ISO 10555-6 2015 Amd 1 2019 血管内导管——无菌型一次性使用导管——第6部分:皮下植入式输液港
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国际标准 ISO
10555-6
第一版
2015 年4月15
日修订案1
2019-09
血管内导管——无菌型
一次性使用导管——第6部
分:
皮下植入式输液港
修正案1
血管内导管——无菌且不可重复使用的导管——第
6
部分:可
植入式导管腔室
AMENDEMENT 1
参 考 编 号 :ISO
10555-6:2015/Amd. 1:2019(E)
C ISO 2019
ISO10555-6:2015/修订版 1:2019(E)
受版权保护的文档
◎ISO 2019
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电子或机械手段,如复印、发布于互联网或内联网)复制或以其他方式使用本出版物的任何部分。许可申请可提交至
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ISO版权办公室
CP 401·Ch.de Blandonnet 8
CH-1214 Vernier,日内瓦
4122749011电话: 1
传真:41227490947
电子邮件:copyright@iso.org
网站:www.iso.org
在瑞士出版
ii ◎ISO 2019——版权所有
ISO 10555-6:2015/Amd.1:2019(E)
前言
国际标准化组织(ISO)是一个由各国国家标准机构(即ISO成员机构)组成的全球性联合会。国
际标准的制定工作通常由ISO技术委员会负责开展。任何对特定技术领域感兴趣并已成立相应技
术委员会的成员机构,均有权派代表参与该委员会的工作。各类国际组织(包括政府机构和非政
府组织)也会在ISO的协调下参与相关工作。在电气技术标准化领域的所有事务中,ISO均与国际
电工委员会(IEC)保持密切合作。
www.iso.
org/directives
本文件的制定程序及其后续维护程序详见ISO/IEC指令第1部分。特别需要注意的是,不同类型
ISO文件所需的不同批准标准。本文件依据ISO/IEC指令第2部分的编辑规则起草(详见
)。
需要指出的是,本文件中的某些内容可能受专利权保护。ISO不对识别出的任何或所有此类专利权承
担责任。在文件制定过程中识别出的任何专利权详情,均载于引言部分和/或ISO收到的专利声明清单
中(详见www.iso.org/patents)。
本文件中使用的任何商品名称均为为方便用户而提供的信息,不构成任何背书。
www.is
有关标准的自愿性说明、ISO中与合格评定相关的特定术语和表述的含义,以及ISO在技术性贸易
壁垒(TBT)方面遵守世界贸易组织(WTO)原则的信息,请参阅 o。
.org/iso/foreword.html .
本文件由ISO/TC84技术委员会
(药品给药装置及导管)编制。
ISO10555系列的所有部件清单均可在ISO官方网站上查阅。
.iso.org/members.html
有关本文件的任何反馈或问题,请直接联系用户的国家标准机构。这些机构的完整列表可在
www 查阅。
◎ISO 2019——版权所有 iii
摘要:
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国际标准ISO10555-6第一版2015年4月15日修订案12019-09血管内导管——无菌型一次性使用导管——第6部分:皮下植入式输液港修正案1血管内导管——无菌且不可重复使用的导管——第6部分:可植入式导管腔室AMENDEMENT1参考编号:ISO10555-6:2015/Amd.1:2019(E)CISO2019ISO10555-6:2015/修订版1:2019(E)受版权保护的文档◎ISO2019版权所有。除非另有明确规定,或在实施过程中有特殊要求,未经事先书面许可,不得以任何形式或任何方式(包括电子或机械手段,如复印、发布于互联网或内联网)复制或以其他方式使用本出版物的任何部分。许...
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