手把手教您录入UDI-DI—IVDR 篇
【深入了解】| 手把手教您录入 UDI-DI—IVDR
篇
在Eudamed 中
如何录入 IVDR 的UDI-DI
录入 UDI-DI 前,需确保已激活 LUA 账号或第二个 LAA 账号、第三个 LAA 账号......。第一个 LAA
账号(用于申请 SRN 号)不具备录入 UDI-DI 功能,因此不可用于此操作。
成功登录后,将进入主界面。以下是第二个 LAA 账号的操作演示,其他 LAA 账号及 LUA 账号的操作
步骤与此一致。选择:Register a new Basic UDI-DI
UDI-DI registration
步骤一:Basic UDI-DI information
步骤二:Certificate information
摘要:
展开>>
收起<<
【深入了解】|手把手教您录入UDI-DI—IVDR篇在Eudamed中如何录入IVDR的UDI-DI录入UDI-DI前,需确保已激活LUA账号或第二个LAA账号、第三个LAA账号......。第一个LAA账号(用于申请SRN号)不具备录入UDI-DI功能,因此不可用于此操作。成功登录后,将进入主界面。以下是第二个LAA账号的操作演示,其他LAA账号及LUA账号的操作步骤与此一致。选择:RegisteranewBasicUDI-DIUDI-DIregistration步骤一:BasicUDI-DIinformation步骤二:Certificateinformation步骤三:UDIidenti...
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
ISO 14155-2020 医疗器械临床实验管理规范(中文版)VIP免费
2025-09-17 352 -
ISO 31000:2018 风险管理指南VIP免费
2025-10-28 303 -
ISO TS 10974-2018 评估有植入式医疗设备的患者进行磁共振成像的安全性VIP免费
2025-10-30 181 -
ISO TS 10974-2018 评估有植入式医疗设备的患者进行磁共振成像的安全性(中文版)
2025-10-30 240 -
ISO TS 10974-2018 评估有植入式医疗设备的患者进行磁共振成像的安全性_中英文版VIP专享
2025-10-30 141 -
ISO 10993-1-2018 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验_中英文对照VIP专享
2025-11-03 152 -
ISO 14155-2026 人体医疗器械临床试验--良好临床实践VIP免费
2026-04-15 145 -
ISO IEC 17020 2026 Conformity assessment— Requirements for bodies performing inspectionVIP免费
2026-05-14 137 -
ISO 19011-2026-管理体系审核指南VIP免费
2026-06-03 110 -
ISO FDIS 9001_2026质量管理体系要求中英文版VIP免费
2026-07-02 364
作者:多多猪
分类:专业资料
价格:10质量币
属性:10 页
大小:1000.2KB
格式:PDF
时间:2025-09-08

