YY∕T 0752-2026 电动骨组织手术设备
VIP免费
ICS 11.040.30
CCS C 35
中华人民共和国医药行业标准
2026‑08‑11 发布 2027‑08‑01 实施
电动骨组织手术设备
Electrical surgical equipment for osseous tissue
国家药品监督管理局 发 布
YY/T 0752—2026
代替 YY/T 0752—2016
Ⅰ
YY/T 0752—2026
目 次
前言 ……………………………………………………………………………………………………………Ⅲ
1范围 …………………………………………………………………………………………………………1
2规范性引用文件 ……………………………………………………………………………………………1
3术语和定义 …………………………………………………………………………………………………1
4产品分类 ……………………………………………………………………………………………………2
5要求 …………………………………………………………………………………………………………2
5. 1 基本要求 ………………………………………………………………………………………………2
5. 2 手机的性能 ……………………………………………………………………………………………3
5. 3 软轴和连接器的性能 …………………………………………………………………………………3
5. 4 电缆和连接器的性能 …………………………………………………………………………………3
5. 5 脚踏开关 ………………………………………………………………………………………………3
6试验方法 ……………………………………………………………………………………………………3
6. 1 基本要求 ………………………………………………………………………………………………3
6. 2 手机的性能 ……………………………………………………………………………………………5
6. 3 软轴和连接器的性能 …………………………………………………………………………………5
6. 4 电缆和连接器的性能 …………………………………………………………………………………6
6. 5 脚踏开关 ………………………………………………………………………………………………6
摘要：
展开>>
收起<<
ICS11.040.30CCSC35中华人民共和国医药行业标准2026‑08‑11发布2027‑08‑01实施电动骨组织手术设备Electricalsurgicalequipmentforosseoustissue国家药品监督管理局发布YY/T0752—2026代替YY/T0752—2016ⅠYY/T0752—2026目次前言……………………………………………………………………………………………………………Ⅲ1范围…………………………………………………………………………………………………………12规范性引用文件……………………………………………………………………………………………13术语和定义...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
中文版+IVDR+EU2017-746欧盟医疗器械新法规
2024-05-02 640 -
IVDR-2017-746
2024-05-02 125 -
医疗器械管理法与医疗器械监督管理条例对比
2024-09-04 99 -
CAR-T细胞制剂制备质量管理规范VIP免费
2025-06-08 112 -
IVDR EU 2017-746 体外诊断医疗器械法规（中文版）VIP免费
2025-09-02 182 -
CNCA-QMS-01：2025 质量管理体系认证规则VIP免费
2025-10-24 220 -
医疗器械生产质量管理规范
2025-11-04 130 -
《医疗器械生产质量管理规范》新（2025）旧（2014）对比表VIP免费
2025-11-05 813 -
国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公 告（2025 年第 134 号）VIP免费
2026-02-24 229 -
医疗器械生产质量管理规范检查指导原则（征求意见稿）（国家药监局综合司20226年6月9日）
2026-06-09 76
作者：逍遥000
分类：法规规范
价格：100质量币
属性：12 页
大小：293.29KB
格式：PDF
时间：2026-11-07
