摘录。
侵犯版权的行为可通过以下网址匿名举报：
https://secure ethicspoint.com/domain/medialen/gui/72672/index.html.
请求复制和/或翻译本文件或其任何摘录的许可必须向以下组织之一提出：
汽车工业行动集团 (AIAG/ 美国)
意大利汽车工业协会 (ANFIA/ 意大利)
IATF France(法国)
汽车制造商和贸易商协会有限公司 (SMMT/UK)
汽车工业协会 (VDA 德国)
介 绍
汽车质量管理体系标准IATF 16949以及适用的汽车顾客特定要求和 ISO 9001要求定义了汽车生
产和相关替换件组织的基本质量管理体系(QMS) 要求。
IATF 16949第6版《获得并保持IATF 认可的规则》(以下简称“规则”)将开发并保持审核员
能力的职责委托给雇用或赞助规则第6版中定义的审核员，第4节。
为了帮助认证机构和其他相关方，IATF 全球监督发布了本IATF 审核员指南。
目的
本指南的目的是根据ISO 19011中的指南，定义IATF 16949审核过程中的逻辑活动和所需审核
员能力，本指南应当结合《规则》理解，无意取代《规则》或涵盖《规则》的所有要求。
主要变更总结
第5版审核员指南进行了更新，以与第六版规则保持一致，并增加了一个关于集团审核方案客户
的新章节。
相关参考文献
有关IATF 方案的更多信息，请访问并订阅IATF 全球监督网站：www.iatfalobaloversiaht org. 在
这里，您可访问关于IATF 16949标准和规则的认可解释(Sls) 和常见问题(FAQ)、IATF
OEM 顾客特定要求、快速参考指南以及IATF 批准的认证机构的详细信息。其他有用的信息也可
在ISO/IEC 17021和ISO 19011中找到。
如何使用指南
本指南分为以下几个章节：
第 1 节 - 第 1 阶 段 准 备 评 估
第2节- 审 核策划
第3节=现场审核和不符合管理
第4 节 -集 团方案 审核
第5节-核心审核能力准则
第6节-一般审核能力准则

标签： #指南 #IATF16949 #IATF

摘要：

IATF16949IATF审核员指南第五版2025前言本文件由国际汽车工作组(IATF)发布。本文版权归AIAG、ANFIA、IATFFrance、SMMT和VDA所有。“IATF16949IATF审核员指南”第五版在此称为“IATF审核员指南”,取代第四版。《IATF审核员指南》授权分销商可在以下网址找到：https://www.iatfqlobaloversight.org/iatf-publications.未经事先书面许可，不得以任何形式或任何方式(电子、影印、录音或其他方式)在检索系统中复制或传输本文件或其任何摘录。侵犯版权的行为可通过以下网址匿名举报：https://securee...

展开>> 收起<<
IATF关于IATF16949的审核员指南(2025年 第五版 中文版).pdf

共58页,预览50页

还剩页未读， 继续阅读

声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。

相关推荐

更多
立即下载
作者：薛定谔的龙猫 分类：专业资料 价格：80质量币 属性：58 页 大小：936.87KB 格式：PDF 时间：2025-11-12

相关内容

更多

热门标签

管理 医疗器械 程序 ISO 指南 报告 器械 GB 验证 体系
/ 58
评分 收藏
分享
立即下载 VIP免费下载
客服
关注